FLUCINAR - فعل و انفعالات

تداخل دارو: Flucinar Ointment

عمومی: fluocinolone acetonide
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: D07AC04 - fluocinolone acetonide
محتوای ماده فعال: 0,25MG/G
بسته بندی: Tube


Nepoužívejte přípravek Flucinar
- jestliže jste alergický(á) na fluocionolon-acetonid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- při bakteriálních, virových a plísňových onemocněních kůže,
- při akné,
- při kožních nádorech,
- při zánětlivých onemocněních kůže vyvolaných podrážděním kůže kosmetickými přípravky,
- u dětí do 2 let.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Flucinar se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Jestliže se přípravek používá dlouhodobě, mohou se častěji vyskytnout nežádoucí účinky.
- Nepoužívejte bez přerušení déle než 4 týdny.
- Při použití na kůži obličeje, v podpaží a v tříslech, kdy se používá jen v nezbytných případech,
protože hrozí zvýšené vstřebávání léčivé látky.
- Při použití na již ztenčenou kůži, zvlášť u starších pacientů.
- Vyhýbejte se kontaktu přípravku s očima a kůží kolem očí, sliznicemi a poraněnou kůží.
- Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Flucinar
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Nedoporučuje se používat Flucinar během těhotenství.
Flucinar je možné používat s opatrností v období kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Flucinar nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Flucinar obsahuje propylenglykol a tuk z ovčí vlny (lanolin)
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.
Tuk z ovčí vlny (lanolin) může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.