PROTHIADEN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Prothiaden Coated tablet

Üldine: dosulepin
Toimeaine:
ATC-rühm: N06AA16 - dosulepin
Toimeaine sisaldus: 25MG, 75MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže se u vás vyskytnou některé z následujících nežádoucích účinků, ihned vyhledejte svého lékaře.
• Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka).
• Kožní alergické reakce (např. kopřivka, svědění, zčervenání kůže)

Při užívání přípravku Prothiaden se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky, které jsou
seřazeny podle četnosti výskytu:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
- nízký krevní tlak.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
- poruchy krvetvorby,
- poruchy žláz s vnitřní sekrecí, kde se tvoří hormony,
- žloutenka způsobená městnáním žluči,
- poruchy sexuálních funkcí (např. opožděná ejakulace).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- únava, spavost,
- točení hlavy,
- rozmazané vidění,
- kožní alergické reakce,
- sucho v ústech, zácpa,
- zrychlený srdeční tep, bušení srdce, změny na EKG,
- opožděné močení.

Během užívání přípravku Prothiaden nebo záhy po přerušení léčby se mohou objevit sebevražedné
myšlenky či chování (viz bod 2 Sebevražedné myšlenky a chování).
U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.