ELOTRACE - Interaksi

Interaksi obat: Elotrace Concentrate for solution for infusion

Umum: combinations of electrolytes
Zat aktif:
Grup ATC: B05XA30 - combinations of electrolytes
Konten zat aktif:
Pengemasan: Bottle


Nepoužívejte přípravek Elotrace
- jestliže jste alergický(á) na /léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže trpíte poruchou metabolizmu elektrolytů, zejména jestliže máte příliš vysokou
hladinu draslíku, sodíku, chloridu nebo fosfátu v krvi
- jestliže trpíte výraznou cholestázou
- jestliže trpíte Wilsonovou chorobou spojenou se zvýšenou koncentrací mědi a její
sníženou eliminací
- jestliže trpíte onemocněním, při kterém dochází k nadměrnému ukládání železa
(hemosideróza, hemochromatóza)
- při obecných kontraindikacích infuzní léčby, jako je těžká srdeční nedostatečnost,
hromadění tekutiny v plících nebo otok mozku, závažná porucha funkce ledvin (snížené
vylučování moči) a stavy hyperhydratace („převodnění“)

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Elotrace se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař bude pečlivě sledovat léčbu
- jestliže trpíte poruchou funkce ledvin a/nebo jater
- jestliže je hladina sodíku ve Vaší krvi příliš nízká
- jestliže trpíte hyperfunkcí štítné žlázy
- jestliže máte průjem- může u Vás docházet k vyšším ztrátám zinku než obvykle

Obsah sodíku a/nebo draslíku v jiných léčivých přípravcích musí být rovněž vzat v potaz.

Elotrace, koncentrát pro infuzní roztok, nesmí být podán nezředěný.

Elotrace, koncentrát pro infuzní roztok, nesmí být podán perorálně (tj. ústy)!

U pacientů s poruchou funkce ledvin může být výrazně sníženo vylučování některých prvků
(selen, fluor, molybden a zinek).

U pacientů s poruchou funkce jater může být sníženo vylučování manganu, mědi a zinku a
může docházet ke kumulaci těchto prvků.

Při současné krevní transfuzi hrozí riziko přetížení železem.
Aby se zabránilo kumulaci železa u pacientů s poruchou funkce jater nebo u pacientů po
krevních transfuzích, musí být u těchto pacientů pravidelně sledovány sérové hladiny feritinu.

Při dlouhodobé parenterální výživě musí být pravidelně sledovány koncentrace manganu
v krvi. Je možné, že bude potřeba snížit dávkování. Jestliže bude zjištěna kumulace manganu,
musí být podávání přípravku Elotrace přerušeno.

U pacientů na středně dlouhé nebo dlouhodobé parenterální výživě se může rozvinout
nedostatek zinku a selenu. V takovýchto případech, zejména při hyperkatabolických stavech
(např. po velké operaci, při popáleninách), může být potřeba upravit dávkování a tyto prvky
dodatečně doplnit dle potřeb pacienta.

V průběhu léčby přípravkem Elotrace Vám bude lékař provádět pravidelné krevní testy a je
možné, že Vám v případě potřeby upraví dávkování a předepíše další doplňkové elektrolyty
a/nebo stopové prvky dle Vašich potřeb.

Váš lékař bude pravidelně sledovat množství elektrolytů ve Vaší krvi, acidobazickou
rovnováhu a bilanci tekutin.
Jakákoli porucha musí být před zahájením léčby upravena.

Pokud bude podán draslík do žíly, je nutné kontrolovat rychlost infuze. Smí být podáno
maximálně 20 mmol draslíku za hodinu. Nadměrné množství draslíku v krvi negativně
ovlivňuje srdeční činnost.
Zvýšená hladina draslíku v krvi se rovněž projevuje charakteristicky na EKG.
Nadměrně zvýšená hladina draslíku v krvi může být snížena podáním insulinu
v kombinaci s infuzí glukózy nebo roztoků obsahujících sodík.

Děti a dospívající

Použití přípravku Elotrace u dětí mladších 4 let nedoporučuje z důvodu nedostatku údajů
týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Elotrace
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Za jistých okolností může dojít k interakcím s následujícími léky:

Léčivé přípravky Nežádoucí účinek
Kortikoidy/steroidy
Karbenoxolon
Rozvoj nebo zhoršení edému a hypertenze
Draslík šetřící diuretika (amilorid,
spironolakton, triamteren) podávané
samostatně nebo v kombinaci
Inhibitory angiotensin-konvertujícího
enzymu
Antagonisté receptorů pro angiotenzin II
Takrolimus
Cyklosporin
Zvýšení plasmatické koncentrace draslíku
může vést k život ohrožující hyperkalémii
Digitalisové glykosidy Účinek těchto látek může být zyýšený a
může dojít k rozvoji závažné život ohrožující
srdeční arytmie.
Některá diuretika (thiazidová diuretika)
Vitamin D
Mohou způsobit hyperkalcémii
Bisfosfonáty
Fluoridy
Fluorochinolony
Tetracykliny
Penicilaminy
Absorpce těchto látek může být snížena.
Neuromusculární blokátory (tubokurarin,
suxamethonium, verkuronium)
Účinek těchto látek může být zyýšen.
Acetylcholin Uvolňování této látky může být sníženo, což
Léčivé přípravky Nežádoucí účinek
může způsobit neuromuskulární blok
Tetracykliny
Penicilaminy
Mohou snížit vychytávání zinku


Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Nebyly provedeny žádné studie o používání tohoto léčivého přípravku během těhotenství.

Váš lékař rozhodne, zda můžete přípravek Elotrace užívat během těhotenství a kojení.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Elotrace nesnižuje, nebo pouze zanedbatelně, Vaši pozornost při řízení
motorových vozidel a obsluze strojů. Nicméně je třeba vzít v úvahu, že se přípravek
podává hospitalizovaným pacientům.