FLAVAMED - 전단

일반적인: ambroxol
활성 물질:
ATC 그룹: R05CB06 - ambroxol
활성 물질 함량: 15MG/5ML, 30MG
포장: Blister


Sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Flavamed 30 mg tablety

Ambroxoli hydrochloridum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 4 až 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Flavamed a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flavamed užívat
3. Jak se přípravek Flavamed užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Flavamed uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Flavamed a k čemu se používá

Přípravek Flavamed je lék uvolňující hlen při onemocněních dýchacích cest.

Flavamed je určen dospělým, dospívajícím a dětem od 6 let věku.

Přípravek Flavamed se užívá při akutních nebo chronických onemocněních plic a průdušek, při
kterých se tvoří vazký hlen. Přípravek Flavamed rozpouští vazký hlen, který pak může být snadněji
vykašlán.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flavamed užívat

Neužívejte přípravek Flavamed
- jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- u dětí mladších 6 let.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Flavamed se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom).
• Stevens-Johnsonův syndrom je onemocnění, při kterém je vysoká horečka a vyrážka s
puchýřky na kůži a sliznicích.
• Život ohrožující Lyellův syndrom je známý také jako syndrom opařené kůže. Jeho
příznakem je vážná tvorba puchýřů na kůži, obdobně jako při popálení.
V souvislosti s podáváním ambroxolu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí.
Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí
nebo pohlavních orgánů), přestaňte Flavamed užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.
- jestliže máte poškozené funkce ledvin nebo trpíte závažným onemocněním jater. Přípravek
Flavamed pak musíte užívat jen s mimořádnou opatrností (tj. v delších dávkovacích
intervalech nebo snížených dávkách – poraďte se o tom se svým lékařem). Při závažných
poruchách funkcí ledvin by mohlo dojít k hromadění produktů metabolismu léčivé látky
obsažené v přípravku Flavamed.
- jestliže trpíte vzácným onemocněním průdušek se zvýšenou tvorbou hlenu (např. syndromem
nepohyblivých řasinek). Při tomto onemocnění je nemožný transport hlenu ven z plic. V
takovém případě užívejte Flavamed jen pod lékařským dohledem.
- jestliže jste prodělal(a) peptický vřed, měl(a) byste se o užívání přípravku Flavamed poradit s
lékařem, protože mukolytika by mohla poškozovat žaludeční sliznici. Poraďte se se svým
lékařem dříve, než začnete přípravek Flavamed užívat.
Děti
Přípravek Flavamed smí být užíván jen dětmi staršími 6 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Flavamed
Nebyly hlášeny žádné klinicky relevantní nežádoucí interakce s dalšími léčivy.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Flavamed užívejte v těhotenství a v období kojení pouze na výslovný pokyn lékaře!

Zvláště v prvním trimestru těhotenství není užívání přípravku Flavamed doporučeno.

Bylo pozorováno, že léčivá látka přípravku Flavamed prochází do mateřského mléka. Užívání
přípravku Flavamed v období kojení se nedoporučuje.

Ze studií na zvířatech nevyplývá škodlivý vliv ambroxolu na plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistuje žádný důkaz o ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Studie na ovlivnění
schopnosti řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Přípravek Flavamed obsahuje laktosu (mléčný cukr)
Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve,
než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Flavamed užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud Vám lékař nepředepsal užívat Flavamed jinak, platí následující pokyny. Dodržujte, prosím,
návod k použití, jinak přípravek Flavamed nebude moci správně působit!

Doporučená dávka přípravku je:

Věk Jednotlivá dávka Maximální denní dávka
děti 6–12 let ½ tablety 2–3krát denně (což
odpovídá 2–3krát 15 mg
ambroxoli hydrochloridum)
½ tablety (což odpovídá 45 mg
ambroxoli hydrochloridum)
dospívající od 12 let a dospělí V průběhu prvních 2–3 dnů 1 3 tablety (což odpovídá 90 mg
tableta třikrát denně (což
odpovídá třikrát 30 mg
ambroxoli hydrochloridum),
poté 1 tableta dvakrát denně (což
odpovídá dvakrát 30 mg
ambroxoli hydrochloridum)
ambroxoli hydrochloridum)

Poznámka:
U dospělých pacientů smí být denní dávka zvýšena na 2 tablety dvakrát denně.

Způsob podání
Perorální podání. Tablety přípravku Flavamed se polykají nejlépe celé po jídle a zapíjejí se
dostatečným množstvím tekutiny (např. vody, čaje nebo ovocné šťávy).
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Délka užívání
Přípravek Flavamed nemá být bez porady s lékařem užíván déle než 4–5 dnů.
Jestliže se obtíže po 4–5 dnech nezlepší nebo se naopak zhorší, měl(a) byste vyhledat neprodleně
lékaře!

Máte-li pocit, že účinek přípravku Flavamed je příliš slabý nebo příliš silný, poraďte se, prosím, se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Flavamed, než jste měl(a)
Do dnešní doby nebyly u lidí hlášeny žádné specifické příznaky předávkování. Podle hlášení při
náhodném předávkování a/nebo při špatném dávkování se objevují příznaky podobné známým
nežádoucím účinkům ambroxol-hydrochloridu, které se vyskytují při doporučeném dávkování a
mohou vyžadovat symptomatickou léčbu. Kontaktujte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Flavamed
nebo jste užil(a) příliš málo přípravku Flavamed, pak příště pouze užijte předepsané množství léku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
- Nevolnost

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- Bolest žaludku, zvracení, průjem, bolest břicha a dyspepsie
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů):
- Reakce z přecitlivělosti
- Vyrážka, kopřivka

Není známo (četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit):
- Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému (rychle se šířící otok kůže,
podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění
- Závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy.

Protiopatření
Pokud se u Vás vyskytne jeden nebo více nežádoucích účinků uvedených výše, ihned ukončete léčbu
přípravkem Flavamed.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Flavamed uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za
Použitelné do:/EXP:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Flavamed obsahuje

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum.
Jedna tableta obsahuje ambroxoli hydrochloridum 30 mg.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, celulosový prášek, sodná sůl
kroskarmelosy, povidon K 30, magnesium-stearát.

Jak přípravek Flavamed vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, kulaté, na obou stranách ploché tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně.
Velikosti balení: 10, 20, 50 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo

Výrobce
Berlin-Chemie AG, Berlín, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko Flavamed Cough Tablets
Česká republika Flavamed
Estonsko Flavamed 30 mg
Finsko Flavamed 30 mg Tablets
Německo Flavamed Hustentabletten
Maďarsko Flavamed Cough Tablets
Lotyšsko Flavamed Cough Tablets
Litva Flavamed Cough Tablets
Polsko Flavamed Cough Tablets
Rumunsko Flavamed Comprimate
Slovensko Flavamed Cough Tablets
Slovinsko Flavamed 30 mg Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 7. 2017.

---

Flavamed

Letak nebyl nalezen