SOMATOSTATIN EUMEDICA - Interaksi

Interaksi obat: Somatostatin eumedica Powder and solvent for solution for infusion

Umum: somatostatin
Zat aktif:
Grup ATC: H01CB01 - somatostatin
Konten zat aktif: 3MG
Pengemasan: Ampoule


Nepoužívejte přípravek Somatostatin Eumedica
 jestliže jste alergický(á) na somatostatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
 jestliže jste těhotná;
 jestliže kojíte.

Upozornění a opatření
 Somatostatin způsobuje zhoršenou absorpci některých živin ve střevě. Proto je třeba při
dlouhodobém podávání přípravku použít parenterální výživy. Somatostatin také snižuje sekreci
hormonů gastrointestinálního traktu. Proto by při náhlém přerušení kontinuální infuze mohlo dojít
k tzv. rebound efektu, zejména u pacientů s píštělemi.
 V případě, že jsou pankreatické nebo gastrointestinální píštěle nádorového nebo zánětlivého
původu, je třeba se soustředit na léčbu etiologie základního onemocnění.
 Endoskopicky zjištěné arteriální krvácení z ruptury cévy je třeba léčit chirurgicky.

Před použitím přípravku Somatostatin Eumedica se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Děti
S použitím přípravku u dětí nejsou dostatečné klinické zkušenosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Somatostatin Eumedica
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

V případě přidání somatostatinu do roztoků obsahujících glukosu nebo fruktosu je třeba pečlivě
monitorovat hladiny krevního cukru každých 4 až 6 hodin.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujte otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento přípravek.

Protože dosud nebyla zcela prokázána bezpečnost použití přípravku během těhotenství a laktace,
nesmí se somatostatin v těchto případech podávat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepřipadá v úvahu vzhledem k použití přípravku pouze v nemocničním prostředí.

Přípravek Somatostatin Eumedica obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.