STABILISED CERETEC - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Stabilised ceretec Kit for radiopharmaceutical preparation

Üldine: technetium (99mtc) exametazime
Toimeaine:
ATC-rühm: V09AA01 - technetium (99mtc) exametazime
Toimeaine sisaldus: 500MCG
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Jestliže máte v nemocnici nebo na klinice alergickou reakci, ihned to ohlaste lékaři nukleární
medicíny. Příznaky mohou zahrnovat:
• zarudnutí kůže, svědění nebo zčervenání,
• otok obličeje,
• obtíže s dechem.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice
nebo kliniky, měl(a) byste jít nebo být vzat(a) přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší
nemocnice.

Další nežádoucí účinky (frekvence jejich výskytu není známa)
• svědivá hrudkovitá vyrážka,
• bolest hlavy,
• pocit závratě,
• zčervenání,
• pocit na zvracení (nauzea),
• zvracení,
• celkový pocit slabosti, malátnosti nebo únavy,
• neobvyklé pocity necitlivosti, brnění, píchání nebo pálení na kůži.

Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s minimálním
rizikem rakoviny a vrozených abnormalit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.