HERPESIN 400 - 부작용

약물의 부작용: Herpesin 400 Tablet

일반적인: aciclovir
활성 물질:
ATC 그룹: J05AB01 - aciclovir
활성 물질 함량: 400MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost
závažné alergické reakce (anafylaxe). U osob užívajících přípravek Herpesin jsou velmi vzácné.
Rychlý rozvoj příznaků zahrnuje:
 návaly horka, svědivou kožní vyrážku
 otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)
 pokles krevního tlaku, který vede ke kolapsu

Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte přípravek Herpesin užívat a okamžitě vyhledejte
lékaře.

Frekvence pozorovaných nežádoucích účinků jsou definovány jako:

Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
Časté: postihují 1 až 10 ze 100 pacientů
Méně časté: postihují 1 až 10 z 1000 pacientů
Vzácné: postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů
Velmi vzácné: postihují méně než 1 z 10 000 pacientů


Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
- bolest hlavy
- nevolnost, únava, horečka
- závratě
- zvracení
- průjem
- kožní reakce po vystavení pokožky slunci (fotosenzitivita), svědění
- bolest břicha

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
- kopřivka
- zrychlené vypadávání vlasů

Zrychlené vypadávání vlasů bylo spojováno s rozsáhlou různorodostí onemocnění a typem léčby.
Přímá spojitost s léčbou aciklovirem je nepravděpodobná.

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
- dušnost (dyspnoe)
- přechodné zvýšení hladin žlučového barviva a jaterních enzymů
- otok rtů, obličeje, krku a hrdla, který způsobuje obtíže s dýcháním (angioedém)
- závažná alergická reakce (anafylaktická reakce)
- zvýšení hladiny močoviny v krvi a kreatininu

Velmi vzácné (postihují až 1z 10 000 pacientů)

- neklid, zmatenost, třes, porucha řeči (špatná artikulace)
- halucinace, psychotické příznaky, křeče, ospalost, zánět mozku, bezvědomí
- snížení počtu červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček
- zánět jater, žloutenka
- akutní selhání ledvin, bolest v oblasti ledvin

Výše zmíněné příznaky jsou obecně vratné (reverzibilní) a obvykle jsou hlášeny u pacientů s
poruchou funkcí ledvin, nebo s jinými faktory.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.



Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebolékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.