MIBG(I123)INJECTION - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Mibg(i123)injection Solution for injection

Üldine: iobenguane (123i)
Toimeaine:
ATC-rühm: V09IX01 - iobenguane (123i)
Toimeaine sisaldus: 74MBQ/ML
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s velmi nízkým
rizikem rakoviny a vrozených abnormalit.

Vyskytnout se mohou následující nežádoucí účinky s uvedenou četností:

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů:
 alergické reakce, s příznaky zahrnujícími
o návaly horka
o svědění pokožky, kopřivka
4 / 5
o nevolnost
o třesavku
Pokud by k tomu došlo, odborný personál zajistí odpovídající ošetření a léčbu.
 následující nežádoucí účinky mohou nastat během podání přípravku, nebo krátce po podání,
v případě, že je přípravek podán příliš rychle:
o bušení srdce
o obtíže s dýcháním
o pocity horka
o přechodně zvýšený krevní tlak
o břišní křeče
Uvedené příznaky by měly odeznít během 1 hodiny.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.