약물의 부작용: Apo-gab Capsule, hard
일반적인: gabapentin
활성 물질: ATC 그룹: N03AX12 - gabapentin
활성 물질 함량: 100MG, 300MG, 400MG, 600MG, 800MG
포장: Tablet container
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli 
z následujících příznaků, protože může být závažný:   
 závažné kožní reakce vyžadující okamžitou lékařskou péči, otok rtů a obličeje, kožní vyrážka a 
zčervenání a/nebo ztráta vlasů (tyto mohou být příznaky závažných alergických reakcí).  
 úporná bolest břicha, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky akutní pankreatitidy 
(zánět slinivky).  
 přípravek Apo-Gab může způsobit závažnou nebo až život ohrožující alergickou reakci, která 
může postihnout kůži nebo jiné části vašeho těla jako jsou játra nebo krevní buňky. Při tomto 
typu reakce se u Vás může (ale nemusí) vyskytnout kožní vyrážka. Tato reakce může způsobit, 
že budete přijat do nemocnice nebo že Vám bude přípravek Apo-Gab vysazen. 
     Neprodleně zkontaktujte svého lékaře, pokud se u vás objeví některý z následujících projevů: 
- kožní vyrážka 
- kopřivka 
- horečka 
- neustupující zduření uzlin 
- otok rtů a jazyka 
- zežloutnutí kůže nebo bělma Vašich očí 
- neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení 
- těžká únava nebo slabost 
- neočekávaná bolest svalů 
- opakované záněty 
Tyto projevy mohou být prvními známkami závažné reakce. Lékař by Vás měl vyšetřit a 
rozhodnout, zda máte v dalším užívání Apo-Gab pokračovat. 
- potíže s dýcháním, které mohou v případě, že jsou závažného charakteru, vyžadovat 
k zajištění normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči    
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.   
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:   
Velmi časté nežádoucí účinky (které mohou postihnout více než 1 osobu z 10):  
• virové infekce  
• pocit ospalosti, závratě, ztráta koordinace  
• únava, horečka   
Časté nežádoucí účinky (které mohou postihnout více než 1 osobu ze 100):  
• pneumonie (zápal plic), infekce dýchacích cest, infekce močových cest, zánět v uchu nebo jiné 
infekce  
• nízký počet bílých krvinek  
• nechutenství, zvýšená chuť k jídlu  
• agresivita, zmatenost, změny nálady, depresivní nálady, úzkost, nervozita, obtíže s myšlením  
• křeče, mimovolné pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost, bolest hlavy, citlivost 
kůže, omezení smyslového vnímání (otupělost), poruchy koordinace, mimovolné pohyby očí, 
zesílené, oslabené nebo chybějící reflexy  
• rozmazané vidění, dvojité vidění  
• vertigo (točení hlavy) 
• vysoký krevní tlak, zrudnutí nebo rozšíření cév  
• ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose  
• zvracení, nevolnost, onemocnění zubů, zánět dásní, průjem, bolest žaludku, zažívací potíže, 
zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání  
• otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné  
• bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby  
• potíže s erekcí (impotence)  
• otok nohou a paží, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce  
• snížení počtu bílých krvinek, přibývání na hmotnosti  
• náhodné zranění, zlomenina, odřenina.   
V klinických studiích u dětí bylo navíc často pozorováno agresivní chování a mimovolné pohyby.   
Méně časté nežádoucí účinky (které mohou postihnout více než 1 osobu z 1000):  
• alergické reakce jako je kopřivka  
• omezená pohyblivost  
• zrychlená srdeční činnost  
• svědění obličeje, trupu a končetin  
• abnormální výsledky krevních testů, ukazující na onemocnění jater.  
• pád 
• obtíže s myšlením 
• zvýšení hladiny cukru v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 
• agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů)  
Vzácné nežádoucí účinky (které mohou postihnout méně než 1 osobu z 1000):  
• snížení hladiny cukru v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 
• ztráta vědomí 
• potíže s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání)  
Četnost není známá (nemůže být stanovena z dostupných údajů) • snížení počtu krevních destiček (buňky zajišťující srážlivost krve) 
• halucinace  
• potíže s abnormálními pohyby jako je svíjení se, mimovolné pohyby a ztuhlost  
• zvonění v uších  
• skupina nežádoucích účinků, které mohou zahrnovat otok lymfatických uzlin (izolované malé 
vystupující bulky pod kůží), horečku, vyrážku a zánět jater, vyskytující se současně  
• zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), zánět jater  
• akutní selhání ledvin, únik moči  
• zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně  
• nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, nevolnost, bolest, 
pocení), bolest na hrudi  
• kolísání krevního cukru u pacientů s diabetem.  
• nízká hladina sodíku v krvi 
• anafylaxe (závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující obtížné dýchání, 
otok rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak) vyžadující akutní léčbu)  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.