ZITROMAX - Effets secondaires

Effets secondaires: Zitromax Poudre pour solution à diluer pour perfusion

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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables avec Zitromax peuvent inclure:
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d’un patient sur Diarrhée
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur Maux de tête
Notice23EVomissements, douleurs abdominales, nausées
Modifications du bilan sanguin (diminution de la numération lymphocytaire et du taux de
bicarbonate sanguin ; augmentation du taux des éosinophiles, du taux des basophiles, des
monocytes et des neutrophiles)
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur Mycose attribuable à un champignon du groupe Candida (Candidose), candidose buccale,
infection vaginale, pneumonie, infection attribuable à des champignons (fongique), infection
bactérienne, inflammation du pharynx (pharyngite), inflammation de l'estomac et de l'intestin
(gastro-entérite), trouble respiratoire, rhume
Modifications de la formule sanguine (leucopénie, neutropénie), augmentation d'un type de
globules blancs (éosinophilie)
Œdème de Quincke, allergies (hypersensibilité)
Anorexie
Nervosité, insomnie
Etourdissement, somnolence, trouble du goût (dysgueusie), trouble de la sensibilité
(paresthésie)
Déficience visuelle
Trouble de l’oreille, vertiges
Palpitations
Bouffée de chaleur
Difficulté à respirer (dyspnée), saignement de nez (épistaxis)
Constipation, flatulence, troubles digestifs (dyspepsie), inflammation de l'estomac (gastrite),
difficulté à avaler (dysphagie), distension abdominale, bouche sèche, renvoi, ulcère dans la
bouche, hypersalivation (ptyalisme)
Eruption cutanée, démangeaison (prurit), urticaire, inflammation de la peau (dermatite),
sécheresse cutanée, transpiration anormalement abondante (hyperhidrose)
Atteinte inflammatoire d'une articulation (ostéoarthrite), douleur musculaire (myalgie),
douleur au niveau de la colonne vertébrale (dorsalgie), douleur au niveau du cou (cervicalgie)
Difficulté à uriner (dysurie), douleur aux reins
Saignement de l'utérus (métrorragie), trouble testiculaire
Gonflement (œdème), affaiblissement de l’état général (asthénie), malaise, fatigue, gonflement
du visage, douleur thoracique, fièvre, douleur, œdème périphérique
Modifications du bilan sanguin (augmentation de l'aspartate aminotransférase, de l'alanine
aminotransférase, de la bilirubine sanguine, de l'urée sanguine, de la créatinine sanguine, de la
phosphatase alcaline, du chlorure, du glucose, du taux de plaquettes et du bicarbonate ;
anomalie du potassium sanguin et du sodium ; diminution de l’hématocrite)
Complication suite à une intervention
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur Agitation
Anomalie de la fonction du foie, jaunisse cholestatique
Réaction de photosensibilité, syndrome DRESS (un syndrome d'hypersensibilité
médicamenteuse)
Eruption cutanée caractérisée par la réapparition rapide de zones cutanées rouges ponctuées de
petites pustules (petites cloques remplies de liquide blanc/jaune).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données
disponibles)
Affection du gros intestin (colite pseudomembraneuse)
Modifications du bilan sanguin (thrombocytopénie, anémie hémolytique)
Réaction allergique grave potentiellement fatale (réaction anaphylactique)
Agressivité, anxiété, délire, hallucination
Notice23ESyncope, convulsions, déficit de la sensibilité (hypoesthésie), hyperactivité psychomotrice,
diminution ou perte de l’odorat (anosmie), perte du goût (agueusie), trouble olfactif
(parosmie), fatigue musculaire anormale (myasthénie) grave
Altération de l'ouïe (y compris perte auditive) et/ou sensation auditive anormale (acouphène)
Troubles du rythme cardiaque (torsades de pointes, arythmie y compris tachycardie
ventriculaire, allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme)
Tension artérielle basse (hypotension)
Inflammation du pancréas (pancréatite), décoloration de la langue
Diminution du fonctionnement du foie (insuffisance hépatique ayant rarement entraîné la
mort), hépatite fulminante, nécrose hépatique
Syndrome de Stevens-Johnson, affection cutanée exfoliative (nécrolyse épidermique toxique),
affection aiguë de la peau et des muqueuses (érythème multiforme)
Douleurs articulaires (arthralgie)
Diminution du fonctionnement des reins (insuffisance rénale) aiguë, néphrite interstitielle
Sténose hypertrophique du pylore (SHP) du nourrisson. La sténose du pylore du nourrisson
est une affection remarquée chez les nouveau-nés (âgés en moyenne de 2 à 12 semaines). Le
pylore est la partie de l’estomac qui transite la nourriture ingérée dans l’intestin. La sténose du
pylore est une constriction de cette ouverture entre l’estomac et l’intestin. Les nourrissons
souffrant de cette affection peuvent avoir des épisodes répétés de vomissements violents et
intenses après chaque tétée. Lorsque l’affection s’aggrave, le nourrisson peut perdre du poids
et devenir déshydraté.
Les effets indésirables avec Zitromax lors de la prophylaxie et du traitement de l’infection
disséminée par le complexe Mycobacterium avium-intracellulaire (MAC) sont différents en
termes de nature et de fréquence et peuvent inclure :
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus d’un patient sur Diarrhée, douleurs abdominales, nausées, flatulence, gêne abdominale, selles trop liquides
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur Anorexie
Etourdissement, maux de tête, trouble de la sensibilité (paresthésie), trouble du goût
(dysgueusie)
Déficience visuelle
Surdité
Eruption cutanée, démangeaison (prurit)
Douleurs articulaires (arthralgie)
Fatigue
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur Diminution de la sensibilité du toucher (hypoesthésie)
Altération de l'ouïe, sensation auditive anormale (acouphène)
Palpitations
Hépatite
Syndrome de Stevens-Johnson, réaction de photosensibilité
Malaise, affaiblissement de l’état général (asthénie)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Notice23EBelgique : l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance , Boîte
Postale 97, 1000 BRUXELLES, Madou (site internet: www.notifieruneffetindesirable.be; e-mail:
adr@afmps.be).
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des
médicaments de la Direction de la santé.
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.