VANCOMYCIN HIKMA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Vancomycin hikma Powder for concentrate for solution for infusion

Üldine: vancomycin
Toimeaine:
ATC-rühm: J01XA01 - vancomycin
Toimeaine sisaldus: 1000MG, 500MG
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě přestaňte užívat tento přípravek a vyhledejte lékaře, jestliže se objeví známky
alergické reakce:
 třesavka; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla; dýchací nebo polykací obtíže nebo závratě.

Domníváte-li se, že se u Vás objevil kterýkoli z následujících nežádoucích účinků nebo příznaků,
oznamte to svému lékaři co nejdříve:

Časté nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů ze 100):
 pokles krevního tlaku,
 otoky, zčervenání a bolesti podél žil,
 dušnost, sípání, pískavé výdechy způsobené turbulentním prouděním v horních dýchacích
cestách,
 rozsáhlá vyrážka a zánět sliznic, svědění, svědivá vyrážka,
 zčervenání horní poloviny těla a obličeje, bolesti a křeče hrudních a zádových svalů,
 poruchy činnosti ledvin, které se mohou primárně zjistit jako zvýšení koncentrace kreatininu
a močoviny v krvi.

Méně časté nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů z 1000):
 přechodná či trvalá ztráta sluchu.

Vzácné nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů z 10000):
 anafylaktické reakce, alergické reakce,
 léková horečka, třesavka,
 zvýšený nebo snížený (někdy velmi silně snížený) výdej moči, stopy krve v moči,
 zvýšení nebo snížení výskytu určitých buněk v moči,
 zvuky (např. pískání) v uších,
 pocit slabosti a omdlévání,
 červená nebo purpurová kůže (možné známky zánětu cév),
 nevolnost.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihující méně než ž 1 z 10 000 pacientů):
Kožní postižení jako následky alergické reakce (mnohonásobné kožní léze, bolesti kloubů),
srdeční zástava nebo zánět střev vyvolávající bolesti v břiše nebo krvavý průjem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.