PARACETAMOL B. BRAUN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Paracetamol b. braun Solution for infusion

Üldine: paracetamol,acetaminofen
Toimeaine:
ATC-rühm: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Toimeaine sisaldus: 10MG/ML
Pakendamine: Bottle


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže k nim dojde, přestaňte používat
přípravek Paracetamol B. Braun a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
● alergické reakce různé závažnosti, od kožních reakcí, např. kopřivky, po alergický šok
● velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí
● může dojít k výskytu abnormálně nízkých hladin některých typů krevních buněk (krevních
destiček, bílých krvinek).

Mezi další nežádoucí účinky patří:

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)
● změny ve výsledcích laboratorních testů: abnormálně vysoké hladiny jaterních enzymů zjištěné
při kontrole krve
● pokles krevního tlaku
● malátnost

Neznámé (frekvenci z dostupných údajů nelze určit).
● zarudnutí kůže, zčervenání nebo svědění
● abnormálně rychlý tlukot srdce

V průběhu klinických studií byly hlášeny časté nežádoucí účinky v oblasti místa vpichu (bolest a pocit
pálení).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
4

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.