DRYTEC - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Drytec Radionuclide generator

Üldine: diagnostic radiopharmaceuticals
Toimeaine:
ATC-rühm: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Toimeaine sisaldus: 2,5-100GBQ
Pakendamine: Box


Toto radiofarmakum Vám dodá malé množství ionizujícího záření spojeného s minimálním rizikem
rakoviny a vrozených abnormalit.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Ty mohou zahrnovat:
 závratě,
 bolest hlavy,
 rozostřené vidění,
 pocit na zvracení a zvracení,
 průjem,
 otok, bolest nebo zarudnutí v místě vpichu.

Alergické reakce
Máte-li alergickou reakci při zobrazení v nemocnici nebo na klinice, sdělte to ihned svému lékaři
nukleární medicíny nebo zdravotní sestře. Příznaky mohou být:
 kožní vyrážka, svědění, zrudnutí kůže,
 otok tváře,
 dýchací potíže.

Ve vážnějších případech mohou reakce zahrnovat:
 změnu ve Vaší srdeční frekvenci (zrychlení, zpomalení nebo nepravidelnost),
 bezvědomí (mdlobu).

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice
nebo kliniky, jděte přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.