Interaction médicamenteuse: Voriconazole stada Film-coated tablet
Générique: voriconazole
Substance active: Groupe ATC: J02AC03 - voriconazole
Teneur en substance active: 200MG
Emballage: Blister
Neužívejte Voriconazole Stada: 
jestliže jste alergický(á) na vorikonazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
Je velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte 
nebo které jste užíval(a), a to i o lécích dostupných bez lékařského předpisu, nebo rostlinných 
přípravcích.  
Během léčby přípravkem Voriconazole Stada nesmíte užívat tyto léky: 
• Terfenadin (používaný při alergiích) 
• Astemizol (používaný při alergiích) 
• Cisaprid (používaný při žaludečních potížích) 
• Pimozid (používaný při léčbě duševních chorob) 
• Chinidin (používaný při nepravidelném srdečním rytmu) 
• Rifampicin (používaný při léčbě tuberkulózy)  
• Efavirenz (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 1x denně  
• Karbamazepin (používaný k léčbě záchvatů křečí) 
• Fenobarbital (používaný při těžké nespavosti a záchvatech křečí) 
• Námelové alkaloidy (např. ergotamin, dihydroergotamin; používané při migréně) 
• Sirolimus (používaný u transplantovaných pacientů) 
• Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávkách 400 mg a vyšších 2x denně 
• Třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek)   
Upozornění a opatření Před užitím přípravku Voriconazole Stada se poraďte se svým lékařem, pokud:   
• jste měl(a) alergickou reakci na jiné azoly. 
• trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním jater. Pokud máte onemocnění jater, lékař Vám může 
předepsat nižší dávky přípravku Voriconazole Stada. Během léčby přípravkem Voriconazole 
Stada bude ošetřující lékař sledovat Vaše jaterní funkce pomocí krevních testů. 
• pokud trpíte onemocněním srdečního svalu (kardiomyopatií), nepravidelným srdečním 
tepem, pomalým srdečním rytmem nebo máte na EKG abnormalitu nazývanou 
„prodloužení QTc intervalu“.  
Během léčby se vyhýbejte slunečnímu záření. Je důležité zakrýt pokožku v místech vystavených 
slunci a používat sluneční krém s vysokým faktorem ochrany proti slunečnímu záření (SPF), 
protože se může objevit zvýšená citlivost kůže na sluneční UV paprsky. Tato opatření se rovněž 
vztahují na děti.  
Během léčby přípravkem Voriconazole Stada: 
• okamžitě sdělte svému lékaři, pokud se u Vás rozvine 
o spálení od slunce 
o těžká kožní vyrážka nebo puchýře  
o bolest kostí.  
Pokud u Vás dojde k rozvoji výše popsaných poruch kůže, Váš lékař Vám může doporučit 
návštěvu dermatologa, který rozhodne, zda je důležitá Vaše pravidelná kontrola. Existuje malá 
pravděpodobnost, že by se u Vás mohl při dlouhodobém užívání přípravku Voriconazole Stada 
rozvinout karcinom kůže.  
Váš lékař musí sledovat funkci Vašich jater a ledvin pomocí krevních testů.  
Děti a dospívajícíVoriconazole Stada se nesmí podávat dětem mladším než 2 roky. 
Další léčivé přípravky a Voriconazole StadaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Některé léky, pokud se užívají souběžně s přípravkem Voriconazole Stada, mohou ovlivňovat 
to, jak Voriconazole Stada působí nebo Voriconazole Stada může ovlivňovat účinek těchto léků.  
Informujte svého lékaře o tom, že užíváte následující přípravek, protože současné léčbě 
přípravkem Voriconazole Stada je třeba se vyvarovat, pokud je to možné:  
• Ritonavir (používaný k léčbě HIV) v dávce 100 mg 2x denně  
Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože pokud to lze, je 
třeba zabránit souběžné léčbě s přípravkem Voriconazole Stada či může vzniknout potřeba 
úpravy dávky vorikonazolu:  
• Rifabutin (používaný při léčbě tuberkulózy). Pokud jste rifabutinem již léčen(a), bude nutné 
sledovat Váš krevní obraz a nežádoucí účinky rifabutinu.  
• Fenytoin (používaný při léčbě epilepsie). Pokud jste fenytoinem již léčen(a), bude nutné 
sledovat koncentrace fenytoinu ve Vaší krvi během léčby přípravkem Voriconazole Stada a 
může být upravena jeho dávka.  
Jestliže již užíváte některý z následujících léků, sdělte to svému lékaři, protože může vzniknout 
potřeba úpravy dávky nebo pravidelného ověřování, zda tyto léky a/nebo přípravek 
Voriconazole Stada stále mají požadovaný účinek:  
• Warfarin a jiná antikoagulancia (např. fenprokumon, acenokumarol; používané ke snížení 
srážlivosti krve) 
• Cyklosporin (používaný u transplantovaných pacientů) 
• Takrolimus (používaný u transplantovaných pacientů) 
• Deriváty sulfonylurey (např. tolbutamid, glipizid a glyburid; používané při cukrovce) 
• Statiny (např. atorvastatin, simvastatin; používané ke snížení hladiny cholesterolu) 
• Benzodiazepiny (např. midazolam, triazolam; používané při těžké nespavosti a stresu) 
• Omeprazol (používaný při léčbě vředů) 
• Perorální antikoncepční přípravky (užíváte-li Voriconazole Stada souběžně s perorálními 
antikoncepčními přípravky, můžete zaznamenat nežádoucí účinky jako je pocit na zvracení a 
menstruační poruchy) 
• Vinka alkaloidy (např. vinkristin a vinblastin; používané při léčbě rakoviny) 
• Indinavir a další inhibitory HIV proteáz (používané při léčbě HIV) 
• Nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (např. efavirenz, delavirdin a nevirapin; 
používané při léčbě HIV) (některé dávky efavirenzu NESMĚJÍ BÝT užívány současně s 
přípravkem Voriconazole Stada) 
• Methadon (užívaný k léčbě závislosti na heroinu) 
• Alfentanil a fentanyl a jiné krátkodobě působící opiody jako je sufentanil (léky proti bolesti 
užívané při chirurgických zákrocích) 
• Oxykodon a jiné dlouhodobě působící opiody jako je hydrokodon (užívaný při středně silné 
až silné bolesti) 
• Nesteroidní protizánětlivá léčiva (např. ibuprofen, diklofenak) (používané k léčbě bolesti a 
zánětu) 
• Flukonazol (užívaný při mykotických/houbových infekcích) 
• Everolimus (používaný k léčbě pokročilého karcinomu ledvin a u transplantovaných pacientů)  
Těhotenství a kojeníPokud neurčí Váš lékař jinak, nesmí se Voriconazole Stada během těhotenství užívat. Ženy ve 
věku, kdy mohou otěhotnět, musí používat účinnou antikoncepci. Pokud během léčby 
přípravkem Voriconazole Stada otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVoriconazole Stada může způsobit rozmazané vidění nebo nepříjemnou citlivost na světlo. V 
takovém případě neřiďte ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje. Pokud u sebe zpozorujete 
tyto příznaky, sdělte to svému lékaři.  
Voriconazole Stada obsahuje laktózuPokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než 
začnete tento přípravek užívat.