INHIBACE - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Inhibace Film-coated tablet

Bendras: cilazapril
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: C09AA08 - cilazapril
Veikliosios medžiagos kiekis: 2,5MG, 5MG
Pakuotė: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Inhibace nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat okamžitou lékařskou pomoc:

Pokud se u Vás projeví závažná reakce nazývaná angioedém (angioneurotický edém) nebo alergická
reakce, ukončete užívání přípravku Inhibace a okamžitě vyhledejte lékaře. Příznaky mohou být
následující:
 Náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. To může vést k obtížím s dýcháním nebo polykáním.

Pokud se u Vás objeví následující poruchy krve, poraďte se ihned se svým lékařem:
 Nízký počet červených krvinek (anémie). Příznaky zahrnují pocit únavy, bledost kůže, zrychlený
nebo nepravidelný tlukot srdce (palpitace) a dušnost.
 Nízký počet všech typů bílých krvinek (neutropenie, agranulocytóza). Příznaky zahrnují zvýšený
počet infekcí, např. úst, dásní, hrdla a plic.
 Nízký počet krevních destiček v krvi (trombocytopenie). Příznaky zahrnují snadnou tvorbu
modřin a krvácení z nosu.

Další možné nežádoucí účinky

Časté (postihují méně než 1 osobu z 10)

 Pocit závrati
 Kašel
 Pocit na zvracení (nauzea)
 Pocit únavy
 Bolest hlavy

Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100)

 Nízký krevní tlak. To může vést k pocitu slabosti, závrati nebo opilosti a může též způsobovat
rozmazané vidění a mdlobu. Výrazné snížení krevního tlaku může zvyšovat riziko srdeční
příhody (infarktu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice) u určitých pacientů.
 Zvýšení tepové frekvence
 Pocit slabosti
 Bolesti na hrudi
 Potíže s dýcháním, včetně dušnosti a pocitu tíhy na hrudi
 Příznaky rýmy nebo ucpaný nos a kýchání (rýma)
 Suchá a opuchlá ústa
 Nechutenství
 Změna chuti
 Průjem nebo zvracení
 Kožní vyrážka (která může být závažná)
 Svalové křeče nebo bolesti svalů nebo kloubů
 Impotence
 Zvýšené pocení
 Návaly horka
 Poruchy spánku

Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1000)

 Prokázání sníženého počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček v krevních
testech (anémie, neutropenie, agranulocytóza a trombocytopenie)
 Určitý typ závažné alergické reakce (anafylaxe)
 Ischémie (nedokrvení) mozku, tranzitorní ischemická ataka („malá“ mrtvice), cévní mozková
příhoda (mrtvice) (mohou se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)
 Srdeční infarkt (může se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)
 Nepravidelný tlukot srdce
 Intersticiální plicní onemocnění
 Obtíže podobající se systémovému lupus erythematodes
 Mravenčení a znecitlivění rukou a nohou
 Sípot
 Pocit plného nosu nebo pulzující bolesti za nosem, tvářemi a očima (sinusitida, zánět
obličejových dutin)
 Bolest jazyka
 Pankreatitida (zánět slinivky břišní). Příznaky zahrnují silnou bolest břicha, která se šíří do zad.
 Změny funkce jater a ledvin (které se prokáží v krevních testech nebo rozboru moči)
 Porucha jater, jako je hepatitida (zánět jater) nebo jaterní poškození
 Závažné kožní reakce, které zahrnují tvorbu puchýřů nebo olupování kůže
 Zvýšená citlivost na světlo
 Ztráta vlasů (která může být dočasná)
 Vypadávání a odlučování nehtů z nehtových lůžek
 Zvětšení prsů u mužů

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.