SIMDAX - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Simdax Concentrate for solution for infusion

Bendras: levosimendan
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: C01CX08 - levosimendan
Veikliosios medžiagos kiekis: 2,5MG/ML
Pakuotė: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté hlášené nežádoucí účinky jsou:
Tyto se mohou vyskytnout u 10 z každých 100 pacientů nebo i častěji
Abnormálně vysoká srdeční frekvence
Bolesti hlavy
Pokles krevního tlaku

Časté nežádoucí účinky jsou:
Tyto se mohou vyskytnout v rozmezí od 1 do 10 na každých 100 pacientů
Nízká hladina draslíku v krvi
Nespavost
Závratě
Abnormální srdeční rytmus, který se nazývá fibrilace síní (situace, kdy srdce namísto správného rytmu
kmitá)
Extrasystoly (neúčinné stahy mimo pravidelný srdeční rytmus)
Srdeční selhání
Vašemu srdci se nedostává kyslíku
Nevolnost
Zácpa
Průjem
Zvracení
Nízký krevní obraz (snížený počet krevních elementů)

U pacientů, kteří dostali Simdax, se vyskytlo také abnormální bušení srdce, které se nazývá fibrilace
komor (situace, kdy srdce namísto správného rytmu kmitá).


Informujte, prosím, neprodleně svého lékaře, jestliže zaznamenáte vedlejší účinky. Váš lékař Vám
může snížit rychlosti infuze nebo přípravek Simdax úplně vysadit.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.