LOSARTAN STADA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Losartan stada Film-coated tablet

Üldine: losartan
Toimeaine:
ATC-rühm: C09CA01 - losartan
Toimeaine sisaldus: 100MG, 12,5MG, 50MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte následující účinky, přestaňte přípravek Losartan STADA užívat a ihned
informujte lékaře nebo vyhledejte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:

- Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst či hrdla, který může vyvolat obtíže
při polykání či dýchací obtíže).

Jedná se o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 1 000 pacientů. Může být
nutný okamžitý lékařský zákrok či hospitalizace.

Při podávání losartanu byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
 závrať, točení hlavy
 nízký krevní tlak (hypotenze)
 nízký krevní tlak po vzpřímení z lehu nebo sedu (ortostatická hypotenze)
 slabost
 únava
 nízká hladina krevního cukru (hypoglykémie)
 vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalémie)
 změny funkce ledvin včetně selhání ledvin
 snížený počet červených krvinek (anémie)
 zvýšená hladina močoviny v krvi, sérového kreatininu a draslíku u pacientů se srdečním
selháním


Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 ospalost
 bolest hlavy
 poruchy spánku
 pocit zrychleného tepu (palpitace)
 silná bolest na hrudi (angina pectoris)
 nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla, např. u pacientů se závažným
srdečním selháním nebo po léčbě vysokými dávkami diuretik - močopudných léků)
 na dávce závislý ortostatický účinek jako je pokles krevního tlaku při rychlém vzpřímení z
lehu nebo sedu
 dušnost (dyspnoe)
 bolest břicha
 zácpa
 průjem
 pocit na zvracení
 zvracení
 kopřivka
 svědění
 vyrážka
 ohraničený otok (edém)
 kašel

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
 hypersenzitivita (přecitlivělost)
 anafylaktické reakce (závažné alergické reakce, které způsobují problémy při dýchání nebo
závratě)
 angioedém (závažná alergická reakce způsobující otok, především tváře, úst, jazyka anebo
hrdla)
 zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schonleinovy purpury)
 necitlivost či pocit brnění (parestézie)
 mdloba (synkopa)
 velmi rychlý a nepravidelný srdeční tep (fibrilace síní)
 cévní mozková příhoda (mrtvice)
 zánět jater (hepatitida)
 zvýšená hladina alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, která obvykle ustupuje po ukončení
léčby

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
 snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)
 migréna
 poruchy funkce jater
 bolest svalů a kloubů
 chřipkové příznaky
 bolest v zádech
 infekce močových cest
 zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita)
 nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (barva podobná čaji) močí (rabdomyolýza)
 impotence
 zánět slinivky břišní (pankreatitida)
 nízká hladina sodíku v krvi (hyponatrémie)
 deprese
 celkový pocit nemoci (malátnost)
 zvonění, bzučení, dunění nebo cvakání v uších (tinitus)

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné nežádoucím účinkům vyskytujícím se u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.