ZOFRAN - Interactions

Interactions: Zofran Solution injectable

3.Comment utiliser Zofran ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Ce médicament est une solution en ampoule, destinée à être injectée par voie intraveineuse veineAdultes et enfants
La posologie sera précisée par le médecin.
Si vous avez utilisé plus de Zofran que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Zofran, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien
ou le Centre Anti-poison C’est votre médecin ou votre infirmière qui vous donnera pour vous ou votre enfant Zofran, il est donc
peu probable que vous ou votre enfant en receviez trop. Si vous pensez que vous ou votre enfant en
avez trop reçu ou avez manqué une dose, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmière.
Dans la majorité des cas de surdosage, les symptômes étaient semblables aux effets indésirables déjà
rapportés chez les patients prenant les doses recommandées indésirables éventuels ? »4.Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants après la
prise de Zofran :
 troubles passagers de la vision ou vertiges, et très rarement absence temporaire de vision,
rarement, réactions allergiques gonflement des lèvres, du visage et des paupières, des palpitations, un sentiment d’oppression et
une respiration sifflantetrès rarement, réactions anaphylactiques Ischémie myocardique
Les signes sont les suivants:
• douleur thoracique soudaine ou
• sensation d’oppression thoracique
N’utilisez plus votre médicament jusqu’à ce que vous ayez reçu l’avis de votre médecin. Il peut
décider d’arrêter votre traitement.
D’autres effets peuvent survenir :
Très fréquemment maux de tête.
Fréquemment sensations de chaleur et flush constipation,
réactions locales à l’endroit où le médicament vous a été injecté.
Peu fréquemment mouvements involontaires ou tremblements, mais sans conséquences durables,
convulsions douleurs au niveau de la poitrine, rythme cardiaque irrégulier ou anormalement lent, ou
hypotension hoquets,
modification des résultats d’un contrôle sanguin effectué pour vérifier le fonctionnement du foie.
Rarement perturbations du rythme cardiaque Très rarement éruption généralisée avec cloques et desquamation de la peau sur une grande partie de la surface
du corps Consultez votre médecin en cas de symptômes inhabituels ou si vos nausées ou vomissements ne
s’améliorent pas après l’administration de Zofran.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration:
Belgique
Agence fédérale des médicaments et des produits
de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 1210 Bruxelles
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg
Centre Régional de Pharmacovigilance de
Nancy, Bâtiment de Biologie Moléculaire et de
Biopathologie Hôpitaux de Brabois, Rue du Morvan,
F -54511 VANDOEUVRE LES NANCY
CEDEX,
Tél : Ou
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie
et des Médicaments
20, rue de Bitbourg
L-1273 Luxembourg-Hamm
Tél. : Lien pour le formulaire:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/s
ante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5.Comment conserver Zofran ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6.Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Zofran
La substance active est l’ondansétron. La solution injectable contient 4 ou 8 mg d’ondansétron sous
forme de chlorhydrate d’ondansétron dihydraté.
Les autres composants sont : acide citrique monohydraté, citrate de sodium, chlorure de sodium, eau
pour préparations injectables.
Aspect de Zofran et contenu de l’emballage extérieu
Zofran se présente sous forme de solution injectable en ampoule.
Zofran 4 mg en boîte de 1 ou 5 ou 10 ampoules unidoses de 2 ml.
Zofran 8 mg en boîte de 1 ou 5 ou 8 ampoules unidoses de 4 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché et fabricant
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan B-1800 Vilvoorde
Fabricant
Novartis Pharma NV/SA
Medialaan B-1800 Vilvoorde
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 90429 Nuremberg
Allemagne
Novartis Farmaceutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes 08013 Barcelona
Espagne
Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché
Zofran 4 mg solution injectable BEZofran 8 mg solution injectable BELa dernière date à laquelle cette notice a été révisée est La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : __________________________________________
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Pour ouvrir correctement les ampoules : cassez-les à l’aide de vos doigts au niveau du point bleu ou
cassez le col des ampoules à la ligne de rupture Les ampoules ne doivent pas être autoclavées.