RAMONNA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Ramonna Tablet

Üldine: levonorgestrel
Toimeaine:
ATC-rühm: G03AD01 - levonorgestrel
Toimeaine sisaldus: 1500MCG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10):
 Nevolnost (nauzea);
 Můžete mít do dalšího menstruačního cyklu nepravidelné krvácení;
 Můžete mít bolest v podbřišku;
 Únava;
 Bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 Zvracení. Pokud zvracíte, přečtěte si část „Co dělat v případě zvracení“.
Stránka 6 z 7

 Menstruace může být jiná. Většina žen má normální menstruaci v obvyklém čase, ale některé
mají menstruaci později nebo dříve než normálně. Můžete mít také nepravidelné krvácení
nebo špinění do další menstruace. Pokud se menstruace o více než 5 dní opozdí nebo je
neobvykle slabá nebo neobvykle silná, kontaktujte neprodleně svého lékaře.
 Po užití tohoto přípravku můžete mít citlivost prsů, průjem, závrať.

Velmi vzácné účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
 Vyrážka, kopřivka, svědění, otok obličeje, bolest v oblasti pánve, bolestivá menstruace, bolest
břicha.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.