THYROZOL 10 - Kõrvalmõjud

Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Ravimi kõrvaltoimed: Thyrozol 10 Film-coated tablet

Üldine: thiamazole
Toimeaine:
ATC-rühm: H03BB02 - thiamazole
Toimeaine sisaldus: 10MG
Pakendamine: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při užívání přípravku Thyrozol se může vyskytnout jeden nebo více následujících nežádoucích účinků. V některých případech se nežádoucí účinky mohou objevit až po několika měsících léčby.

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob):

- kožní reakce různého stupně (vyrážka, svědění, kopřivka). Jsou většinou mírné a vymizí během léčby.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):

- bolesti kloubů (artralgie).

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):

Pokud se u Vás objeví příznaky, jako je zánět sliznice dutiny ústní, bolest v krku nebo horečka, kontaktujte ihned svého lékaře. Může jít o známky závažného snížení počtu určitého typu krevních buněk (agranulocytóza).

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob):

- poruchy nebo ztráta chuti (dysgeuzie, ageuzie),

- horečka.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob):

- snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), snížení počtu krevních buněk (pancytopenie), onemocnění lymfatických uzlin (generalizovaná lymfadenopatie),

- porucha hormonů regulujících hladinu glukosy v krvi s výrazným snížením hladin krevního cukru (inzulínový autoimunitní syndrom),

- zánět nebo podráždění nervů (neuritida, polyneuropatie),

- otok slinných žláz,

- porucha funkce jater nebo zánět jater (cholestatická žloutenka, toxická hepatitida). Příznaky obecně vymizí po ukončení léčby,

- závažné alergické kožní reakce, které se mohou objevit na celém těle, včetně puchýřnatého onemocnění kůže (Stevens-Johnsonův syndrom), vypadávání vlasů, zánětlivé autoimunitní onemocnění kůže a pojivové tkáně (lupus erytematosus).

Děti a dospívající

Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících jsou obdobné jako výše uvedené nežádoucí účinky u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.