약물의 상호 작용: Equoral Capsule, soft
일반적인: ciclosporin
활성 물질: ATC 그룹: L04AD01 - ciclosporin
활성 물질 함량: 100MG, 100MG/ML, 25MG, 50MG
포장: Blister
Pokud užíváte Equoral po transplantaci, musí být přípravek předepsán pouze lékařem, který  má 
zkušenosti s transplantací a/nebo s autoimunitními onemocněními.  
Doporučení  v  této  příbalové  informaci  se  mohou  lišit  v  závislosti  na  tom,  zda  užíváte  léky  na 
transplantaci nebo pro autoimunitní onemocnění.  
Pečlivě dodržujte instrukce lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této příbalové 
informaci. 
Neužívejte Equoral- jestliže  jste  alergický(á) na  cyklosporin  nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
- s přípravky obsahujícími Hypericum perforatum (třezalku tečkovanou). 
- s  přípravky obsahujícími dabigatran-etexilát (užívaný k prevenci vzniku krevních sraženin po 
operacích) nebo bosentan a aliskiren (užívány ke snížení vysokého krevního tlaku).  
Neužívejte Equoral a informujte svého lékaře, pokud se cokoli z výše uvedeného vztahuje na Vás. 
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem, než začnete Equoral užívat.  
Upozornění a opatřeníPřed a během léčby přípravkem Equoral informujte svého lékaře: 
• máte-li jakékoli známky infekce, jako je horečka nebo bolesti v krku. Equoral tlumí imunitní 
systém a může ovlivnit schopnost Vašeho těla bojovat proti infekcím. 
• pokud máte problémy s játry. 
• pokud máte problémy s ledvinami. Lékař bude provádět pravidelně krevní testy a může tak měnit 
Vaši dávku dle potřeby. 
• pokud se u Vás objeví vysoký krevní tlak. Lékař Vám bude pravidelně kontrolovat krevní tlak a 
může Vám dát lék na snížení krevního tlaku, je-li potřeba. 
• pokud máte nízkou hladinu hořčíku v těle. Lékař Vám může doporučit užívání doplňků stravy s 
hořčíkem, zvláště pokud jste po transplantaci. 
• pokud máte vysokou hladinu draslíku v krvi. 
• pokud máte dnu. 
• pokud musíte být očkováni. 
Pokud se cokoli z výše uvedeného vztahuje na Vás před nebo během léčby přípravkem Equoral, 
informujte ihned svého lékaře.  
Sluneční záření a ochrana před sluncemEquoral tlumí imunitní systém. To zvyšuje riziko vzniku rakoviny, zejména kůže a lymfatického 
systému. Omezte vystavování se přímému slunečnímu a UV záření, tím že: 
• budete nosit vhodný ochranný oděv. 
• budete často používat opalovací krémy s vysokým ochranným faktorem.  
Poraďte se svým lékařem, než začnete Equoral užívat• pokud máte nebo jste měl(a) problémy s alkoholem. 
• pokud máte epilepsii. 
• pokud máte nějaké problémy s játry. 
• pokud jste těhotná. 
• pokud kojíte. 
• pokud je tento lék předepsán dítěti. 
Pokud se cokoli z výše uvedeného vztahuje na Vás (nebo pokud si nejste jistý(á)), informujte svého 
lékaře dříve, než začnete Equoral užívat. To proto, že tento přípravek obsahuje alkohol (viz odstavec 
níže „Equoral obsahuje ethanol“).  
Sledování během léčby přípravkem EquoralLékař bude u Vás kontrolovat: 
• hladinu cyklosporinu v krvi, zvláště pacientům po transplantaci, 
• krevní tlak před zahájením léčby a pravidelně během léčby, 
• funkci jater a ledvin, 
• hladinu krevních lipidů (tuků). 
Pokud máte jakékoli otázky, jak Equoral působí nebo proč tento lék užíváte právě Vy, zeptejte se 
svého lékaře.  
Navíc, pokud užíváte Equoral pro jiné indikace než transplantace (střední nebo zadní uveitida a 
Behçetova  uveitida,  atopická  dermatitida,  těžká  revmatoidní  artritida  nebo  nefrotický  syndrom), 
neužívejte Equoral: 
• pokud máte problém s ledvinami (vyjma nefrotického syndromu). 
• pokud máte infekci, která není kontrolována léky. 
• pokud máte jakýkoli typ rakoviny. 
• pokud máte vysoký krevní tlak (hypertenzi), který není pod kontrolou léků. Jestliže dojde ke 
zvýšení krevního tlaku, který nelze kontrolovat, během léčby, Váš lékař by měl léčbu přípravkem 
Equoral ukončit. 
Neužívejte Equoral a informujte svého lékaře, pokud se cokoli z výše uvedeného vztahuje na Vás. 
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem, než začnete Equoral užívat.  
Pokud  se léčíte  pro  Behçetovu  uveitidu,  Váš lékař  bude  pečlivě sledovat  neurologické  příznaky 
(například: zvýšení zapomnětlivosti, změny osobnosti v průběhu času, psychiatrické poruchy nebo 
poruchy nálady, pocit pálení v končetinách, snížení citu v končetinách, pocit brnění v končetinách, 
slabost končetin, poruchy chůze, bolest hlavy s nebo bez pocitu na zvracení a zvracení, poruchy vidění 
včetně omezeného pohybu oka).  
Pacienti  s  psoriázou, atopickou dermatitidou a starší pacienti budou při léčbě přípravkem Equoral 
pečlivě  sledováni.  Při  léčbě  psoriázy  přípravkem  Equoral  nesmíte  být  současně  léčeni  UVB 
ozařováním nebo fototerapií.  
Děti a dospívajícíEquoral nemá být podáván dětem pro netransplantační indikace, kromě léčby nefrotického syndromu.  
Starší pacienti (65 let a více)U starších pacientů jsou zkušenosti s přípravkem Equoral pouze omezené. Váš lékař bude sledovat 
funkci ledvin. Pokud je Vám více než 65 let a trpíte psoriázou nebo atopickou dermatitidou, budete 
léčeni přípravkem Equoral pouze v nevyhnutelných těžkých případech.  
Další léčivé přípravky a EquoralInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Především upozorněte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků před 
nebo během léčby přípravkem Equoral: 
• Léky, které mohou mít vliv na hladinu draslíku. Jsou to léky, které obsahují draslík, přípravky 
doplňující  draslík,  odvodňující  léky  (diuretika)  nazývané  kalium  (draslík)  šetřící  diuretika  a 
některé léky, které snižují krevní tlak. 
• Methotrexát. Tento lék se užívá k léčbě nádorů, těžké lupénky a závažné revmatoidní artritidy. 
• Léky, které mohou zvýšit nebo snížit hladinu cyklosporinu v krvi (léčivá látka přípravku Equoral). 
Lékař může kontrolovat hladinu cyklosporinu v krvi při zahájení nebo ukončení léčby jinými léky. 
- Léky, které mohou zvýšit hladinu cyklosporinu v krvi: antibiotika (jako je erythromycin nebo 
azithromycin), léčiva s účinkem proti plísním (vorikonazol, itrakonazol), léky užívané k léčbě 
srdečních potíží nebo vysokého krevního tlaku (diltiazem, nikardipin, verapamil, amiodaron), 
metoklopramid (k zastavení nevolnosti), perorální antikoncepce, danazol (používá se k léčbě 
menstruačních  potíží),  léky  používané  k  léčbě  dny  (alopurinol),  kyselina  cholová  a  její 
deriváty (používá se k léčbě žlučových kamenů), inhibitory proteázy používané k léčbě HIV, 
imatinib (používaný k léčbě leukémie a tumorů), kolchicin, telaprevir (k léčbě hepatitidy C). 
- Léky, které mohou snížit hladinu cyklosporinu v krvi: barbituráty (léky napomáhající usnout), 
některé léky proti křečím (jako je karbamazepin nebo fenytoin), oktreotid (užívaný k léčbě 
akromegalie nebo neuroendokrinních tumorů ve střevě), antibakteriální léky používané k léčbě 
tuberkulózy, orlistat (používá se k hubnutí), bylinné léky obsahující třezalku tečkovanou, 
tiklopidin (užívaný po  mrtvici), některé léky snižující krevní tlak (bosentan) a  terbinafin 
(antimykotikum, lék používaný k léčbě infekcí prstů a nehtů). 
• Léky,  které  mohou  ovlivnit  Vaše  ledviny.  Mezi  ně  patří:  antibakteriální  léky  (gentamicin, 
tobramycin, ciprofloxacin), léky proti plísním obsahující amfotericin B, léky užívané při infekcích 
močových cest, které obsahují trimethoprim, léky  na rakovinu, které obsahují melfalan, léky 
snižující tvorbu žaludeční kyseliny (typu antagonisté H2 receptorů), takrolimus, léky proti bolesti 
(nesteroidní protizánětlivé léky jako diklofenak), fibráty (užívají se ke snížení množství tuků v 
krvi). 
• Nifedipin. Tento lék se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku a srdeční bolesti. Pokud užíváte 
nifedipin během léčby cyklosporinem, může se u Vás vyskytnout otok dásní, který by mohl růst 
přes Vaše zuby. 
• Digoxin (používá se k léčbě srdečních obtíží), léky na snížení cholesterolu (inhibitory HMG-CoA 
reduktázy  nazývané  statiny),  prednisolon,  etoposid  (užíván  k  léčbě  rakoviny),  repaglinid 
(antidiabetikum),  imunosupresiva  (everolimus,  sirolimus),  ambrisentan  a  specifické  léky  proti 
rakovině tzv. antracykliny (jako je doxorubicin). 
Pokud se cokoli z výše uvedeného vztahuje na Vás (nebo pokud si nejste jistý(á)), informujte svého 
lékaře dříve, než začnete Equoral užívat.  
Equoral s jídlem a pitímNejezte  grapefruit ani nepijte grapefruitový džus, protože tím může být ovlivněn účinek přípravku 
Equoral.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
• Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Zkušenosti s přípravkem 
Equoral během těhotenství jsou omezené. Obecně, Equoral by neměl být užíván v těhotenství. 
Pokud je třeba lék užívat během těhotenství, Váš lékař s Vámi probere přínosy a možná rizika 
spojená s užíváním v těhotenství. 
• Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Kojení se nedoporučuje během léčby přípravkem Equoral, 
protože cyklosporin přechází do mateřského mléka. To může poškodit Vaše dítě.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůMnožství alkoholu v tomto léčivém přípravku může ovlivnit Vaši schopnost řídit motorová vozidla 
nebo obsluhovat stroje.  
Equoral obsahuje alkohol Tento léčivý přípravek obsahuje asi 18,8 obj. % alkoholu (ethanolu). Dávka 500 mg přípravku 
Equoral, měkké tobolky obsahuje 798 mg ethanolu, což odpovídá téměř 20 ml piva (5%) nebo 
8,3 ml vína (12%).  
Je škodlivý pro alkoholiky.  
Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou 
pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií. 
Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může měnit účinky dalších léků.  
Equoral obsahuje glyceromakrogol-hydroxystearátEquoral obsahuje glyceromakrogol-hydroxystearát, který může způsobit podráždění žaludku a průjem.  
Equoral obsahuje sorbitolSorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte (nebo Vaše dítě nesnáší) některé 
cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické 
onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře, než užijete 
(nebo je Vašemu dítěti podán) tento léčivý přípravek.