ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ: Ofloxin inf Solution for infusion
ទូទៅ: ofloxacin
សារធាតុសកម្ម: ក្រុមអេធីស៊ី: J01MA01 - ofloxacin
មាតិកាសារធាតុសកម្ម: 2MG/ML
ការវេចខ្ចប់: Vial
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. 
Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte přípravek 
Ofloxin inf používat a ihned vyhledejte lékaře. 
‒ Celková  anafylaktická  reakce  (zahrnující  nevolnost,  slabost,  šok,  kolaps  až  bezvědomí 
při poklesu  krevního  tlaku  s  příznaky  oběhového  selhání,  dušnost,  otoky,  zvracení,  průjem, 
zrychlený tep srdce, zrychlený dech, mravenčení v končetinách, promodrávání končetin, studený 
pot). Frekvence výskytu je vzácná. 
‒ Poškození nervů (dočasné znecitlivění, brnění, píchání, citlivost na dotek, svalová slabost, třes 
aj.). Frekvence výskytu je velmi vzácná. 
‒ Těžký přetrvávající průjem s příměsí krve, horečkou a bolestmi břicha. Frekvence výskytu je 
velmi vzácná. 
‒ Závažné kožní reakce, kterým často předchází horečka, bolesti hlavy, bolest v krku, bolesti břicha 
(příznaky  podobné  chřipce).  Kožní  projevy  bývají  doprovázeny  postižením  sliznic v  podobě 
vředů v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánětu spojivek (červené a oteklé oči). Kožní vyrážka 
se může rozvinout v rozsáhlé plochy puchýřů a olupující se kůže (toxická epidermální nekrolýza, 
Stevens-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza, lékový exantém). 
Frekvence výskytu je velmi vzácná nebo není známo. 
‒ Bolest  šlachy  (nejčastěji  Achillovy)  způsobená jejím zánětem  nebo  přetržením. Frekvence 
výskytu je vzácná. 
‒ Zánět jater (může se objevit i v závažné formě) s příznaky jako nechutenství, žloutenka, bolesti 
břicha, horečka, tmavá moč, svědění. Frekvence výskytu není známa. 
‒ Agranulocytóza  (závažné  krevní  onemocnění  spojené  s náhlou vysokou  horečkou,  silnými 
bolestmi v krku a vřídky v ústech). Frekvence výskytu není známa.  
Při používání látky ofloxacin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle četnosti 
výskytu.  
Časté ⠀mohou se vyskytnout až u 1 z 10 léčených⤺ 
‒ Zánět cév. 
‒ Reakce v místě podání (bolest, zarudnutí). 
Méně časté ⠀mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 léčených⤺ 
‒ Infekce vyvolané plísněmi, odolnost patogenů vůči léčbě⸀ 
‒ Neklid (agitovanost), poruchy spánku, nespavost. 
‒ Závratě, bolesti hlavy. 
‒ Podráždění očí. 
‒ Kašel, výtok z nosu (rýma)⸀ 
‒ Bolesti břicha, průjemⰠpocit na zvracení, zvracení. 
‒ Svědění, vyrážka. 
嘀zácné (mohou se vyskytnout až u 1 z  000 léčených): 
‒ Anorexie. 
‒ Psychotické poruchy (např. halucinace), úzkost, zmatenost, noční můry, deprese. 
‒ Spavost, svědění nebo brnění končetin, poruchy chuti a čichu. 
‒ Poruchy zraku. 
‒ Zrychlený srdeční tep. 
‒ Nízký krevní 琀氀慫⸀ 
‒ Dušnost⸀ 
‒ Zánět tenkého nebo tlustého střeva, může být doprovázen krvavým průjmem. 
‒ Zvýšení laboratorních hodnot jaterních enzymů, bilirubinu, kreatininu. 
‒ Kopřivka, návaly horka, nadměrné pocení, vyrážka s puchýři. 
Velmi vzácné ⠀洀潨潵攀⁶礀獫礀琀湯畴ž u 1 z  000 léčených): 
‒ Poruchy krvetvorby (snížení počtu červených, bílých krvinek nebo krevních destiček). 
‒ Křeče, porucha koordinace svalů. 
‒ Ušní šelest, ztráta sluchu. 
‒ Žloutenka. 
‒ Červená vyrážka, nepravidelné červenoⴀfialové skvrny na pokožce (purpura⤀Ⱐ捩琀氀椀瘀潳琀 湡 světlo, 
zánět cév. 
‒ Bolest kloubů a svalů. 
‒ Selhání ledvin. 
Není známo (nelze z dostupných údajů určit)‒ Selhání kostní dřeně, snížení počtu krevních destiček, červených a bílých krvinek. 
‒ Snížení  hladiny  krevního  cukru  (hypoglykemie)  u  diabetiků  léčených  antidiabetiky;  zvýšení 
hladiny krevního cukru, kóma způsobené nízkou hladinou cukru v krvi. 
‒ Psychotické poruchy a deprese se sebeohrožujícím chováním, včetně sebevražedných představ či 
pokus o sebevraždu; nervozita. 
‒ Třes, mimovolné pohyby, ztráta chuti, krátkodobá ztráta vědomí. 
‒ Poškození sluchu. 
‒ Abnormálně rychlá srdeční činnost, život ohrožující nepravidelnosti srdečního rytmu, poruchy 
srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu, viditelné na EKG, elektrickém záznamu 
činnosti srdce). 
‒ Zápal plic, těžká dušnost. 
‒ Poruchy zažívání, nadýmání, zácpa, zánět slinivky břišní. 
‒ Záněty v ústní dutině. 
‒ Poškození svalů, svalová slabost, natržení nebo přetržení svalu nebo vazu, zánět kloubů. 
‒ Zánět ledvin. 
‒ Záchvaty porfyrie (choroba způsobená vadou při výrobě červeného krevního barviva) u pacientů 
trpící touto chorobou. 
‒ Slabost, horečka, bolesti (včetně bolestí zad, hrudi a končetin). 
‒ Zánět oka (uveitida), 
‒ Zarudnutí kůže s rozsáhlým odlupováním (exfoliativní dermatitida), 
‒ Ztráta  chuti  k jídlu,  zežloutnutí  kůže  a  očního  bělma,  tmavá  moč,  svědění,  citlivý  žaludek 
(břicho). Toto mohou být známky problémů s játry, které mohou zahrnovat smrtelné selhání 
jater.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.