FLUDEOXYTHYMIDIN (18F) RADIOMEDIC - Dosis

Rincian tamba ora kasedhiya ing basa sing dipilih, teks asli ditampilake

Dosis obat kasebut: Fludeoxythymidin (18f) radiomedic Solution for injection

Umum: diagnostic radiopharmaceuticals
Zat aktif:
Klompok ATC: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Isi zat aktif: 1-8GBQ
Paket: Vial

Před podáním přípravku budete lékařem upozorněni, abyste hodně pili a často močili. Dosáhnete
tak snížení radiační zátěže močových cest.

Používat a aplikovat přípravek obsahující fluor-(18F) pacientům může jen provozovatel, který je
držitelem příslušného povolení vydaného Státním úřadem pro jadernou bezpečnost, přitom musí
být dodržovány zásady bezpečnosti práce se zdroji ionizujícího záření – radionuklidovými zářiči
a opatření snižující radiační zátěž pacientů i personálu (Zákon č. 18/1997 Sb., v posledním znění
a navazující vyhlášky).

Aplikace přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic je prováděna přímou intravenózní
injekcí. Vyšetření se provádí za 15 – 30 minut po intravenózním podání.

Nominální doporučovaná aktivita pro dospělého pacienta o hmotnosti 70 kg je doporučována
v rozmezí 150 - 600 MBq Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic (dávku je třeba upravit v
závislosti na tělesné hmotnosti, na typu použité zobrazovací techniky, klinické otázce a stavu
pacienta). Přípravek se podává přímou intravenózní injekcí.
Aplikovanou aktivitu není potřeba redukovat u různých onemocnění.

Použití u dětí
Aplikovanou aktivitu u osob s malou tělesnou hmotností, především pak u dětí a dospívajících je
třeba přizpůsobit tělesné hmotnosti.

Přípravek je možné ředit 0,9 % roztokem chloridu sodného na požadovanou objemovou aktivitu
v souladu s dávkováním a způsobem podání.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic, než mělo
Tento přípravek je Vám podáván pod pečlivým dohledem lékaře lékaře nukleární medicíny,
proto je nepravděpodobné, že by nastalo předávkování. Nicméně pokud by předávkování přesto
nastalo, obdržíte vhodnou léčbu.

Máte-li jakékoli otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.