TRIAMCINOLON TEVA - Šalutiniai poveikiai

Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas

Šalutinis vaisto poveikis: Triamcinolon teva Cutaneous emulsion

Bendras: triamcinolone
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: D07AB09 - triamcinolone
Veikliosios medžiagos kiekis: 1MG/G
Pakuotė: Bottle

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

K projevům nežádoucích účinků dochází zejména po používání delším než 10 až 12 dní a při nanášení

přípravku na rozsáhlé kožní plochy nebo na narušenou kůži (např. škrábáním).

Během léčby přípravkem Triamcinolon Teva se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky s frekvencí výskytu:

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

- atrofie (ztenčení) kůže

- snížená odolnost proti infekcím (zvláště bakteriálním)

- zvýšená osteoporóza (řídnutí kostí)

- poruchy menstruace

- zvýšené ukládání podkožního tuku

- nadměrné ochlupení

- vznik pajizévek na kůži

- poruchy růstu u dětí

- zvýšení hladiny cukru (glukózy) v krvi

- vznik otoků

- nervozita

- podrážděnost

- rozmazané vidění.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.