FINASTERID AUROVITAS - Kõrvalmõjud


 
Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Finasterid aurovitas Film-coated tablet


Üldine: finasteride
Toimeaine:
ATC-rühm: G04CB01 - finasteride
Toimeaine sisaldus: 5MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U tohoto léčivého přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

• Neschopnost dosáhnout erekce (impotence) • Menší chuť na sex • Problémy s ejakulací, například snížení objemu ejakulátu. Pokles objemu ejakulátu zřejmě neovlivňuje normální sexuální funkci.

Tyto výše uvedené nežádoucí účinky mohou po určité době vymizet, jestliže budete pokračovat v užívání přípravku Finasterid Aurovitas. V opačném případě obvykle vymizí po ukončení užívání přípravku Finasterid Aurovitas.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

• Citlivost prsů nebo zvětšení prsů • Vyrážka • Poruchy ejakulace

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

• Palpitace (pocit bušení srdce) • Změny ve způsobu jakým pracují Vaše játra, což mohou prokázat krevní testy • Bolest varlat • Alergické reakce

Máte-li alergickou reakci, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte svého lékaře. Příznaky mohou být následující:

• Kožní vyrážka, svědění, kopřivka • Otok rtů, obličeje, jazyka nebo hrdla • Deprese, pokles libida (sexuální touhy), může pokračovat i po ukončení léčby • Porucha erekce, může pokračovat i po ukončení léčby.

Mužská neplodnost a/nebo snížená kvalita spermatu. Neplodnost byla hlášena u mužů, kteří užívali finasterid po dlouhou dobu a měla další rizikové faktory, které mohou ovlivnit plodnost. Úprava nebo zlepšení kvality spermatu byly zaznamenány po vysazení finasteridu.

Neprodleně informujte svého lékaře o jakýchkoli změnách v prsní tkáni, například o výskytu bulek, bolesti, zvětšení nebo výtoku z bradavek, protože může jít o známky závažného stavu, jako je například rakovina prsu.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Je dobré si poznamenat, kdy se které nežádoucí účinky objevily a jak dlouho trvaly

Pokud chcete získat více informací o systému hodnocení nádorů nebo o klinickém hodnocení, obraťte se prosím na svého lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Meie apteegis pakutav toodete valik
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
1 350 CZK
 
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
315 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
199 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
199 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
425 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
119 CZK
 
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
355 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
1 290 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
149 CZK
 
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
239 CZK

Projekti kohta

Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Rohkem infot