TANATRIL - 부작용

선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

약물의 부작용: Tanatril Tablet

일반적인: imidapril
활성 물질:
ATC 그룹: C09AA16 - imidapril
활성 물질 함량: 10MG, 20MG, 5MG
포장: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Je velmi důležité, abyste okamžitě kontaktoval(a) svého lékaře a přestal(a) užívat přípravek Tanatril, jestliže se u Vás objeví některé z následujících příznaků:

● bolest hlavy; závratě; pocit nejistoty, případně spolu se zhoršeným viděním. To je zvláště důležité na začátku léčby nebo při zvýšení dávky

● dýchací obtíže

● vyrážka nebo svědění

● závažná alergická reakce, která Vám způsobí otok obličeje nebo hrdla (angioedém)

● puchýře na kůži, v ústech, očích a genitáliích (toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom)

● zežloutnutí kůže nebo bělma očí vyvolané problémy s játry nebo krví (žloutenka)

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví některé z následujících nežádoucích účinků:

Časté nežádoucí účinky (postihují méně než 1 osobu z 10):

- únava/ospalost

- kašel

- pocit na zvracení (nauzea).

Méně časté nežádoucí účinky (postihují méně než 1 osobu ze 100):

- pocit bušení srdce (palpitace)

- zúžení krevních cév v mozku (cerebrovaskulární onemocnění)

- mdloba

- brnění nebo necitlivost rukou nebo chodidel

- otok a dráždění v nose

- zvracení

- bolest v horní části břicha

- trávicí potíže (žaludeční nevolnost)

- bronchitida (zánět průdušek)

- virová infekce

- infekce horních cest dýchacích

- bolest na hrudníku

- bolest končetin

- otok prstů rukou a nohou, otok nohou (edém).

Vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 osobu z 1000):

- redukce (snížení počtu) bílých krvinek, což zvýší náchylnost k infekci

- redukce (snížení počtu) červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost a dušnost

- proteinurie – přítomnost bílkoviny v moči.

Vliv na výsledky krevních testů

Tanatril může také způsobit změny složení Vaší krve. Váš lékař bude provádět pravidelné kontroly krevních testů a vysvětlí Vám jejich výsledky.

Následující nežádoucí účinky byly také hlášeny s tímto druhem léku:

- zastřené vidění

- porucha rovnováhy; zmatenost; zvonění v uších

- malátnost; deprese; poruchy spánku; impotence

- porucha chuti

- změny srdečního rytmu (rychlejší, nepravidelný); srdeční infarkt; příznaky jako při mrtvici bez trvalého poškození

- zvýšené riziko krvácení nebo modřin

- kopřivka; zarudnutí kůže

- padání vlasů

- dušnost; sípání

- záněty – například nosních dutin (sinusitida), jazyka (glossitida), jater (hepatitida), slinivky břišní (pankreatitida) nebo žaludeční sliznice (gastritida)

- průjem; zácpa; sucho v ústech

- střevní neprůchodnost; otok střev způsobující křeče

- ledvinové obtíže

- horečka

- bolest svalů; bolest kloubů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.