UBRETID - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Ubretid Tablet

Üldine: distigmine
Toimeaine:
ATC-rühm: N07AA03 - distigmine
Toimeaine sisaldus: 5MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytnout s určitou četností, která je definována takto:
▪ velmi časté: vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů
▪ časté: vyskytují se u 1 až 10 ze 100 pacientů
▪ méně časté: vyskytují se u 1 až 10 z 1000 pacientů
▪ vzácné: vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 pacientů
▪ velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů
▪ není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit.

Výskyt nežádoucích účinků přípravku Ubretid závisí na podané dávce.
Mohou se vyskytnout: pocit na zvracení, zvracení, průjem, zpomalení srdečního tepu a pocení.

Velmi časté nežádoucí účinky (vyskytují se u více než u 1 pacienta z 10)
pocit na zvracení (17 %), zvracení (17 %), průjem (17 %), zpomalení srdečního tepu (10 %), pocení
(34 %)

Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100)


Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000)
křeče střev, zvýšená činnost střev (zvýšená peristaltika), snížení krevního tlaku, ochabnutí očního
svalu odpovědného za zúžení zornic (cykloplegie), rozmazané vidění, zvýšení tvorby hlenu v
dýchacích cestách, únik moči (inkontinence).

Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 z 10 000 pacientů)
zúžení průdušek se zvýšenou produkcí hlenu, svalové křeče, svalové záškuby, polykací obtíže a
svalová slabost, závrať, ospalost, bolest hlavy, porucha řeči, porucha srdečního rytmu (zrychlená
činnost srdečních komor), vyrážka, u nemenstruujících žen může Ubretid vyvolat krvácení podobné
menstruaci.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů)
alergická reakce anafylaktického typu, stavy úzkosti, deprese, pocity vzteku, halucinace, neklid,
poruchy srdečního rytmu (fibrilace srdečních síní), angina pectoris, zástava srdce, potíže s dýcháním u
pacientů s postupným ochabováním svaslstva (progresivní svalová dystrofie), svalová paralýza,
epileptické záchvaty typu grand mal.

Jestliže se u vás vyskytne některý z popsaných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Ubretid
užívat a ihned informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

6/6
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.