ABAKTAL 400 MG TABLETY - 부작용

선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

약물의 부작용: Abaktal 400 mg tablety Film-coated tablet

일반적인: pefloxacin
활성 물질:
ATC 그룹: J01MA03 - pefloxacin
활성 물질 함량: 400MG
포장: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pefloxacin je obvykle dobře snášen, mohou se však vyskytnout nežádoucí účinky, které mají obecně stejný charakter a závažnost jako u jiných chinolonových přípravků. Mezi tyto nežádoucí účinky patří:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

- nespavost

- bolest břicha, nevolnost, zvracení

- kopřivka

- bolest kloubů, bolest svalů.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

- eosinofilie (zvýšení počtu určitých bílých krvinek)

- závratě

- bolesti hlavy

- průjem

- citlivost na světlo.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

- trombocytopenie (nedostatek krevních destiček v krvi)

- halucinace

- podrážděnost

- pseudomembranózní kolitida (zánět sliznice tlustého střeva)

- zvýšení hladin transamináz, alkalických fosfatáz a bilirubinu v jaterních testech

- erytém (červené zbarvení kůže způsobené rozšířením krevních cév a zvýšeným prokrvením)

- svědění.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

- selhání ledvin.

Neznámá četnost (z dostupných údajů nelze určit):

- změny v krevním obraze

- otok v oblasti obličeje, potíže s dýcháním, anafylaktický šok

- zmatenost, křeče, dezorientace

- zvýšený tlak uvnitř lebky (zejména u mladých pacientů po delším podávání pefloxacinu, ve většině případů s příznivým výsledkem po přerušení léčby a nasazení odpovídající léčby)

- krátké svalové záškuby

- noční můry

- mravenčení

- znecitlivění, brnění, pálení a/nebo slabost rukou nebo chodidel

- zhoršení myastenie (onemocnění, které se projevuje slabostí svalů)

- vaskulární purpura (tečkovité krvácení do kůže)

- erythema multiforme (onemocnění kůže)

- Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (závažná onemocnění kůže)

- zánět šlach

- přetržení šlachy

- efuze v kloubech (naplnění kloubu tekutinou).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.