NOCDURNA - Šalutiniai poveikiai

Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas

Šalutinis vaisto poveikis: Nocdurna Oral lyophilisate

Bendras: desmopressin
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: H01BA02 - desmopressin
Veikliosios medžiagos kiekis: 25MCG, 50MCG
Pakuotė: Unit-dose blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pití nadměrného množství tekutin může vést k nahromadění vody, která v závažných případech naředí sůl v těle. To může vyvolat závažné problémy a může vést ke křečím.

Přestaňte užívat tento lék a informujte okamžitě svého lékaře nebo navštivte nejbližší oddělení urgentního příjmu, pokud se u Vás objeví jeden nebo více z následujících příznaků,

- neobvykle silná nebo neobvykle dlouho trvající bolest hlavy,

- zmatenost,

- nevysvětlitelný přírůstek hmotnosti,

- pocit na zvracení nebo zvracení.

K nežádoucím účinkům patří:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

- Pocit sucha v ústech

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

- Pocit na zvracení, nevolnost, svalová slabost a zmatenost v důsledku poklesu koncentrace sodíku v krvi (hyponatrémie)

- Bolest hlavy

- Závrati

- Nausea (pocit na zvracení)

- Průjem

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

- Zácpa

- Žaludeční dyskomfort

- Slabost (únava)

- Otok tkáně v dolních končetinách (periferní otok)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku