JOVESTO - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Jovesto Film-coated tablet

Üldine: desloratadine
Toimeaine:
ATC-rühm: R06AX27 - desloratadine
Toimeaine sisaldus: 0,5MG/ML, 5MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Po uvedení desloratadinu na trh byly velmi vzácně hlášeny případy závažných alergických reakcí
(potíže s dýcháním, sípání, svědění, kopřivka a otok). Pokud zaznamenáte některý z těchto
závažných nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc.

U dospělých byly během klinických studií nežádoucí účinky stejné jako u tablety bez obsahu léčivé
látky. Nicméně únava, sucho v ústech a bolesti hlavy byly hlášeny častěji než u tablety bez obsahu
léčivé látky.
U dospívajících byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem bolest hlavy.

V klinických studiích s desloratadinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
• Únava
• Sucho v ústech
• Bolest hlavy

Dospělí
Po uvedení desloratadinu na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
• Závažné alergické reakce
• Vyrážka
• Bušení nebo nepravidelný tep srdce
• Rychlý srdeční tep
• Bolesti žaludku
• Pocit na zvracení
• Zvracení
• Žaludeční podráždění
• Průjem
• Závratě
• Ospalost
• Nespavost
• Bolest svalů
• Halucinace
• Záchvaty
• Neklid se zvýšenou tělesnou aktivitou
• Zánět jater
• Abnormální hodnoty jaterních testů.

Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• Abnormální chování
• Agresivita
• Neobvyklá slabost
• Zežloutnutí kůže a/nebo očního bělma
• Zvýšená citlivost kůže na slunce, a to i při mlžném oparu, a UV záření, například UV záření
v soláriu
• Změny srdečního rytmu
• Zvýšení tělesné hmotnosti
• Zvýšení chuti k jídlu.
Děti
Není známo: z dostupných údajů nelze určit
• Abnormální chování
• Agresivita
• Zpomalený srdeční tep
• Změny srdečního rytmu
• Zvýšení telesné hmotnosti
• Zvýšení chuti k jídlu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.