ULTRAVIST - Interactions


 

Interactions: Ultravist Solution injectable/pour perfusion





N’utilisez jamais Ultravist
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique Avertissements et précautions
Les mises en garde et précautions suivantes s'appliquent à tous les types d'administration. Toutefois,
les risques mentionnés dans le présent document sont plus importants en cas d'administration directe
dans une veine médecin.
Adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère avant de prendre Ultravist :
si vous avez déjà présenté une forme sévère d’éruption cutanée ou de desquamation, de cloques
et/ou d’aphtes après l’utilisation de Ultravist.
si vous avez déjà eu une réaction excipients d'Ultravist ou à un autre produit de contraste contenant de l'iode. Dans ces cas, vous
présentez un risque plus élevé de développer un effet indésirable grave sont cependant de nature irrégulière et imprévisiblesi vous avez une thyroïde hyperactive suite à une hypertrophie de la thyroïde bénéfices/risques s'impose avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament peut en effet provoquer
une hyperthyroïdie et une crise thyréotoxique. Votre médecin testera éventuellement votre
fonction thyroïdienne avant de vous administrer Ultravist et/ou envisagera peut-être de vous
donner des médicaments préventifs.
Informez votre médecin si vous avez des antécédents de maladie thyroïdienne, y compris
d'hypothyroïdie peuvent donner lieu à des résultats anormaux de tests sanguins, qui semblent indiquer une
hypothyroïdie potentielle ou une réduction transitoire pouvant nécessiter la mise en place d’un traitement.
Leaflet la grossesse.
Si votre enfant a moins de 3 ans:
Votre médecin peut surveiller et tester sa fonction thyroïdienne, particulièrement s’il est un
nouveau-né.
si vous avez des troubles du système nerveux central. La prudence est de mise dans les situations
où votre seuil épileptogène peut être abaissé, comme en cas d'antécédents de crises d'épilepsie et
d'utilisation simultanée de certains médicaments.
si vous présentez un état manifeste d'agitation, de l'anxiété et une douleur. Cela peut augmenter
les risques d'effets indésirables ou intensifier les réactions liées au produit de contraste. Chez ces
patients, l'état anxieux doit être soulagé.
si vous avez des antécédents d'asthme bronchique ou d'autres affections allergiques vous avez un risque accru de réaction allergiqueUne hydratation suffisante doit être assurée avant et après l'administration intravasculaire vaisseau sanguinSi une réaction d'hypersensibilité sévère se produit, les patients atteints d'une affection
cardiovasculaire sont davantage exposés à des complications sévères, voire fatales.
Réactions allergiques
Ultravist peut provoquer des réactions allergiques. Votre médecin veillera donc à ce que les
mesures d’urgence éventuelles soient disponibles en permanence.
Après la procédure, vous serez placésurvenue de réactions allergiques Des effets indésirables de type allergique de légère à sévère ces effets indésirables apparaissent dans les 30 minutes qui suivent l'administration. Il peut
cependant aussi se produire des réactions tardives Si vous développez de telles réactions et que vous utilisez des bêtabloquants, il est possible que
vous ne réagissiez pas à un traitement par bêta-agonistes médicaments et Ultravist »Réactions cutanées graves
Des réactions cutanées graves, y compris des cas de syndrome de Stevens-Johnson épidermique toxique systémiques signalées en association avec l’utilisation d’Ultravist. Consultez immédiatement un médecin si vous
remarquez l’un des signes décrits dans la rubrique Troubles du système nerveux
Pendant ou peu après l’examen d’imagerie, vous pourriez présenter un trouble cérébral à court terme
appelé « encéphalopathie ». Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des signes
ou symptômes liés à ce trouble décrits dans la rubrique Utilisation intravasculaire
Leaflet s’applique à votre cas :
vous avez une diminution de la fonction rénale.
vous avez des facteurs de risque susceptibles d'influencer votre fonction rénale, tels que :
-insuffisance rénale préexistante
-déshydratation. Votre médecin peut vous administrer une perfusion supplémentaire pour
prévenir la déshydratation.
-diabète sucré
-cancer des globules blancs -vous avez reçu des doses répétées et/ou élevées d'Ultravist
vous êtes sous dialyse. Dans ce cas, il est possible qu'un produit de contraste vous soit administré pour des procédures radiologiques. Le produit de contraste iodé est éliminé
par le processus de dialyse.
vous avez une affection cardiaque ou une autre maladie grave des artères coronaires. Dans ce cas,
vous pourriez présenter un risque accru de modifications sanguines et de rythme cardiaque
irrégulier.
L’injection intravasculaire d’Ultravist peut provoquer une accumulation de liquide dans les
poumons vous avez un phéochromocytome hypertension.
vous avez une myasthénie grave d'Ultravist peut aggraver vos symptômes.
Vous avez un risque plus élevé de développer une thrombose et une embolie en cas d’administration
intravasculaire.
Consultez votre médecin si l'une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous,
ou si elle l'a été dans le passé.
Exposition aux rayonnements
La mammographie à contraste amélioré vous expose à des niveaux de rayonnement ionisant plus
élevés que la mammographie traditionnelle. Cependant, le niveau d'exposition se situe toujours dans la
plage de sécurité établie par les directives internationales pour la mammographie.
La dose de rayonnement dépend de l'épaisseur du sein et du type d'appareil de mammographie utilisé.
Autres médicaments et Ultravist
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout
autre médicament. Cela s’applique également aux médicaments obtenus sans ordonnance.
Informez toujours votre médecin si vous utilisez l’un des médicaments suivants :
Biguanides graves affections rénales chroniques, l’élimination des biguanides peut être perturbée, ce qui
entraîne leur accumulation et le développement d'une acidose lactique. L’utilisation d’Ultravist
étant susceptible d’entraîner une insuffisance rénale ou l’aggravation d’une insuffisance rénale,
les patients traités par metformine peuvent présenter un risque accru de développer une acidose
Leaflet hépatique, la nécessité d’arrêter l’administration de metformine doit être envisagée.
Interleukine-2 : si vous avez été traitéaccru de développer des effets indésirables différés. Ceci est valable même si ce traitement a
été pris plusieurs semaines auparavant.
Radio-isotopes :
Ultravist est susceptible d'influencer les résultats des tests évaluant les maladies thyroïdiennes.
Avertissez votre médecin si Ultravist vous a été administré récemment.
Ultravist avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Une hydratation suffisante doit être assurée si Ultravist vous est administré.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est nécessaire d'exclure toute grossesse Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Ultravist contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol « sans sodium ».