DURACEF - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Duracef Capsule, hard

Üldine: cefadroxil
Toimeaine:
ATC-rühm: J01DB05 - cefadroxil
Toimeaine sisaldus: 500MG
Pakendamine: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:

Závažné nežádoucí účinky jsou neznámé frekvence (nelze ji z dostupných údajů určit):

- závažné alergické reakce (anafylaxe), jako jsou:

- náhlý výskyt dušnosti a svíravý pocit na hrudi;

- otok očních víček, obličeje nebo rtů;

- ztráta vědomí (mdloby);

- závažná vyrážka s puchýři zahrnující oči, ústa a hrdlo nebo pohlavní orgány (Stevens-Johnsonův syndrom);

- těžký průjem nebo krev ve stolici, která může být známkou zánětu střev, tzv. pseudomembranózní kolitidy.

Všechny výše uvedené příznaky vyžadují neodkladnou péči. Pokud si myslíte, že máte některý z těchto příznaků, přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice.

Další možné nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

- pocit na zvracení nebo zvracení, trávicí potíže (dyspepsie) a průjem;

- horečka.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

- vaginální infekce (zánět pochvy);

- svědění, vyrážka, kopřivka.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

- snížení počtu až vymizení různých typů bílých krvinek (příznaky mohou zahrnovat únavu, nové infekce a horečku), snížení počtu krevních destiček, které jsou nezbytné pro srážení krve, což může vést ke vzniku podlitin a krvácení;

- reakce z přecitlivělosti (které zahrnují kožní vyrážky, méně závažné alergické reakce než je uvedeno výše, kopřivku, svědění);

- porucha tvorby anebo vylučování žluči (cholestáza), porucha funkce jater až jaterní selhání;

- bolesti kloubů;

- kvasinková infekce pohlavního ústrojí (genitální kadidóza)

- zvýšení hladin jaterních enzymů.

- svědění zevních pohlavních orgánů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednicvím systému hlášení nežádoucích účinků na adrese:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.