PERINDOPRIL SERVIER - dosage du médicament

Dosage du médicament: Perindopril Servier Comprimé

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le comprimé doit être avalé avec un verre d’eau, de préférence au même moment de la journée, le
matin et avant le repas. Votre médecin décidera de la dose adaptée pour vous.
La dose recommandée est de :
Hypertension artérielle : la dose usuelle de départ et la dose d’entretien est de 4 mg une fois par jour.
Après un mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour si nécessaire. La
dose de 8 mg par jour est la dose maximale recommandée dans l’hypertension.
Si vous êtes âgé de 65 ans ou plus, la dose usuelle de départ est de 2 mg une fois par jour. Après un
mois de traitement, cette dose peut être augmentée à 4 mg une fois par jour puis, si nécessaire, à 8 mg
une fois par jour.
Insuffisance cardiaque : la dose usuelle de départ est de 2 mg une fois par jour. Après 2 semaines, la
dose peut être augmentée à 4 mg une fois par jour, qui est la dose maximale recommandée dans
l’insuffisance cardiaque.
Maladie coronaire stable : la dose usuelle de départ est de 4 mg une fois par jour. Après 2 semaines,
cette dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour, qui est la dose maximale recommandée dans
cette indication.
Si vous êtes âgé de 65 ans ou plus, la dose usuelle de départ est de 2 mg une fois par jour. Après une
semaine, cette dose peut être augmentée à 4 mg une fois par jour puis à 8 mg une fois par jour, la
semaine suivante.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation chez les enfants et les adolescents n’est pas recommandée.
Si vous avez pris plus de Perindopril Servier que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement l’hôpital le plus proche ou votre
médecin. L’évènement le plus probable, en cas de surdosage, est l’hypotension pouvant se traduire par
des vertiges ou des étourdissements. Si cela se produit, allongez vous, jambes relevées.
Si vous avez pris trop de Perindopril Servier, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le Centre Antipoisons Si vous oubliez de prendre Perindopril Servier
Notice
Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace.
Cependant, si vous avez oublié de prendre Perindopril Servier, le jour suivant reprenez simplement
votre traitement comme d’habitude.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Perindopril Servier
Le traitement par Perindopril Servier étant généralement un traitement de longue durée, vous devez
demander conseil à votre médecin avant de l’interrompre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
4.Quels sont les effets indesirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Perindopril Servier et consultez immédiatement un médecin si vous
remarquez l’un des effets indésirables potentiellement graves suivants :
-gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer
jusqu’à 1 patient sur 100-vertige sévère ou évanouissement dus à l’hypotension sur 10-battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs à la poitrine ou infarctus du
myocarde -faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d’élocution pouvant être les signes d’un éventuel
accident vasculaire cérébral -respiration sifflante d’apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés
respiratoires -inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère
accompagnée d’une forte sensation de malaise 10 000peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000-éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les
bras ou les jambes Informez votre médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants :
Fréquent -maux de tête,
-étourdissement,
-vertiges,
-sensations de picotements et de fourmillements,
-troubles visuels,
-acouphène -toux,
-difficulté respiratoire -troubles gastro-intestinaux dyspepsie ou digestion difficile, diarrhées, constipation-réactions allergiques -crampes musculaires,
-sensation de faiblesse
Peu fréquent -dépression,
-troubles de l’humeur,
-troubles du sommeil,
Notice
-bouche sèche,
-démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères,
-formation de cloques sur la peau,
-problèmes rénaux,
-impuissance,
-transpiration,
-excès d’éosinophiles -somnolence,
-évanouissement,
-palpitations,
-tachycardie,
-vascularite -réaction de photosensibilité -arthralgie -myalgie -douleur thoracique,
-malaise,
-œdème périphérique,
-fièvre,
-chute,
-modification des paramètres biologiques : augmentation du taux de potassium réversible à l’arrêt
du traitement, diminution du taux de sodium, hypoglycémie chez les patients diabétiques, élévation du taux sanguin de créatinine, élévation du taux sanguin
d’urée.
Rare -insuffisance rénale aigüe,
-urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces
symptômes peuvent être ceux d’un trouble appelé SIADH d'hormone anti-diurétique-diminution ou absence de production d’urine,
-bouffée congestive,
-aggravation d’un psoriasis,
-modifications des paramètres biologiques : augmentation du taux des enzymes hépatiques, niveau
élévé de bilirubine sérique.
Très rare -confusion,
-pneumonie éosinophile -rhinite -modifications des constantes sanguines telles qu’une diminution du nombre de globules blancs et
rouges, une diminution de l’hémoglobine, une diminution du nombre de plaquettes sanguines.
Si vous développez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin dès que possible.
Fréquence indéterminée -décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils RaynaudDéclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez en à votre médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Notice
Boîte Postale 1000 Bruxelles
Madou
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail : adr@afmps.be
5.Comment conserver Perindopril Servier ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette
thermoformée après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Perindopril Servie
-La substance active est le perindopril tert-butylamine. Un comprimé contient 3,338 mg de
perindopril soit 4 mg de perindopril tert-butylamine.
-Les autres composants sont : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale
hydrophobe, stéarate de magnésium, laque aluminique de complexes cuivriques de
chlorophyllines.
Aspect de Perindopril Servier 4 mg et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés de Perindopril Servier 4 mg sont vert clair, en forme de bâtonnet, gravés avec sur
une face et sécables sur les 2 tranches. Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
Les comprimés sont disponibles en plaquettes thermoformées Toutes les présentations peuvent ne pas être disponibles.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricants
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
SERVIER BENELUX S.A.
Bd International B – 1070 Bruxelles
Fabricants :
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy – France
et
Servier Gorey Road
Arklow, Co. Wicklow
Irlande
Notice
et
Laboratorios Servier S.L.
Avenida de los Madronos, 28043 Madrid
Espagne
Numéro de l’autorisation de la mise sur le marché : BEMédicament délivré sous prescription médicale
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les
noms suivants :
BelgiquePERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimés
EspagneCOVERSYL 4 mg
FrancePERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 4 mg
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est