ទូទៅ: desogestrel and estrogen
សារធាតុសកម្ម: ក្រុមអេធីស៊ី: G03AA09 - desogestrel and estrogen
មាតិកាសារធាតុសកម្ម: 0,15MG/0,02MG, 0,15MG/0,03MG
ការវេចខ្ចប់: Blister
Sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatelku  
Regisha 0,150 mg/0,02 mg tabletyRegisha 0,150 mg/0,03 mg tabletydesogestrelum/ethinylestradiolum  
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC): 
- Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metodu antikoncepce, pokud je používána správně. 
- Mírně  zvyšuje riziko  krevní  sraženiny  v žilách  a  tepnách,  zvláště  v prvním  roce  nebo  při 
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle. 
- Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní 
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).   
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.    
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Regisha a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Regisha užívat 
3. Jak se přípravek Regisha užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Regisha uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Regisha a k čemu se používá  
Regisha je kombinovaná perorální kontracepční pilulka (kombinovaný přípravek proti početí). Každá 
tableta obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Jsou to desogestrel (progestogen) a 
ethinylestradiol (estrogen).  
Kombinovaná kontracepční pilulka Vás chrání před těhotenstvím. Tyto hormony:  
• zabraňují vaječníkům uvolňovat každý měsíc vajíčko (tzv. proces ovulace), 
• zhušťují  sekret  u  děložního  čípku,  který  zhoršuje  průnik  spermií  do  dělohy  a  následně 
k vajíčku, 
• pozměňují výstelku dělohy, čímž je mnohem méně pravděpodobné, že dojde k uhnízdění 
oplodněného vajíčka v děloze.  
Při správném používání se jedná o spolehlivou a reverzibilní metodu antikoncepce.        
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Regisha užívat  
Obecné poznámkyPředtím, než začnete užívat přípravek Regisha, máte si přečíst informace o krevních sraženinách 
v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla o příznacích krevních sraženin – viz bod 2 „Krevní 
sraženiny“. 
Než začnete přípravek Regisha užívat, Váš lékař se Vás bude ptát na některé otázky týkající se Vašich 
předchozích onemocnění a Vašich blízkých. Lékař Vám také změří krevní tlak a v závislosti na situaci 
může provést ještě jiné další testy. 
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání přípravku Regisha 
přerušit nebo za kterých může být spolehlivost pilulky snížena. V takových případech se máte vyhnout 
pohlavnímu  styku  nebo  máte použít  ještě  jinou,  nehormonální  antikoncepční  metodu  (například 
kondom nebo jinou bariérovou metodu). Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu měření 
bazální teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože přípravek Regisha ovlivňuje obvyklé 
změny teplot a složení hlenu děložního hrdla, které se objevují během menstruačního cyklu.  
Regisha, stejně tak jako ostatní antikoncepční pilulky, nechrání proti HIV infekci (AIDS) ani 
proti jiným pohlavně přenosným chorobám.  
Neužívejte přípravek RegishaNeužívejte přípravek Regisha, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte 
níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje jaká jiná 
antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná.  
• Pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, 
DVT), plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech,• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, 
deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu, 
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“), 
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu, 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na 
hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA 
– dočasné příznaky cévní mozkové příhody), 
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako 
je: 
– těžký diabetes (cukrovka) s poškozením krevních cév, 
– velmi vysoký krevní tlak, 
– velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy), 
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie, 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“, 
• pokud trpíte nebo jste někdy trpěla pankreatitidou (zánět slinivky břišní), 
• pokud máte nebo jste v minulosti měla onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou v normě, 
• pokud máte nebo jste měla nádor jater, 
• pokud máte nebo jste měla rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje 
podezření, 
• pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna, 
• pokud se u Vás objevil jakýkoli abnormální růst endometria, 
• pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, 
• pokud jste alergická na ethinylestradiol nebo  desogestrel nebo na kteroukoli další složku 
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), 
• pokud   máte   hepatitidu   typu   C   a   užíváte   léčivé   přípravky      obsahující 
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod „Další léčivé přípravky a přípravek 
Regisha“).  
Upozornění a opatření 
Kdy máte kontaktovat svého lékaře?- Vyhledejte  naléhavou  lékařskou  pomoc, pokud si  všimnete možných známek krevní 
sraženiny,  které mohou znamenat,  že  máte  krevní  sraženinu  v  noze  (tj.  hluboká  žilní 
trombóza),  krevní  sraženinu  v  plicích  (tj.  plicní  embolie),  srdeční  záchvat  nebo  cévní 
mozkovou příhodu (viz bod „Krevní sraženiny“ níže). 
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat 
krevní sraženinu“. 
- Kontaktujte svého lékaře pokud 
▪ Zaznamenáte jakékoliv  změny  zdravotního  stavu,  především  pokud  jsou  zmíněny 
v bodě „Neužívejte přípravek Regisha” a nebo pod tímto bodem; nezapomeňte na 
body týkající se Vašich blízkých příbuzných; 
▪ jste si v prsu nahmatala bulku; 
▪ máte příznaky angioedému, jako je oteklá tvář, jazyk a/nebo hrdlo a/nebo potíže při 
polykání nebo kopřivka společně s dýchacími potížemi; 
▪ máte neobvyklé, silné vaginální krvácení; 
▪ jste zapomněla užít tablety v prvním týdnu užívání z nového blistru a v předchozích 
sedmi dnech měla pohlavní styk; 
▪ máte silný průjem; 
▪ se menstruace nedostavila dvakrát za sebou nebo máte podezření, že byste mohla být 
těhotná (nezačínejte užívat tablety z dalšího blistru, dokud Vám to lékař nedoporučí).  
Pravidelné prohlídkyBěhem užívání přípravku Regisha Vás bude lékař zvát na pravidelné prohlídky. Obvykle budete chodit 
na prohlídku každý rok.   
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů, před tím, než začnete 
přípravek Regisha užívat. Pokud se u Vás objeví nebo zhorší po dobu užívání přípravku Regisha 
některý ze stavů uvedených níže, poraďte se se svým lékařem.  
• pokud kouříte; 
• pokud máte nadváhu; 
• pokud máte vysoký krevní tlak; 
• pokud máte vadu srdeční chlopně nebo poruchu srdečního rytmu; 
• pokud měl Váš blízký příbuzný trombózu, srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; 
• pokud míváte migrény; 
• pokud některá z Vašich blízkých příbuzných někdy měla rakovinu prsu; 
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku; 
• pokud trpíte cukrovkou (diabetes); 
• pokud  máte  Crohnovu  chorobu nebo  ulcerózní  kolitidu (chronické  zánětlivé  střevní 
onemocnění); 
• pokud  máte  hemolyticko-uremický  syndrom  (HUS - porucha  srážení  krve,  která  vede  k 
selhání ledvin); 
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek); 
• pokud trpíte epilepsií, viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Regisha“; 
• pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený 
obranný systém); 
• pokud máte nebo jste někdy měla stavy, které se poprvé objevily v době těhotenství, nebo 
v době předchozího užívání pohlavních hormonů (např. porucha sluchu, porucha přeměny 
krevního barviva nazývaná porfyrie, kožní puchýřkové onemocnění v průběhu těhotenství 
(zvané těhotenský herpes), nervové onemocnění projevující se mimovolními rychlými pohyby 
různých částí těla (Sydenhamova chorea); 
• pokud máte nebo jste měla chloasma (skvrny na kůži zvláště na obličeji nebo krku známé jako 
(„těhotenské skvrny“). Pokud ano – vyhněte se slunění nebo ultrafialovému záření; 
• pokud  máte  zvýšené  hladiny  tuku  v  krvi  (hypertriglyceridémie)  nebo  pozitivní  rodinnou 
anamnézu tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje 
pankreatitidy (zánět slinivky břišní); 
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“); 
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Máte se zeptat svého lékaře, 
jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Regisha; 
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida); 
• pokud máte křečové žíly.  
KREVNÍ SRAŽENINYUžívání  kombinované  hormonální  antikoncepce,  jako  je  přípravek  Regisha, zvyšuje  Vaše  riziko 
rozvoje  krevní  sraženiny  ve  srovnání  s jejím  neužíváním.  Ve  vzácných  případech  může  krevní 
sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.  
Krevní sraženiny se mohou vytvořit- v žilách (označují se jako žilní trombóza, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE), 
- v tepnách (označují se jako arteriální trombóza, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).  
Zotavení  se  z krevních  sraženin  není  vždy  úplné.  Vzácně  se  mohou  vyskytnout  závažné,  trvalé 
následky nebo velmi vzácně mohou být smrtelné.  
Je  důležité  si  pamatovat,  že  celkové  riziko  škodlivé  krevní  sraženiny  v důsledku  užívání 
přípravku Regisha je malé.  
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo 
příznaků.  
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?- Otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo 
chodidle, zvláště doprovázený: 
- bolestí nebo citlivostí v noze, která může být 
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi, 
- zvýšenou teplotu postižené nohy, 
- změnou barvy kůže na noze např. zblednutí, 
zčervenání nebo zmodrání. 
Hluboká žilní trombóza- Náhlý  nástup  nevysvětlitelné  dušnosti  nebo 
zrychleného dýchání, 
- náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může 
způsobit vykašlávání krve, 
- ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat 
při hlubokém dýchání, 
- těžké točení hlavy nebo závrať, 
- rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, 
- těžká bolest žaludku.  
Pokud  si  nejste  jistá,  informujte  svého  lékaře,protože některé z těchto příznaků, jako je kašel 
nebo dušnost, mohou být zaměněny za mírnější 
onemocnění,  jako  je  infekce  dýchacího  traktu 
(např. nachlazení). 
Plicní embolie- Příznaky  se  nejčastěji  objevují  na jednom 
oku: 
- okamžitá ztráta zraku nebo 
- bezbolestné  rozmazané  vidění,  které  může 
přejít do ztráty zraku. 
Trombóza retinální žíly 
(krevní sraženina v oku)- Bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže, 
- pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži 
nebo pod hrudní kostí, 
- plnost, porucha trávení nebo pocit dušení, 
- nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující 
do zad, čelisti, hrdla, paže a břicha, 
- pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě, 
- extrémní slabost, úzkost nebo dušnost, 
- rychlý nebo nepravidelný srdeční tep. 
Srdeční záchvat- Náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže 
nebo nohy, zvláště na jedné straně těla, 
- náhlá  zmatenost,  problémy  s řečí  nebo 
porozuměním, 
- náhlé potíže se zrakem na jednom nebo na 
obou očích, 
- náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy 
nebo koordinace, 
- náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy 
neznámé příčiny, 
- ztráta  vědomí  nebo  omdlení  s  nebo  bez 
záchvatu.  
Někdy  mohou  být  příznaky  cévní  mozkovépříhody  krátké  s téměř  okamžitým a plným 
zotavením,  ale  máte vyhledat  okamžitou 
lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další 
cévní mozkové příhody. 
Cévní mozková příhoda 
- Otok a lehké zmodrání končetiny,- těžká bolest žaludku (tzv. akutní břicho). 
Krevní sraženiny blokující jiné cévyKREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE 
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?- Užívání  kombinované  hormonální  antikoncepce  souviselo  se  zvýšeným  rizikem  krevních 
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji 
se objevují v prvním roce užívání kombinované hormonální kontracepce. 
- Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze  nebo  chodidle, může způsobit hlubokou žilní 
trombózu (DVT). 
- Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plicích, může způsobit plicní embolii. 
- Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza 
retinální žíly).  
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální 
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální 
antikoncepce (stejný nebo jiný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle. 
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste kombinovanou 
hormonální antikoncepci neužívala. 
Když ukončíte užívání přípravku Regisha, vrátí se Vaše riziko vzniku krevní sraženiny k normální 
úrovni během několika týdnů.  
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, 
kterou užíváte. 
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Regisha je malé.  
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci a nejsou těhotné, se u dvou 
z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel, 
norethisteron nebo norgestimát, se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující desogestrel, jako je 
přípravek Regisha, se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory, 
které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“).  
 Riziko rozvoje krevní sraženiny za rok 
Ženy,     které neužívají/nepoužívajíkombinovanou              hormonální 
pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné 
asi 2 z 10 000 žen 
Ženy  užívající  kombinovanou  hormonálníantikoncepci    obsahující levonorgestrel, 
norethisteron nebo norgestimát 
asi 5–7 z 10 000 žen 
Ženy užívající přípravek Regisha asi 9–12 z 10 000 žen 
Faktory, které zvyšují Vaše riziko vzniku krevní sraženiny v žíle 
Riziko krevní sraženiny je u přípravku Regisha malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. 
Vaše riziko je vyšší, pokud: 
- máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2), 
- někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu 
v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě můžete mít dědičnou poruchu srážení 
krve, 
- potřebuje operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud 
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Regisha přerušit na několik týdnů před 
operací  nebo  když  máte  omezenou pohyblivost.  Pokud  musíte  přerušit  užívání  přípravku 
Regisha, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat, 
- jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let), 
- jste porodila před méně než několika týdny.  
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte. 
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko vzniku krevní sraženiny, zvláště 
pokud máte některé z dalších uvedených faktorů. 
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé s těchto stavů týkají, i když si 
nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Regisha ukončit. 
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Regisha, například se u 
přímého  příbuzného  vyskytne  trombóza  z neznámého  důvodu  nebo  pokud  se  zvýší  Vaše tělesná 
hmotnost, poraďte se s lékařem.  
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ 
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?Podobně jako krevní sraženina v žíle, může krevní sraženina v tepně způsobit závažné problémy. 
Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.  
Faktory, které zvyšují riziko krevní sraženiny v tepněJe důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové  příhody při užívání 
přípravku Regisha je velmi malé, ale může se zvyšovat:  
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku); 
• pokud  kouříte.  Při  užívání  kombinované  hormonální  antikoncepce,  jako  je  přípravek 
Regisha, je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám 
více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce; 
• pokud máte nadváhu; 
• pokud máte vysoký krevní tlak; 
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku 
(do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní 
mozkové příhody; 
• pokud  Vy  nebo  někdo  z  Vašich  přímých  příbuzných  má  vysokou  hladinu  tuku  v  krvi 
(cholesterol nebo triglyceridy); 
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou; 
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace 
síní); 
• pokud máte diabetes (cukrovku).  
Pokud máte více než jeden z těchto uvedených stavů, nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, 
může být riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno. 
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Regisha, například 
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu, nebo pokud se 
zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.  
Pilulka a rakovinaRakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen stejného věku, které užívají kombinovanou 
pilulku, než u žen stejného věku, které ji neužívají, není však známo, zda je to opravdu způsobeno 
léčbou. Může to být např. způsobeno tím, že u žen užívajících kombinované pilulky se zjišťuje více 
nádorů v souvislosti  s tím, že se častěji podrobují lékařskému vyšetření. Tento mírný nárůst v počtu 
zjištěných případů rakoviny prsu v průběhu 10 let postupně klesá po ukončení užívání kombinované 
hormonální antikoncepce. Je důležité provádět pravidelně samovyšetření prsů a vyhledat lékaře, pokud 
si nahmatáte nějakou bulku.  
Ve vzácných případech byly u uživatelek antikoncepčních pilulek zjištěny nezhoubné nádory jater a 
v ještě vzácnějších případech zhoubné jaterní novotvary. Tyto nádory mohou způsobovat krvácení do 
dutiny břišní. V případě neobvyklých silných bolestí v břiše se obraťte na svého lékaře.  
Rakovina  děložního  hrdla  je  způsobena  infekcí  lidským  papilloma  virem.  Bylo  hlášeno,  že  se 
vyskytuje častěji u žen užívajících pilulku dlouhodobě. Není známo, zda je tento nález podmíněn 
užíváním hormonální antikoncepce nebo sexuálním chováním a jinými faktory (například lepším 
cervikálním screeningem). Všechny ženy mají absolvovat pravidelné stěrové testy.  
Děti a dospívajícíNejsou dostupná žádná klinická data ohledně bezpečnosti a účinnosti přípravku u dospívajících do 18 
let.  
Další léčivé přípravky a přípravek RegishaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala 
nebo které možná budete užívat. Také informujte každého lékaře nebo zubního lékaře, který Vám 
předepisuje  další  lék  (nebo  lékárníka),  že  užíváte  přípravek  Regisha.  Mohou  Vám  poradit,  zda 
potřebujete používat další antikoncepční opatření (např. kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu, 
nebo zda musí být změněno užívání dalších léků, které potřebujete.  
Některé  léky  mohou mít  vliv  na  hladinu  přípravku  Regisha  v krvi a mohou způsobit,  že tento 
přípravek bude méně účinný při ochraně před početím, nebo mohou vyvolat neočekávané krvácení. 
Mezi ně patří přípravky: 
• užívané  k léčbě epilepsie  (např.  primidon,  fenytoin,  barbituráty,  karbamazepin, 
oxkarbamazepin); 
• užívané k léčbě tuberkulózy (např. rifampicin); 
• užívané  k léčbě HIV   infekce a virové hepatitidy   typu   C (tzv.  inhibitory  proteázy  a 
nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy jako ritonavir, nevirapin, efavirenz); 
• užívané k léčbě plísňových infekcí (např. griseofulvin, ketokonazol); 
• užívané k léčbě zánětu kloubů (artritidy) a onemocnění kloubů (artrózy) (etorikoxib); 
• užívané k léčbě vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan); 
• obsahující rostlinný lék třezalku tečkovanou.  
Přípravek Regisha může ovlivnit účinek jiných léčivých přípravků, např. 
• léků obsahujících cyklosporin; 
• antiepileptika lamotriginu (může vést ke zvýšení četnosti záchvatů); 
• theofylinu (užívaného k léčbě dýchacích potíží); 
• tizanidinu (užívaného k léčbě svalových bolestí a/nebo svalových křečí).  
Neužívejte přípravek Regisha pokud máte hepatitidu typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující 
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir  a  dasabuvir,  protože  mohou způsobit  zvýšení  hodnot  funkčních 
jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT). Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám 
lékař předepíše jiný typ antikoncepce. Přípravek Regisha můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po 
ukončení této léčby. Viz bod „Neužívejte přípravek Regisha“.  
Než začnete užívat jakýkoliv lék, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Laboratorní testyJestliže potřebujete podstoupit krevní testy, oznamte svému lékaři nebo laboratornímu personálu, že 
užíváte antikoncepční tabletku, protože hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledky některých 
testů.  
Přípravek Regisha s jídlem a pitímPřípravek  Regisha  může  být  užíván  s jídlem  nebo  bez  jídla,  pokud  je  potřeba,  zapijte  malým 
množstvím vody.  
Těhotenství a kojení  
 
TěhotenstvíJestliže  jste  těhotná,  neužívejte  přípravek  Regisha.  Jestliže  otěhotníte  během  užívání  přípravku 
Regisha, přestaňte jej okamžitě užívat a obraťte se na svého lékaře. Pokud byste chtěla otěhotnět, 
můžete kdykoliv přestat užívat přípravek Regisha.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
KojeníObecně se užívání přípravku Regisha během kojení nedoporučuje. Jestliže chcete užívat antikoncepci 
během kojení, máte o tom informovat svého lékaře.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Regisha nemá vliv na řízení nebo používání strojů.  
Přípravek Regisha obsahuje laktosuPokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete 
tento léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se přípravek Regisha užívá  
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, 
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Užívejte  jednu  tabletu  přípravku  Regisha  každý  den  s malým  množstvím vody,  pokud  to  bude 
potřebné. Tabletu můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, ale máte ji užívat přibližně ve stejnou dobu 
každý den.  
Jeden blistr obsahuje 21 tablet. Každá tableta je v blistru označena názvem dne v týdnu, kdy má být 
užita. Například, pokud začínáte užívat tablety ve středu, užijte první tabletu z políčka označeného 
„St“. Sledujte směr šipek každý den, dokud nevyužíváte všech 21 tablet.  
Poté nemáte užívat žádnou tabletu 7 dnů. Během těchto 7 dnů, kdy žádné tablety neužíváte (týden bez 
užívání), by se mělo dostavit krvácení. Menstruace, kterou lze také nazvat krvácení z vysazení, začíná 
obvykle druhý nebo třetí den týdnu bez užívání.  
Další blistr začněte užívat 8. den po užití poslední tablety přípravku Regisha (to znamená po 7 dnech 
intervalu bez tablety), nezávisle na tom, zda krvácení ještě pokračuje. To znamená, že máte začít 
užívat následující blistr v tentýž den, kdy jste zahájila užívání předchozího, a menstruace by tak měla 
nastat každý měsíc v tytéž dny.  
Jestliže  budete  používat  přípravek  Regisha  popsaným  způsobem,  jste  rovněž  chráněna  proti 
těhotenství i během 7 dnů, když neužíváte žádné tablety.  
Kdy můžete začít s prvním blistrem• Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala 
Přípravek Regisha začněte užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). 
Pokud začnete užívat přípravek Regisha první den Vašeho menstruačního krvácení, jste okamžitě 
chráněna proti otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den Vašeho cyklu, ale v tomto případě 
musíte použít navíc ještě další antikoncepční metodu (např. kondom) prvních 7 dní.  
• Pokud přecházíte z jiné kombinované hormonální antikoncepce, kombinovaného vaginálního 
hormonálního kroužku nebo náplasti 
10 
Užívání přípravku Regisha můžete zahájit ihned další den po využívání poslední aktivní tablety 
(poslední tableta s účinnými látkami) předchozí antikoncepční pilulky, ale nejpozději následující den 
po ukončení intervalu bez užívání tablet předchozí antikoncepční pilulky (nebo po využívání poslední 
inaktivní tablety předchozí antikoncepční pilulky).  
Pokud jste užívala pilulky, náplast nebo kroužek bez přerušení a správně a pokud jste si zcela jistá, že 
nejste těhotná, můžete také přestat užívat pilulky nebo odstranit kroužek nebo náplast kterýkoli den a 
začít ihned užívat přípravek Regisha. 
Pokud se budete řídit těmito doporučeními, není nutné používat další metodu antikoncepce.   
• Pokud  přecházíte  z antikoncepce  obsahující  pouze progestogen  (progestogen  obsahující 
pilulky, injekce, implantát nebo progestogen uvolňující nitroděložní tělísko IUD) 
Z užívání pilulek pouze s progestogenem můžete přejít kdykoliv (z implantátů nebo IUD použijte 
novou  tabletu  v den jejich vyjmutí, v případě injekcí použijte novou tabletu v den, kdy by měla být 
opět aplikována další injekce), ale ve všech případech se doporučuje, abyste používala během prvních 
dní užívání tablet ještě další antikoncepční opatření (např. kondom).  
• Po potratu 
Dodržujte doporučení svého lékaře.  
• Po porodu 
Po porodu můžete začít užívat přípravek Regisha mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete přípravek 
užívat  později,  používejte  bariérovou  metodu  (například  kondom)  během  prvních  7  dnů  užívání 
přípravku Regisha. Jestliže jste po porodu měla pohlavní styk ještě před opětovným zahájením užívání 
přípravku Regisha, ujistěte se, že nejste těhotná, nebo počkejte do dalšího menstruačního cyklu.  
• Pokud kojíte a chcete po porodu znovu začít užívat přípravek Regisha 
Přečtěte si bod „Kojení“.  
V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním tablet začít, poraďte se s lékařem.  
Jestliže jste užila více přípravku Regisha, než jste mělaNeexistují  žádné  zprávy  o  vážném  poškození  zdraví,  je-li  užito  více  tablet  přípravku  Regisha 
najednou. Užijete-li více tablet najednou, může Vám být nevolno, můžete zvracet. Mladé dívky mohou 
mít krvácení z pochvy. Jestliže užijete příliš mnoho tablet přípravku Regisha, nebo zjistíte-li, že dítě 
nějaké užilo, požádejte svého lékaře či lékárníka o radu.  
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Regisha• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o méně než 12 hodin, ochrana proti těhotenství se tím 
nesníží. Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte, a následující tabletu užijte v obvyklou dobu. 
• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin, ochrana proti těhotenství se tím může 
snížit. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko, že otěhotníte.  
Riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je tehdy, pokud jste vynechala tabletu na začátku nebo 
na  konci  blistrového  balení.  Máte se  proto  řídit  následujícími  pravidly  (viz  také  níže  uvedený 
diagram):  
• Více než jedna vynechaná tableta v tomto blistru 
Poraďte se se svým lékařem.  
• 1 tableta vynechaná v 1. týdnu 
Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte 
v užívání tablet v obvyklou dobu a během následujících 7 dní používejte navíc další antikoncepční 
opatření, např. kondom. Pokud jste měla pohlavní styk v týdnu před zapomenutím tablety,  existuje 
riziko, že otěhotníte. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.  
• 1 tableta vynechaná v 2. týdnu 
11 
Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte 
s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a nepotřebujete žádná 
další opatření.  
• 1 tableta vynechaná v 3. týdnu 
Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:  
1. Užijte  tabletu,  jakmile  si  vzpomenete,  i  kdyby  to  znamenalo  užít  dvě  tablety  současně. 
Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Místo obvyklého týdnu bez tablet začněte 
ihned užívat následující blistr.  
Budete mít pravděpodobně menstruaci (krvácení z vysazení) na konci druhého blistru, ale mohla 
byste rovněž mít špinění nebo krvácení při užívání druhého blistru.  
2. Můžete rovněž ukončit užívání tablet a zahájit období 7 dnů bez tablet (poznamenejte si den, 
kdy jste zapomněla užít tabletu). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve Vašem pevně 
stanoveném zahajovacím dnu, zkraťte interval bez užívání tablet na méně než 7 dní.  
Pokud se budete řídit některým z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.  
• Pokud jste zapomněla užít tabletu a nedostavilo se krvácení během intervalu bez tablet, mohlo 
by to znamenat, že jste těhotná. Dříve než zahájíte užívání z dalšího blistru, vyhledejte lékaře. 
12   
Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmuJestliže zvracíte nebo máte silný průjem, je tu riziko, že Váš organismus nebude plně absorbovat 
účinné látky v tabletě. Jestliže zvracíte během 3-4  hodin  po  užití tablety, je důsledek stejný jako 
v případě, kdy zapomenete tabletu užít. Postupujte proto podle pokynů v bodě „Jestliže jste zapomněla 
užít přípravek Regisha“.  
Oddálení krvácení: Co byste měla vědět 
Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci (krvácení z vysazení), jestliže začnete ihned 
užívat druhý blistr přípravku Regisha, namísto intervalu bez užívání tablet. V průběhu užívání druhého 
blistru se  může  objevit  špinění  nebo  slabé  krvácení.  S  dalším  blistrem pokračujte v  užívání  po 
obvyklém sedmidenním intervalu bez užívání tablet.  
Předtím, než se rozhodnete pro oddálení krvácení, poraďte se s lékařem.  
Změna dne, ve kterém začíná krvácení: Co byste měla vědět 
Zapomněla jste si 
vzít jen jednu 
tabletu (vzala jstesi ji za déle než 12 
hodin) 
V 1. týdnu 
V 2. týdnu 
V 3. týdnu 
Měla jste předchozí týden pohlavní styk? 
Ne- Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla. 
- Používejte bariérovou (antikoncepční) metodu 
dalších 7 dní. 
- Dokončete užívání blistru. 
- Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla. 
- Dokončete užívání blistru. 
- Přestaňte tablety z tohoto blistru okamžitě užívat. 
- Začněte 7denní interval bez tablet (ne více než 7 dní 
včetně dne, kdy jste si zapomněla tabletu vzít). 
- Potom začněte užívat další blistr. 
- Pak pokračujte dalším balením 
- Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla. 
- Dokončete užívání blistru. 
- Začněte užívat další blistr namísto 7denního 
intervalu bez užívání tablet. 
AnoPoraďte se se svým lékařem. Více než jedna 
vynechaná 
tableta v jednom 
blistru  
nebo 
13 
Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, dostaví se menstruace během intervalu bez užívání tablet 
přibližně ve stejný den každé 4 týdny. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte nejbližší interval 
bez užívání tablet (nikdy jej neprodlužujte – 7 dní je maximum!). Například, pokud krvácení obvykle 
začíná v pátek a Vy si přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), začněte užívat z příštího blistru o 3 
dny dříve než obvykle. Bude-li interval bez užívání tablet příliš krátký (např. 3 dny a méně), může se 
stát, že v jeho průběhu nebudete krvácet vůbec. Může se však objevit špinění nebo slabé krvácení.  
Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.  
Krvácení mezi menstruacemiV několika prvních měsících užívání přípravku Regisha, se u Vás může vyskytnout nečekané krvácení 
(krvácení z průniku nebo špinění) mimo týden bez užívání tablet. Je možné, že budete potřebovat 
menstruační vložky, ale pokračujte v užívání jako obvykle. Nepravidelné vaginální krvácení obvykle 
vymizí, jakmile si Vaše tělo na pilulku zvykne (obvykle po přibližně 3 měsících užívání). V případě, 
že toto krvácení trvá déle než několik měsíců, objeví se po několika měsících nebo je silnější, poraďte 
se s lékařem.   
Nedostaví-li se menstruace: Můžete být těhotná? 
Občas může dojít k vynechání menstruace. Mohlo by to znamenat, že jste těhotná, ale pokud užíváte 
pilulky správně, je to velmi nepravděpodobné. Začněte užívat další blistr jako obvykle. 
Pokud se domníváte, že mohlo dojít k otěhotnění (např. při vynechání pilulky nebo užíváním dalších 
léků)  nebo se  očekávaná  menstruace nedostaví  dvakrát  za  sebou, udělejte  si  těhotenský  test. 
Těhotenský test můžete zakoupit v lékárně nebo drogerii, popř. o něj požádat u svého gynekologa. 
Pokud jste těhotná, přestaňte užívat přípravek Regisha a navštivte svého lékaře.  
Jestliže jste přestala užívat přípravek RegishaUžívání přípravku Regisha můžete ukončit kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte 
svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Jestliže chcete otěhotnět, 
přestaňte  užívat  přípravek  Regisha  a  vyčkejte  na  první  menstruační  krvácení,  než  se  pokusíte 
otěhotnět. Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.  
Máte-li jakékoli  další  otázky týkající  se užívání  tohoto  přípravku,  zeptejte se  svého  lékaře  nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se 
vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání 
přípravku Regisha, informujte prosím svého lékaře. 
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus, VTE) nebo krevní sraženiny 
v tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou 
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku užívání kombinované 
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek 
Regisha užívat“.  
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 žen): 
Depresivní nálada, změny nálady, bolest hlavy, nevolnost, bolest břicha, bolest prsou, citlivost prsou 
zvýšení tělesné hmotnosti.  
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 žen): 
Zadržování  tekutin, snížení  sexuální  žádostivosti, migréna, zvracení,  průjem, vyrážka,  kopřivka 
zvětšení prsou.  
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 žen):  
14 
Reakce  z přecitlivělosti; zvýšení sexuální žádostivosti; nesnášenlivost kontaktních čoček; škodlivé 
krevní sraženiny v žíle nebo tepně například: v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza), 
v plicích (tj. plicní embolie), srdeční záchvat, cévní mozková příhoda, příznaky malé cévní mozkové 
příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA), krevní 
sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku (šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, 
mohou  být  vyšší,  pokud  máte  jiná  onemocnění,  která  zvyšují  riziko – pro  více  informací  o 
podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2); 
kožní  poruchy  (erythema  nodosum – onemocnění  kůže  spojené  s bolestí kloubů, horečkou, 
přecitlivělostí, nebo infekcí, je charakterizována výskytem malých červenofialových bolestivých uzlů 
pod kůží a na holeni, které mají tendenci se opětovně vracet; erythema  multiforme – onemocnění 
kůže charakterizované tuhými a puchýřkovitými vystupujícími červenými skvrnami na kůži, případně 
se změnou barvy v okolí léze); vaginální výtok; výtok z prsou; snížení tělesné hmotnosti.   
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek    
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Regisha uchovávat  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Uchovávejte  při  teplotě  do  25 °C  v původním  obalu,  aby  byl  přípravek  chráněn  před  světlem  a 
vlhkostí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru  za 
„EXP“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak naložit  s přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  
Co přípravek Regisha obsahujeLéčivými látkami jsou desogestrelum a ethinylestradiolum. 
Pomocnými látkami jsou: 
Vitamin E, bramborový škrob, povidon (E1201) K30, kyselina stearová (E570), koloidní bezvodý oxid 
křemičitý (E551), laktosa.  
Jak přípravek Regisha vypadá a co obsahuje toto baleníRegisha 0,150  mg/0,02  mg tablety jsou kulaté bílé až téměř bílé, o průměru 5 mm, nepotahované, 
bikonvexní, na jedné straně vyraženo „141“, druhá strana bez označení. 
Regisha 0,150 mg/0,03  mg tablety jsou kulaté bílé až téměř bílé, o průměru 5 mm, nepotahované, 
bikonvexní, na jedné straně vyraženo „142“, druhá strana bez označení.  
15 
Každý blistr přípravku Regisha obsahuje 21 bílých tablet.  
Velikost balení: 1 x 21 tablet 
x 21 tablet 
   6 x 21 tablet  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraciZentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha, Česká republika  
VýrobceZentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika   
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Země Název 
Česká republika Regisha  
 
Německo Juliane 20Juliane 30 
Itálie Estmar 
Polsko EstmarPortugalsko Estmar  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 
1. 2018 
Regisha 
Letak nebyl nalezen