ទូទៅ: benzathine phenoxymethylpenicillin
សារធាតុសកម្ម: ក្រុមអេធីស៊ី: J01CE10 - benzathine phenoxymethylpenicillin
មាតិកាសារធាតុសកម្ម: 400000IU/5ML
ការវេចខ្ចប់: Bottle
sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Ospen 400 000 IU/5 ml perorální suspenze 
benzathini phenoxymethylpenicillinum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1.  Co je přípravek Ospen a k čemu se používá 
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ospen užívat  
3.  Jak se přípravek Ospen užívá  
4.  Možné nežádoucí účinky 
5.  Jak přípravek Ospen uchovávat  
6.  Obsah balení a další informace  
1.      Co je přípravek Ospen a k čemu se používá  
Přípravek Ospen je antibiotikum, které hubí bakterie způsobující infekce. Léčivou látkou přípravku 
Ospen je fenoxymethylpenicilin.  
Fenoxymethylpenicilin   je  penicilin  se  silným  antibakteriálním  účinkem.  Usmrcuje  citlivé, 
rozmnožující se mikroorganizmy tím, že potlačuje výstavbu jejich buněčných stěn.  
Ospen se užívá: 
- k léčbě zánětu krčních mandlí a hltanu způsobeného streptokoky  
- k léčbě infekce v oblasti dutiny ústní a stomatologických infekcí  
- k léčbě Lymské borreliózy (erythema chronicum migrans) u dětí  
benzylpenicilinu  
- jako  alternativa  prokain-benzylpenicilinu  u  profylaxe (prevence) revmatické horečky a léčby 
středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání.   
Přípravek mohou užívat děti od 3 měsíců, dospívající i dospělí.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ospen užívat   
Neužívejte přípravek Ospen: 
- jestliže jste alergický(á) na fenoxymethylpenicilin, jiný penicilin nebo na kteroukoli další složku 
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci na nějaké jiné antibiotikum.   
Upozornění a opatřeníInformujte  svého  lékaře,  pokud  u  Vás  (nebo  u  Vašeho  dítěte)  byla  diagnostikována  alergie 
(přecitlivělost),  alergické  astma  nebo  senná  rýma.  Pokud  se  objeví  příznaky  alergie,  zejména 
svědění, třes, tvorba ohraničených pupenů, dýchací obtíže, pocit úzkosti, průjem nebo bolest břicha,  
poraďte se s lékařem. 
U pacientů se závažnými žaludečními a střevními obtížemi, jako jsou trvalé průjmy nebo zvracení, 
může být vstřebávání fenoxymethylpenicilinu sníženo. Proto o těchto obtížích okamžitě informujte 
svého lékaře. 
Během dlouhodobé léčby se doporučuje monitorování krevního obrazu, funkce jater  a  funkce 
ledvin. 
Těžký, přetrvávající průjem může být příznakem zánětu tlustého střeva. V takových případech 
léčbu přerušte a poraďte se s lékařem. 
Před užitím přípravku Ospen se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.   
 Další léčivé přípravky a přípravek Ospen   
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které pacient (Vy nebo Vaše dítě) užívá, 
které užíval v nedávné době nebo které možná bude užívat. 
Zeptejte  se  proto  svého lékaře,  které  z těchto  léků  se  mohou  společně  s  přípravkem Ospen  
bezpečně užívat.  
Přípravek Ospen se nesmí užívat společně s jinými antibiotiky, pokud to ošetřující lékař výslovně 
nenařídil, protože některá jiná antibiotika by mohla účinnost přípravku Ospen snížit (tetracykliny, 
chloramfenikol, erythromycin, neomycin).   
Vzájemné ovlivnění se může projevit i mezi účinky přípravku Ospen a účinky dalších léčiv, jde 
např. o protizánětlivá léčiva, léčiva proti horečce a látky používané proti revmatizmu a dně. Ospen 
může ovlivnit účinek léků na snížení srážlivosti krve (např. warfarin). Pokud se Ospen užívá během 
podávání methotrexátu (lék používaný k léčbě rakoviny nebo revmatických chorob), může dojít ke 
zvýšení rizika toxicity. 
Probenecid (lék na dnu) může snížit vylučování přípravku Ospen. 
Současné podávání guar  galaktomannanu (klovatiny guar), vlákniny podávané diabetikům, může 
snížit vstřebávání přípravku Ospen.   
U pacientů užívajících přípravek Ospen se mohou objevit chybné výsledky některých laboratorních 
testů.  
Přípravek Ospen s jídlem a pitímPřípravek se má podávat nejlépe 1 hodinu před jídlem. V případě výskytu nežádoucích účinků 
v oblasti trávicího traktu je možné podání s jídlem.  
Těhotenství , kojení a plodnostJste-li těhotná, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék. 
Pokud je nezbytná antibiotická léčba, je možno podávat Ospen v průběhu celého těhotenství. 
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka ve velmi malém množství. Jako u každého antibiotika, 
i po minimálních dávkách fenoxymethylpenicilinu v mléce může u kojeného dítěte nastat střevní 
dysmikrobie   s průjmy  nebo  alergická  reakce.  Vzhledem  k minimální  toxicitě  penicilinových 
antibiotik  patří fenoxymethylpenicilin mezi  léky  první  volby,  je-li  u  kojící  matky  nezbytná 
antibiotická léčba. Možné riziko ovlivnění dítěte se zvyšuje s vyššími dávkami a délkou trvání 
léčby. U dítěte je třeba sledovat rozvoj průjmu nebo alergie.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Ospen neovlivňuje schopnost řídit motorové vozidlo a obsluhovat stroje.  
Přípravek Ospen obsahuje sorbitol. 
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete 
tento léčivý přípravek užívat.  
Přípravek Ospen obsahuje  methylparaben a propylparaben. Ty  mohou  vyvolat  alergické 
reakce (i zpožděné).  
3. Jak se přípravek Ospen užívá  
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte 
se  se  svým  lékařem  nebo  lékárníkem. Přesné  dávkování  určí  vždy  lékař  podle  charakteru  a 
závažnosti onemocnění.  
Doporučená dávka přípravku je:   
Dospělí: 
Obvyklá dávka je 10 ml (0,8 MIU) každých 6 hodin nebo 15 – 18,8 ml (1,2-1,5 MIU)  každých 8 
hodin.    
Indikace Dávkování Délka léčby 
Streptokoková 
faryngitidaInfekce ústní dutiny a 
stomatologické infekcex denně 15 - 18,8 ml, tj. 15 až 18,8 ml po 
hodinách 
10 dnů 
Dokončení 
parenterální 
(injekční)léčby x denně 18,8 ml, tj. 18,8 ml po 8 
hodinách nebo 4 x denně 10 ml, tj. 10 ml 
po 6 hodinách  
dlouhodobě 
Profylaxe (prevence) 
revmatické 
horečkyx denně 9,4 ml, tj. 9,4 ml po 12 hodinách  dlouhodobě 
Středně těžké 
streptokokové infekce 
měkkých tkání3x denně 15 – 18,8 ml, tj. 15 až 18,8 ml  
po 8 hodinách nebo  4 x denně  10 ml., tj. 
10 ml po 6 hodinách.   
Děti a dospívající: 
Obvyklá dávka je 0,25 ml/kg (20 kIU/kg) tělesné hmotnosti každých 6 hodin nebo 0,31 ml - 0,38 
ml/kg (25 - 30 kIU/kg) tělesné hmotnosti každých 8 hodin.   
Indikace Věk 
(tělesná hmotnost) 
Dávkování Délka léčbyStreptokoková 
faryngitida 
Infekce ústní dutiny astomatologické infekce 
Děti starší 12 let  
(s hmotností nad 49 
kg) 
18,8 ml3x denně  
10 dnů 
až 12 let 
(22 až 49 kg) 
9,4 ml 
3x denně  
až 6 let 4,7 ml 
(10 až 22 kg) 3x denně 
až 12 měsíců 
(6 až 10 kg) 
2,3 ml 
3x denně 
Lymská borrelióza 
(erythema migrans) 
Děti starší 12 let (s  hmotností  nad  49 
kg) 
18,8 ml 
3x denně 
týdny 
až 12 let 
(22 až 49 kg) 
9,4 ml 
3x denně 
až 6 let 
(10 až 22 kg) 
4,7 ml 
3x denně 
až 12 měsíců 
(6 až 10 kg) 
2,3 ml 
3x denně 
Profylaxe (prevence) 
revmatické horečky Děti starší 12 let 9,4 ml 
2x denně 
dlouhodoběaž 12 let 4,7 ml  
2x denně 
 3 až 12 měsíců 2,3 ml  2x denně 
Středně těžké 
streptokokové infekce 
měkkých tkání 
 0,25 ml/kg každých 6 
hodin nebo 0,31 ml – 
0,38 ml/kg každých 8 
hodin  
Dokončení 
parenterální (injekční) 
léčby 0,25 ml/kg každých 6 
hodin  dlouhodobě    
Obvykle není třeba snížení dávkování u pacientů s poruchami činnosti jater a/nebo ledvin, protože 
přípravek Ospen bývá dobře snášen. Musíte však oznámit svému lékaři, jestliže je Vám známo, že 
pacient (Vy nebo Vaše dítě) takovou poruchou trpí, aby průběh léčby mohl lépe individuálně 
sledovat.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ospen, než jste měl(a)Výrazné perorální předávkování fenoxymethylpenicilinem může způsobit pocit na zvracení, 
zvracení, bolest žaludku, průjem a vzácně záchvaty křečí. Pokud jsou přítomny další příznaky, 
zvažte možnost alergické reakce. Předávkování může vést ke zvýšení hladin draslíku, zejména u 
pacientů s poruchou funkce ledvin.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek OspenPřípravek je nutné užívat pravidelně. Nevezme-li se dávka v předepsaném čase, je nutné ji vzít 
hned, jakmile si pacient vzpomene a dále pokračovat podle časového plánu. Při předávkování 
nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek OspenO délce léčby přípravkem rozhodne vždy ošetřující lékař. Nemocný musí toto rozhodnutí dodržet. 
V žádném případě nesmí léčbu samovolně ukončit, jakmile dojde ke zlepšení zdravotního stavu, 
neboť může dojít k návratu onemocnění a k různým komplikacím.    
4. Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Přípravek Ospen je obvykle dobře snášen. 
Při případném výskytu nežádoucích účinků, nebo jiných neobvyklých reakcí okamžitě vyhledejte 
lékaře.  
I když nežádoucí účinky byly po perorální léčbě hlášeny sporadičtěji, než po léčbě parenterální, je 
nutno mít na paměti, že u perorálního fenoxymethylpenicilinu byly pozorovány všechny formy 
alergických reakcí, včetně fatální anafylaxe (nadměrná reakce imunitního systému). 
. 
Časté (mohou se vyskytovat až u 1 z 10 pacientů)Alergická reakce jako kožní vyrážka, kopřivka.  
Pocit  na  zvracení,  zvracení, bolest v horní části  břicha (epigastrická  bolest),  průjem  a  černý 
chlupatý jazyk.  
Vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 1000 pacientů)Exfoliativní dermatitida (zánět kůže spojený s olupováním kůže), nefropatie (onemocnění ledvin), 
které obvykle souvisí s vysokými dávkami parenterálního (injekčního) penicilinu. 
Neuropatie (poruchy periferních nervů), které obvykle souvisí s vysokými dávkami parenterálního 
(injekčního) penicilinu.  
Velmi vzácné (mohou se vyskytovat až u 1 z 10000 pacientů)angioedém  (otok);  zánět  tlustého střeva  související  s antibiotiky;  reakce  připomínající  sérovou 
nemoc včetně intersticiální nefritidy (zánět ledvin), neutropenie (nedostatek určitého typu bílých 
krvinek v krvi), zimnice, horečka, edém (otok), bolest kloubů a extrémní vyčerpanost; otok hrtanu a 
anafylaxe (nadměrná reakce imunitního systému). 
V mnoha případech mohou být jedinými pozorovanými nežádoucími účinky horečka a eozinofilie 
(zvýšený počet určitého typu bílých krvinek v krvi). 
Změny krevního obrazu (hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie), které obvykle souvisí 
s vysokými dávkami parenterálního (injekčního) penicilinu; poruchy srážení krve. 
Hepatitida, cholestatická žloutenka, zvýšení jaterních enzymů. 
. 
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)Toxicita vůči centrálnímu nervovému systému včetně záchvatů křečí (zvláště při vysokých dávkách 
nebo při závažném poškození ledvin); brnění nebo mravenčení při dlouhodobém podávání. 
CDAD  (Clostridium  difficile  associated  diarrhea) – těžký a setrvávající průjem charekterizovaný 
krvavou, hlenovitou a vodnatou stolicí, tupou, rozptýlenou a kolikovitou bolestí břicha, horečkou, 
případně křečemi.   
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 Státní  ústav  pro  kontrolu  léčiv,  Šrobárova  48,  100  41  Praha  10,  webové  stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Ospen uchovávat   
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek 
chráněn před světlem.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za 
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.  
6.      Obsah balení a další informace  
Co přípravek Ospen obsahuje 
Léčivou látkou je benzathini phenoxymethylpenicillinum.  
Jedna odměrka (5 ml) obsahuje benzathini phenoxymethylpenicillinum 400 000 IU (317 mg).   
Pomocnými látkami  jsou methylparaben (E218),  propylparaben (E216),  sodná  sůl  sacharinu, 
sorbitol (E420), simetikon, žlutý oxid železitý (E172), aroma, monohydrát kyseliny citronové, 
sodná sůl karmelosy, křemičitan hořečnato-hlinitý, dihydrát natrium-citrátu, čištěná voda.  
Jak přípravek Ospen vypadá a co obsahuje toto balení 
Přípravek Ospen je oranžově-žlutá suspenze ovocné vůně.  
Dodává se  v lahvičce z hnědého skla s pojistným uzávěrem z plastické hmoty. Součástí balení je 
odměrná lžička.  
Velikosti balení: 60 a 150 ml.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceSandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko.  
Další informace o tomto léčivém přípravku Vám poskytne místní zástupce držitele rozhodnutí o 
registraci: Sandoz s.r.o., Praha,  office.cz@sandoz.com.  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:   
8. 1
1. 2017 
Ospen 
Letak nebyl nalezen