VALTREX - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Valtrex Film-coated tablet

Üldine: valaciclovir
Toimeaine:
ATC-rühm: J05AB11 - valaciclovir
Toimeaine sisaldus: 500MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost

 závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících Valtrex jsou vzácné. Rychlý rozvoj
příznaků zahrnuje:
- návaly horka, svědivou kožní vyrážku;
lékaře.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
 pocit na zvracení;
 závratě;
 zvracení;
 průjem;
 kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita);
 vyrážka;
 svědění (pruritus).

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
 pocit zmatenosti;
 slyšení nebo vidění věcí, které neexistují (halucinace);
 pocit malátnosti;
 třes;
 pocit rozrušení (agitovanosti).

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce
ledvin, u starších osob nebo u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají Valtrex v dávce vyšší než
gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je Valtrex vysazen nebo podáván v nižší
dávce.

Další méně časté nežádoucí účinky:
 pocit zkráceného dechu (dyspnoe);
 žaludeční nevolnost;
 vyrážka, občas svědivá, kopřivka (urticaria);
 bolest dolní části zad (bolest ledvin);
 krev v moči (hematurie).

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
 snížení počtu bílých krvinek (leukopenie);
 snížení počtu krevních destiček, což jsou buňky, které napomáhají srážení krve
(trombocytopenie);
 zvýšená koncentrace látek tvořených v játrech.

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
 nestabilita při chůzi a porucha koordinace pohybů (ataxie);
 pomalá, nesrozumitelná řeč (dysartrie);
 záchvaty (křeče);
 porucha mozkových funkcí (encefalopatie);
 porucha vědomí (kóma);
 zmatenost, nebo poruchy myšlení (delirium).

Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce
ledvin, u starších osob a u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají Valtrex v dávce vyšší než
8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je Valtrex vysazen nebo podáván v nižší
dávce.

Další vzácné nežádoucí účinky:
 potíže s ledvinami, kdy je snížená nebo žádná tvorba moči.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nazadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.