CARDIOXANE - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Cardioxane Powder for solution for infusion

Bendras: dexrazoxane
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: V03AF02 - dexrazoxane
Veikliosios medžiagos kiekis: 500MG
Pakuotė: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou péči:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 časté infekce, horečka, bolest v krku, spontánní tvorba podlitin a krvácení (známky poruch krve
jako nízký počet červených krvinek, nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček a
nízký počet granulocytů, počty krvinek se však mohou po každém cyklu upravit).
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 otoky a zarudnutí kůže podél průběhu žil.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 leukemie (rakovina krve),
 náhlá ztráta vědomí,
 otoky a bolest v jedné části těla, které mohou být způsobené vznikem krevní sraženiny v žíle,
 otoky tkání končetin.

Následující nežádoucí účinky byly během léčby přípravkem Cardioxane hlášeny u velmi omezeného
počtu pacientů:
 alergické reakce včetně svědění, vyrážky, otoku tváří/hrdla, sípání, dušnosti nebo
obtížného dýchání, poruch vědomí, nízkého tlaku,
 náhlý výskyt dušnosti, vykašlávání krve a bolesti na hrudi (příznaky výskytu krevní sraženiny
v plicích).

Pokud se u Vás kterýkoli z uvedených příznaků objeví, neprodleně se obraťte na svého lékaře
nebo navštivte nejbližší stanici lékařské pohotovosti.

Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
 vypadávání vlasů,
 zvracení, boláky v ústech, nevolnost,
 slabost.

Strana 4 (celkem 7)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 průjem, bolest žaludku, zácpa, pocit plného žaludku a ztráta chuti k jídlu,
 snížená funkce srdečního svalu, zrychlený srdeční tep,
 bolest, zarudnutí a otoky sliznic, například sliznice cest dýchacích nebo trávicího traktu,
 poškození nehtů, například zčernání,
 kožní reakce jako jsou otoky, zarudnutí, bolest, pocit pálení, svědění v místě podání injekce,
 brnění nebo znecitlivění rukou nebo nohou, závrať, bolest hlavy,
 únava, celkový pocit nevolnosti,
 zvýšená teplota, bolest na hrudi, zrychlený srdeční tep, dušnost nebo zrychlené dýchání,
 abnormální výsledky jaterních testů.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 zvýšení počtu krvinek,
 závrať (vertigo), infekce ucha,
 krvácení, citlivost nebo zduření dásní, moučnivka,
 žízeň,
 zarudnutí, horkost a citlivost pod kůží vyvolaná zánětem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.