NEURONTIN 100 MG GÉL. - Notice d'emballage

: Neurontin 100 mg gél.
Substance active: Gabapentine 100 mg (gabapentine)
Alternatives: Gabapentin Sandoz, Gabapentine EG, Gabapentine Mylan, Gabapentine Mylan Pharma, Gabapentine Sandoz, Neurontin
Groupe ATC: N03AX12 - la gabapentine
Fabricant: Upjohn BV-SRL
:


notice BEL 23G 1/ BEL 23GNotice : information de l’utilisateur
Neurontin 100 mg gélules
Neurontin 300 mg gélules
Neurontin 400 mg gélules
gabapentine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
-Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
-Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique Que contient cette notice ?
1.Qu'est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé
2.Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin
3.Comment prendre Neurontin
4.Quels sont les effets indésirables éventuels
5.Comment conserver Neurontin
6.Contenu de l’emballage et autres informations

1. Qu’est-ce que Neurontin et dans quel cas est-il utilisé ?

Neurontin appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs
neuropathiques périphériques La substance active de Neurontin est la gabapentine.
Neurontin est utilisé pour traiter
- Diverses formes d'épilepsie cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveauou qui soigne votre enfant de 6 ans et plus prescrira Neurontin pour aider à traiter une épilepsie lorsque
le traitement actuel ne permet pas d’en contrôler complètement l’état. Vous ou votre enfant de 6 ans et
plus devez prendre Neurontin en association au traitement actuel, sauf indication contraire. Neurontin
peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans.
- Les douleurs neuropathiques périphériques Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques principalement les jambes et/ou les brasdouloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur
lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement,
de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d’aiguille, etc.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Neurontin ?
Ne prenez jamais Neurontin :
notice BEL 23G 2/ si vous êtes allergique dans ce médicament mentionnés dans la rubrique Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Neurontin :
si vous souffrez de problèmes rénaux, votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise
différent
si vous êtes sous hémodialyse contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires et/ou une faiblesse
si vous développez des signes tels que des maux d'estomac persistants, des nausées, des
vomissements, contactez votre médecin immédiatement parce que ces signes peuvent être des
symptômes de pancréatite aiguë si vous souffrez d’une affection respiratoire ou du système nerveux, ou si vous avez plus de ans, votre médecin peut vous prescrire un schéma posologique différent.
avant de prendre ce médicament, informez votre médecin si vous avez déjà abusé ou été
dépendantsignifier que vous présentez un plus grand risque de devenir dépendantDépendance
Certaines personnes peuvent devenir dépendantes de Neurontin médicamentNeurontin Neurontin »consultiez votre médecin.
Si vous remarquez l’un des signes suivants pendant votre traitement par Neurontin, il peut s’agir d’un
signe indiquant que vous êtes devenu dépendant- Vous ressentez le besoin de prendre le médicament plus longtemps que ce qui vous a été conseillé
par votre médecin.
- Vous ressentez le besoin de prendre une dose plus importante que celle qui vous a été recommandée.
- Vous utilisez le médicament pour des raisons autres que celles pour lesquelles il vous a été prescrit.
- Vous avez tenté à plusieurs reprises, sans succès, d’arrêter ou de contrôler l’utilisation de ce
médicament.
- Lorsque vous arrêtez de prendre le médicament, vous vous sentez mal, et vous vous sentez mieux
lorsque vous le reprenez.
Si vous remarquez l’un de ces symptômes, parlez-en à votre médecin pour discuter du meilleur
traitement pour vous, notamment du moment opportun pour arrêter le traitement et de la façon de le
faire en toute sécurité.
Un petit nombre de personnes traitées avec des antiépileptiques tels que la gabapentine ont eu des
idées autodestructrices ou suicidaires. Si de telles pensées venaient à apparaître, à tout moment,
contactez immédiatement votre médecin.
Information importante sur des réactions potentiellement graves
Des éruptions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique
toxique et l’éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques en association avec le traitement par gabapentine. Arrêtez de prendre de la gabapentine et consultez
immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes associés à ces réactions cutanées
graves décrits dans la rubrique Lisez la description des symptômes graves dans la rubrique 4 de cette notice sous ‘Contactez
immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après avoir pris ce
médicament parce que ceux-ci peuvent être graves’.
Une faiblesse musculaire, une sensibilité ou une douleur, et surtout si vous vous sentez en même temps
malade ou vous faites de la température élevée, peuvent être causées par une destruction anormale de
fibres musculaires, qui peut mettre la vie en danger et endommager les reins. Vous pouvez également
avoir une décoloration de votre urine et une modification des résultats des tests sanguins notice BEL 23G 3/ une augmentation de la créatinine phosphokinase dans le sangvotre médecin si vous ressentez un de ces signes ou symptômes.
Autres médicaments et Neurontin
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En particulier, informez votre médecin récemment pris des médicaments pour les convulsions, les troubles du sommeil, la dépression,
l’anxiété ou toute autre affection neurologique ou psychiatrique.
Médicaments contenant des opioïdes tels que la morphine
Si vous prenez des médicaments contenant des opioïdes médecin ou à votre pharmacien car les opioïdes peuvent augmenter les effets de Neurontin. En outre,
l'association de Neurontin avec des opioïdes peut entraîner l'apparition de somnolences, d’une
sédation, d’un ralentissement de la respiration ou le décès.
Antiacides en cas d’indigestion
Si vous prenez en même temps Neurontin et un antiacide contenant de l'aluminium et du magnésium,
l'absorption de Neurontin à partir de l'estomac pourrait être réduite. Il est donc recommandé de
prendre Neurontin au plus tôt deux heures après avoir pris un antiacide.
Neurontin
ne devrait pas interagir avec les autres médicaments antiépileptiques ou avec la pilule
contraceptive.
peut interférer avec certains examens biologiques ; si vous devez faire une analyse d'urine,
prévenez votre médecin ou l'hôpital de ce que vous prenez.
Neurontin avec des aliments
Neurontin peut être pris au moment ou en dehors des repas.
Grossesse, allaitement et fertilité
-Si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte, informez-en immédiatement votre médecin
et discutez des risques possibles que le médicament que vous prenez pourrait poser au fœtus.
-N’arrêtez pas votre traitement sans en parler avec votre médecin.
-Si vous planifiez une grossesse vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou
pharmacien dès que possible avant de tomber enceinte.
-Si vous allaitez ou planifiez d’allaiter demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de
prendre ce médicament
Grossesse
Neurontin peut être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse si cela s’avère nécessaire.
Si vous planifiez une grossesse, si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, parlez-en
immédiatement à votre médecin.
Si vous êtes enceinte et que vous souffrez d'épilepsie, il est important que vous n'arrêtiez pas de
prendre votre médicament sans d'abord consulter votre médecin, car cela pourrait aggraver votre
maladie. L'aggravation de votre épilepsie peut vous mettre en danger, vous et votre enfant à naître.
Dans une étude examinant les données de femmes des pays nordiques qui ont pris de la gabapentine au
cours des 3 premiers mois de grossesse, il n'y avait pas de risque accru de malformations congénitales
ou de problèmes de développement des fonctions cérébrales neurologiqued'accouchement prématuré chez les bébés de femmes qui ont pris de la gabapentine pendant la
grossesse.
notice BEL 23G 4/ En cas de prise pendant la grossesse, la gabapentine peut entraîner des symptômes de sevrage chez le
nouveau-né. Ce risque peut être accru lorsque la gabapentine est prise en même temps que des
antidouleurs opioïdes Vous devez immédiatement contacter votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte
ou si vous désirez le devenir pendant que vous prenez Neurontin. N'arrêtez pas de prendre ce
médicament brutalement car cela pourrait entraîner une recrudescence de crises convulsives, ce qui
pourrait avoir des conséquences graves pour vous et votre bébé.
Allaitement
La gabapentine, la substance active de Neurontin, passe dans le lait maternel. Etant donné que l'effet
chez l’enfant n'est pas connu, il est déconseillé d'allaiter lorsque vous prenez Neurontin.
Fertilité
Les études effectuées chez l'animal ne révèlent aucun effet sur la fertilité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Neurontin peut entraîner des étourdissements, une somnolence et une fatigue. Vous ne devez ni
conduire, ni utiliser des machines complexes, ni participer à d’autres activités potentiellement
dangereuses jusqu’à ce qu’il soit déterminé si ce médicament affecte votre aptitude à exercer de telles
activités.
Neurontin contient du lactose
Les gélules de Neurontin contiennent du lactose médecin que vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de
prendre ce médicament.
Neurontin contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol 400 mg, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3.Comment prendre Neurontin ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ne dépassez pas la
dose prescrite.
Votre médecin déterminera la posologie qui convient dans votre cas.
En cas d’épilepsie, la dose recommandée est de
Adultes et adolescents
Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Enfants à partir de 6 ans
La dose à administrer à votre enfant sera déterminée par votre médecin car elle est calculée en
fonction du poids de votre enfant. Le traitement est initié avec une dose faible qui sera graduellement
augmentée sur une période d'environ 3 jours. La dose habituelle contrôlant l'épilepsie est de 25-35 mg
par kg par jour. Elle est habituellement administrée en 3 doses séparées, la tous les jours, habituellement une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Neurontin n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de 6 ans.
notice BEL 23G 5/ En cas de douleur neuropathique périphérique, la dose recommandée est de
Adultes
Prenez le nombre de gélules prescrites par votre médecin. Votre médecin augmentera habituellement
votre dose de manière progressive. La dose initiale sera généralement comprise entre 300 mg et
900 mg par jour. Ensuite, la dose pourra être augmentée comme prescrit par votre médecin jusqu'à une
dose maximale de 3 600 mg par jour, et votre médecin vous dira de la prendre en 3 doses séparées,
c'est-à-dire une dose le matin, une dose l'après-midi et une dose le soir.
Si vous souffrez de problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux ou si vous êtes sous hémodialyse.
Si vous êtes un patient âgé Vous pouvez prendre la dose habituelle de Neurontin, à moins que vous ayez des problèmes rénaux.
Votre médecin peut vous prescrire un horaire de prise et/ou une dose différente si vous avez des
problèmes rénaux.
Si vous avez l'impression que l'effet de Neurontin est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien dès que possible.
Mode d’administration
Neurontin est destiné à l’usage oral. Avalez toujours la gélule avec une grande quantité d’eau.
Continuez à prendre Neurontin tant que votre médecin ne vous demande pas de l’arrêter.
Si vous avez pris plus de Neurontin que vous n’auriez dû
Des doses plus élevées que celles recommandées peuvent entraîner une augmentation des effets
indésirables incluant une perte de conscience, des étourdissements, une vision double, troubles de
l'élocution, de la somnolence et de la diarrhée. Si vous avez utilisé ou pris plus de Neurontin que votre
médecin ne vous l’a prescrit, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou
le centre Antipoison Prenez avec vous les gélules que vous n’avez pas prises, avec l'emballage et la notice afin que l'hôpital
puisse déterminer facilement quel médicament vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre Neurontin
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte à moins que ce ne
soit le moment de prendre la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que
vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Neurontin
N’arrêtez pas brusquement de prendre Neurontin. Si vous souhaitez arrêter de prendre Neurontin,
parlez-en d’abord à votre médecin. Il/Elle vous dira comment procéder.
Si votre traitement est interrompu, l’arrêt doit s’effectuer de façon progressive sur au moins 1 semaine.
Après l’arrêt d’un traitement à court ou long terme par Neurontin, vous devez savoir que vous pouvez
ressentir des effets indésirables appelés « syndrome de sevrage ». Ces effets comprennent des
convulsions, de l’anxiété, des troubles du sommeil, des nausées, de la douleur, de la transpiration, des
tremblements, des maux de tête, de la dépression, une sensation d’état anormal, des étourdissements et
un malaise général. Ces effets se manifestent habituellement dans les 48 heures qui suivent l’arrêt de
Neurontin. Si vous présentez ce syndrome de sevrage, vous devez contacter votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
notice BEL 23G 6/ Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez d’utiliser Neurontin et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des
symptômes suivants :
Johnson, nécrolyse épidermique toxique-éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions
lymphatiques Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après
avoir pris ce médicament parce que ceux-ci peuvent être graves :
des maux d'estomac persistants, des nausées, des vomissements parce que ces signes peuvent
être des symptômes de pancréatite aiguë problèmes respiratoires, qui, s’ils sont graves, peuvent conduire à l’administration de soins
urgents et intensifs pour permettre au patient de continuer de respirer normalement
Neurontin peut provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre la vie en danger
qui peut affecter votre peau ou d’autres parties de votre corps comme votre foie ou vos
globules sanguins. Une éruption cutanée peut ou peut ne pas se manifester lorsque vous avez
cette réaction. Il se peut que vous deviez être hospitalisé ou que Neurontin soit interrompu.
Contactez immédiatement votre médecin si vous manifestez un des symptômes suivants :
- éruption et rougeur cutanées et/ou perte de cheveux
- urticaire
- fièvre
- ganglions gonflés qui ne disparaissent pas
- gonflement de vos lèvres, votre visage et de votre langue
- jaunissement de votre peau ou du blanc de l’œil
- ecchymose - forte fatigue ou faiblesse
- douleur musculaire inattendue
- infections fréquentes
Ces symptômes peuvent être les signes préliminaires d’une réaction grave. Un médecin
doit vous examiner pour décider si vous devez continuer de prendre Neurontin.
Si vous êtes sous hémodialyse, contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs et/ou une
faiblesse musculaires.
Les autres effets indésirables incluent :
Très fréquents : sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination
sensation de fatigue, fièvre
Fréquents : pneumonie, infections des voies respiratoires, infection des voies urinaires, inflammation des
oreilles ou autres infections
diminution du nombre de globules blancs
anorexie, augmentation de l'appétit
notice BEL 23G 7/ colère envers les autres, confusion, changements d’humeur, dépression, anxiété, nervosité,
difficultés à réfléchir
convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement,
difficulté à dormir, céphalées, peau sensible, diminution de la sensibilité difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence
de réflexes
vision floue et vision double
vertiges
augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins
difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez
vomissements, nausées, problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à
l'estomac, indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence
gonflement du visage, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaison, acné
douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires
difficulté d'érection gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise,
symptômes pseudo-grippaux
diminution du nombre de globules blancs, prise de poids
lésions accidentelles, fracture, abrasion
En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements
saccadés ont été rapportés fréquemment.
Peu fréquents : agitation réactions allergiques telles qu’urticaire
ralentissement des mouvements
accélération des battements du cœur
difficultés à avaler
gonflement pouvant impliquer le visage, le tronc et les membres
résultats anormaux des tests sanguins évoquant des problèmes au foie
détérioration mentale
chutes
augmentation du taux de sucre dans le sang Rares : baisse du taux de sucre dans le sang perte de connaissance
difficultés à respirer, respiration superficielle Après la commercialisation de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
diminution du nombre de plaquettes pensées suicidaires, hallucinations
problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et
raideur
bourdonnements dans les oreilles
jaunissement de la peau et des yeux insuffisance rénale aiguë, incontinence
augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins
effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine dormir, nausées, douleur, sueursdestruction de fibres musculaires modification des résultats des tests sanguins notice BEL 23G 8/ problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation
retardée
faible taux de sodium dans le sang
anaphylaxie difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension
nécessitant un traitement d’urgence)
devenir dépendant de Neurontin Après l’arrêt d’un traitement à court ou à long terme par Neurontin, vous devez savoir que vous
pouvez présenter certains effets indésirables appelés « syndrome de sevrage » de prendre Neurontin »Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Boîte Postale B-1000 Bruxelles
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.Comment conserver Neurontin ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après ‘EXP’. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez les gélules Neurontin à une température ne dépassant pas 30° C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Neurontin
La substance active est la gabapentine. Chaque gélule en gélatine contient 100 mg, 300 mg ou 400 mg
de gabapentine.
Les autres composants des gélules Neurontin sont :
notice BEL 23G 9/ Contenu des gélules : lactose monohydraté, amidon de maïs et talc.
Enveloppe de la gélule : gélatine, eau purifiée et laurilsulfate de sodium.
Les gélules de 100 mg contiennent le colorant E171 contiennent les colorants E171 rougeAspect de Neurontin et contenu de l’emballage extérieur
Les gélules 100 mg se présentent sous forme de gélules blanches portant les mentions ‘Neurontin mg’ et ‘PD’.
Les gélules 300 mg se présentent sous forme de gélules jaunes portant les mentions ‘Neurontin mg’ et ‘PD’.
Les gélules 400 mg se présentent sous forme de gélules oranges portant les mentions ‘Neurontin mg’ et ‘PD’.
Disponibles en plaquettes PVC/PVDC/Aluminium de 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Mode de délivrance: médicament soumis à prescription médicale.
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché
Upjohn SRL, Boulevard de la Plaine 17, B-1050 Bruxelles
Fabricant
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg
Mooswaldallee D-79090 Freiburg
Allemagne
Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Gélules 100 mg: BEGélules 300 mg: BEGélules 400 mg: BECe médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen et au
Royaume-Uni Nom de l'Etat membreNom du médicament
AutricheNeurontin 300 mg – Hartkapseln,
Neurontin 400 mg – Hartkapseln
Belgique/LuxembourgNeurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg
gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde
capsules/Hartkapseln
ChypreNeurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
République tchèqueNeurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
DanemarkNeurontin
EstonieNeurontin
FinlandeNeurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova
notice BEL 23G 10/ FranceNeurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg
gélule,
AllemagneNeurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln,
Neurontin 400 mg Hartkapseln
GrèceNeurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule
HongrieNeurontin 100 mg kemény kapszula
Neurontin 300 mg kemény kapszula
Neurontin 400 mg kemény kapszula
IslandeNeurontin
IrlandeNeurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300 mg hard capsules,
Neurontin 400 mg hard capsules
ItalieNeurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide,
Neurontin 400 mg Capsule Rigide
LettonieNeurontin 100 mg cietās kapsulas, Neurontin 300 mg cietās kapsulas,
Neurontin 400 mg cietās kapsulas
Pays-BasNeurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules
300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg
NorvègeNeurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde,
Neurontin 400 mg kapsler, harde
PologneNeurontin 100, Neurontin 300, Neurontin PortugalNeurontin
SlovénieNeurontin 100 mg trde kapsule, Neurontin 300 mg trde kapsule,
Neurontin 400 mg trde kapsule
EspagneNeurontin 300 mg capsulas duras, Neurontin 400 mg Capsulas Duras
SuèdeNeurontin
Royaume-Uni
Neurontin 100 mg Hard Capsules, Neurontin 300 mg Hard Capsules,
Neurontin 400 mg Hard Capsules
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est BEL 23G