TYREZ - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Tyrez Film-coated tablet

Üldine: bisoprolol
Toimeaine:
ATC-rühm: C07AB07 - bisoprolol
Toimeaine sisaldus: 10MG, 2,5MG, 5MG
Pakendamine: Unit-dose blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.


Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
- Pomalý srdeční tep. Při léčbě hypertenze nebo anginy pectoris je tento nežádoucí účinek méně častý.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- Vyčerpání. Při léčbě hypertenze nebo anginy pectoris je tento nežádoucí účinek méně častý.
- Závratě, únava a bolesti hlavy (obzvláště na začátku léčby u pacientů trpících hypertenzí a anginou
pectoris – tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a často odezní do 1–2 týdnů).
- Pocit chladu nebo necitlivosti v končetinách (prsty rukou a nohou, uši a nos). Při chůzi je v dolních
končetinách častější výskyt bolestí podobných křečím.
- Zhoršení existujícího srdečního selhání. Při léčbě hypertenze nebo anginy pectoris je tento nežádoucí
účinek méně častý.
- Významné snížení krevního tlaku (hypotenze), obzvláště u pacientů se srdečním selháním.
- Pocit na zvracení (nauzea), zvracení.
- Průjem.
- Zácpa.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- Vyčerpání. Při léčbě srdečního selhání je tento nežádoucí účinek častý.
- Poruchy spánku.
- Deprese.
- Pomalý srdeční tep. Při léčbě srdečního selhání je tento nežádoucí účinek velmi častý.
- Nepravidelný srdeční tep.
- Zhoršení existujícího srdečního selhání. Při léčbě srdečního selhání je tento nežádoucí účinek častý.
- U pacientů trpících astmatem nebo s anamnézou dýchacích problémů mohou nastat obtíže s
dýcháním.
- Svalová slabost a křeče.
- Nízký krevní tlak u pacientů s anginou pectoris nebo vysokým krevním tlakem.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
- Noční můry.
- Halucinace.
- Mdloby.
- Problémy se sluchem.
- Zánět nosní sliznice s výtokem z nosu a podrážděním.
- Alergické reakce (svědění, návaly horkosti, vyrážka).
- Suché oči v důsledku snížení tvorby slz (je nutná obezřetnost při používání kontaktních čoček).
- Zánět jater (hepatitida), který může způsobit bolesti břicha, ztrátu chuti k jídlu a v některých
případech žloutenku se žlutým očním bělmem a kůží a ztmavnutím moči.
- Sexuální dysfunkce (porucha potence).
- Zvýšená hladina krevních tuků (triacylglyceroly) a jaterních enzymů.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- Zhoršení psoriázy nebo vznik suché, šupinaté vyrážky podobné psoriáze.
- Ztráta vlasů.
- Svědivé nebo zarudlé oči (konjunktivitida).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.