KETOSTERIL - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Ketosteril Film-coated tablet

Üldine: amino acids, incl. combinations with polypeptides
Toimeaine:
ATC-rühm: V06DD - amino acids, incl. combinations with polypeptides
Toimeaine sisaldus:
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Četnost nežádoucích účinku se uvádí následovně:
Velmi časté nežádoucí účinky postihující více než 1 z 10 pacientů
Časté nežádoucí účinky postihující 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté nežádoucí účinky postihující 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné nežádoucí účinky postihující 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné nežádoucí účinky postihující méně než 1 pacienta z 10 000
Není známo četnost nemůže být stanovena vzhledem k nedostupným údajům.

Poruchy metabolizmu a výživy
Velmi vzácné: hyperkalcémie (vysoká hladina vápníku v krvi).

Poznámka:
Objeví-li se hyperkalcémie, je nutné snížit podávání vitaminu D. V případě, že hyperkalcémie
přetrvává, dávka přípravku Ketosteril stejně, tak jako ostatní zdroje kalcia, se musí snížit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
4
100 41, Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.