ISOPTIN SR - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Isoptin sr Prolonged-release tablet

Üldine: verapamil
Toimeaine:
ATC-rühm: C08DA01 - verapamil
Toimeaine sisaldus: 240MG
Pakendamine: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta z 10)

- bolesti hlavy

- závratě

- zpomalení srdečního tepu

- návaly horka/zrudnutí v obličeji

- snížení tlaku krve

- zácpa

- nevolnost

- otoky končetin

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta ze 100)

- bušení srdce

- zrychlení srdečního tepu

- bolest břicha

- únava

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta z 1000)

- pocity brnění

- třes

- spavost

- zvonění v uších (tinitus)

- zvracení

- zvýšené pocení

Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost nelze z dostupných údajů určit)

- reakce přecitlivělosti (kopřivka, svědění, otoky na kůži a sliznicích, až závažné reakce jako vyrážka s tvorbou puchýřů, Stevens- Johnsonův syndrom, erythema multiforme, zúžení průdušek- bronchospasmus, zvýšení hladiny draslíku v krvi, dušnost, selhání ledvin).

Pokud se u Vás vyskytne reakce z přecitlivělosti (rozsáhlá vyrážka, otoky rtů, sliznic úst nebo hrdla, dušnost) vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc nejbližší lékařské pohotovosti.

- poruchy koordinace

- ochrnutí

- záchvaty, závrať

- síňo-komorový blok I., II., III. stupně (porucha převodu vzruchu v srdci)

- srdeční selhání

- srdeční zástava

- nepravidelný rytmus (vynechání tepu)

- nepříjemné pocity v břiše

- změny na sliznici dásní v ústech

- neprůchodnost střev

- vypadávání vlasů

- zčervenání kůže

- bolesti kloubů a svalů, svalová slabost

- poruchy erekce

- vylučování mléka u nekojících žen (galaktorea), zvýšení hladiny hormonu prolaktinu v krvi, zvětšení prsů u mužů

- zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.