Effets secondaires: Neurontin Gélule
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notice BEL 23G 6/ Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez d’utiliser Neurontin et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des
symptômes suivants :
Johnson, nécrolyse épidermique toxique-éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions
lymphatiques Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après
avoir pris ce médicament parce que ceux-ci peuvent être graves :
des maux d'estomac persistants, des nausées, des vomissements parce que ces signes peuvent
être des symptômes de pancréatite aiguë problèmes respiratoires, qui, s’ils sont graves, peuvent conduire à l’administration de soins
urgents et intensifs pour permettre au patient de continuer de respirer normalement
Neurontin peut provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre la vie en danger
qui peut affecter votre peau ou d’autres parties de votre corps comme votre foie ou vos
globules sanguins. Une éruption cutanée peut ou peut ne pas se manifester lorsque vous avez
cette réaction. Il se peut que vous deviez être hospitalisé ou que Neurontin soit interrompu.
Contactez immédiatement votre médecin si vous manifestez un des symptômes suivants :
- éruption et rougeur cutanées et/ou perte de cheveux
- urticaire
- fièvre
- ganglions gonflés qui ne disparaissent pas
- gonflement de vos lèvres, votre visage et de votre langue
- jaunissement de votre peau ou du blanc de l’œil
- ecchymose - forte fatigue ou faiblesse
- douleur musculaire inattendue
- infections fréquentes
Ces symptômes peuvent être les signes préliminaires d’une réaction grave. Un médecin
doit vous examiner pour décider si vous devez continuer de prendre Neurontin.
Si vous êtes sous hémodialyse, contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs et/ou une
faiblesse musculaires.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquents : sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination
sensation de fatigue, fièvre
Fréquents : pneumonie, infections des voies respiratoires, infection des voies urinaires, inflammation des
oreilles ou autres infections
diminution du nombre de globules blancs
anorexie, augmentation de l'appétit
notice BEL 23G 7/ colère envers les autres, confusion, changements d’humeur, dépression, anxiété, nervosité,
difficultés à réfléchir
convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement,
difficulté à dormir, céphalées, peau sensible, diminution de la sensibilité difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence
de réflexes
vision floue et vision double
vertiges
augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins
difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez
vomissements, nausées, problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à
l'estomac, indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence
gonflement du visage, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaison, acné
douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires
difficulté d'érection gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise,
symptômes pseudo-grippaux
diminution du nombre de globules blancs, prise de poids
lésions accidentelles, fracture, abrasion
En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements
saccadés ont été rapportés fréquemment.
Peu fréquents : agitation réactions allergiques telles qu’urticaire
ralentissement des mouvements
accélération des battements du cœur
difficultés à avaler
gonflement pouvant impliquer le visage, le tronc et les membres
résultats anormaux des tests sanguins évoquant des problèmes au foie
détérioration mentale
chutes
augmentation du taux de sucre dans le sang Rares : baisse du taux de sucre dans le sang perte de connaissance
difficultés à respirer, respiration superficielle Après la commercialisation de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diminution du nombre de plaquettes pensées suicidaires, hallucinations
problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et
raideur
bourdonnements dans les oreilles
jaunissement de la peau et des yeux insuffisance rénale aiguë, incontinence
augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins
effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine dormir, nausées, douleur, sueursdestruction de fibres musculaires modification des résultats des tests sanguins notice BEL 23G 8/ problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation
retardée
faible taux de sodium dans le sang
anaphylaxie difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension
nécessitant un traitement d’urgence)
devenir dépendant de Neurontin Après l’arrêt d’un traitement à court ou à long terme par Neurontin, vous devez savoir que vous
pouvez présenter certains effets indésirables appelés « syndrome de sevrage » de prendre Neurontin »Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale B-1000 Bruxelles
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.