BELKYRA - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Belkyra Solution for injection

Bendras: deoxycholic acid
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: D11AX24 - deoxycholic acid
Veikliosios medžiagos kiekis: 10MG/ML
Pakuotė: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

 Může dojít k dočasnému poranění čelistního nervu způsobujícímu nesouměrný úsměv nebo oslabení
obličejových svalů.
 Pokud je přípravek Belkyra aplikován do jiných struktur než do podkožního tuku, může dojít
k dočasnému poškození tkáně (tj. narušení kůže). Proto má být přípravek Belkyra podáván pouze
podkožně.

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Následuje seznam nežádoucích účinků, které byly pozorovány podle následujících četností:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 reakce v místě vpichu:
 bolest
 zadržování vody ve tkáni (edém) a zduření
 projevy citlivosti (parestezie): ztráta citlivosti, snížená citlivost, necitlivost, brnění, neobvyklá citlivost
 místní kulovité zatvrdnutí (uzlina)
 modřiny
 napnutí nebo ztluštění tkáně (indurace)
 zčervenání pokožky (erytém)
 svědění

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 reakce v místě vpichu:
 krvácení
 nepříjemné pocity
 horkost
 změna barvy kůže
 poranění čelistního nervu
 napnutá kůže
 porucha polykání (dysfagie)
 pocit na zvracení (nauzea)
 bolest hlavy

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze100 pacientů):
 porucha chuti (dysgeuzie)
 porucha hlasu (dysfonie)
 Reakce v místě vpichu:
 ztráta ochlupení (alopecie)
 kopřivka (urtikarie)
 kožní léze (vřed)
 alergické reakce (hypersenzitivita)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky také můžete hlásit přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout další informace o bezpečnosti tohoto přípravku.