SUMETROLIM - 부작용

약물의 부작용: Sumetrolim Tablet

일반적인: sulfamethoxazole and trimethoprim
활성 물질:
ATC 그룹: J01EE01 - sulfamethoxazole and trimethoprim
활성 물질 함량: 400MG/80MG, 40MG/ML+8MG/ML
포장: Blister


Strana 4 (celkem 5)

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se užívá v doporučených dávkách, je tato kombinace léků obvykle dobře snášena. Nejčastěji se
jako nežádoucí účinky mohou vyskytnout gastrointestinální (trávicí) obtíže a kožní reakce.
Ve velmi vzácných případech se mohou vyskytnout závažné, někdy smrtelné nežádoucí účinky a těžké
hypersenzitivní reakce postihující buď celý organismus nebo specifické orgány (např. kůži, játra, plíce,
krvetvorné orgány). Těžkým důsledkům lze zabránit, pokud se řádně dodržují pokyny a pokud se
příznaky rozpoznají včas.
Přestaňte užívat přípravek Sumetrolim, ihned se obraťte na svého lékaře, ambulantní službu nebo se
odeberte na pohotovost nejbližší nemocnice, pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících
příznaků:
• otok rukou, nohou, rtů, úst nebo krku způsobující potíže s polykáním nebo dýcháním,
• mdloby.

Tyto příznaky jsou známky těžkých hypersenzitivních (alergických) reakcí. Incidence těchto mimořádně
těžkých nežádoucích účinků je velmi nízká.
• kopřivka (urticaria), zarudnutí kůže, svědění.

Tyto nežádoucí účinky se mohou rovněž projevovat jako příznaky alergických reakcí. Ihned přestaňte
Sumetrolim užívat a obraťte se na svého lékaře a poraďte se s ním o další léčbě. Pokud jsou příznaky
závažné a vyskytnou se po celém těle, ihned navštivte svého lékaře, abyste se vyvaroval(a) závažných
následků.

Ihned přestaňte Sumetrolim užívat a rovněž se obraťte na svého lékaře, jestliže se u Vás vyskytne
kterýkoli z následujících příznaků:
• nově vzniklý kašel a dýchací obtíže,
• horečka, bolest v krku a bolest kloubů, které nelze vysvětlit jinými příčinami,
• tečkovité krvácení do kůže po celém těle,
• žloutenka pozorovaná na bělmu očí a na kůži jako zažloutnutí, tmavá moč,
• změny na kůži připomínající opařeniny.

Podobně jako jiné antimikrobiální léky může Sumetrolim vyvolat tzv. průjem související s léčbou
antibiotiky. Bezodkladně se obraťte na svého lékaře, pokud máte během užívání přípravku Sumetrolim
dlouhotrvající a těžký průjem.

Kromě nežádoucích účinků uvedených výše se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: pocit
nevolnosti, zvracení, ztráta chuti k jídlu, fotosenzitivita, bolesti hlavy, závratě, slabost, tvorba krystalů
v močových cestách, bolest svalů a kloubů, funkční poruchy ledvin, jater a krvetvorných orgánů.

Pokud se domníváte, že výše uvedené příznaky přetrvávají, obraťte se na svého lékaře.

Během léčby přípravkem Sumetrolim se mohou zvýšit hladiny bilirubinu v krvi, hodnoty některých
parametrů činnosti jater a ledvin a hladiny draslíku v krvi. Na začátku léčby se mohou snížit hladiny
„cukru“ v krvi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Strana 5 (celkem 5)