SECTRAL - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Sectral Film-coated tablet

Üldine: acebutolol
Toimeaine:
ATC-rühm: C07AB04 - acebutolol
Toimeaine sisaldus: 400MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou setříděny podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (může
se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů); časté (může se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů); méně časté
(může se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů); vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů);
velmi vzácné (může se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů); není známo (z dostupných údajů nelze
určit).

Velmi časté:
 skupina protilátek proti součástem buněčného jádra, které se vyskytují u některých typů
onemocnění (např. lupus erythematodes),
 únava,
 zažívací poruchy.

Časté:
 deprese, noční můry,
 závratě, bolest hlavy,
 poruchy vidění,
 dušnost (pocit nedostatku vzduchu),
 pocit na zvracení, průjem,
 vyrážka
 slabost.

Méně časté:
 Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají
zejména kůži a klouby).
 snížená hladina krevního cukru (hypoglykemie).
 pokles krevního tlaku objevující se při přechodu do vzpřímené polohy (tzv. posturální
hypotenze),
 rozličné kožní projevy včetně kožních změn připomínajících svým vzhledem lupénku nebo
vzplanutí lupénky.

Není známo:
 psychózy, halucinace, zmatenost, ztráta libida, poruchy spánku,
 porucha projevující se jako brnění, mravenčení, svrbění; poruchy centrálního nervového
systému,
 pocit suchého oka,
 srdeční selhání, vznik nebo zhoršení již existující poruchy rytmu srdce, snížení srdečního tepu,
 zhoršení existující křečovité bolesti v dolních končetinách, která se objevuje při chůzi a v klidu
ustupuje, špatné prokrvení prstů (tzv. Raynaudův syndrom), promodrání kůže na končetinách,
chladné končetiny, snížení krevního tlaku,
 zápal plic (pneumonie), plicní výpotek, zúžení průdušek (bronchospasmus),
 zvracení,
 zvýšení jaterních enzymů a poškození jater,
 syndrom z vysazení.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.