UROFLOW - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Uroflow Film-coated tablet

Bendras: tolterodine
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: G04BD07 - tolterodine
Veikliosios medžiagos kiekis: 1MG, 2MG
Pakuotė: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Léčbu ihned přerušte a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás vyskytnou níže uvedené nežádoucí
účinky, u nichž není četnost výskytu známa:
 alergická reakce ve formě kožní vyrážky, otok obličeje nebo dýchací obtíže (angioedém).
 kopřivka, náhlý otok kolem očí, pocit tísně na hrudi spojený s obtížným dýcháním nebo
polykáním, modrání kůže, nízký krevní tlak (anafylaktoidní reakce).

Během užívání tolterodinu (což je léčivá látka přípravku UROFLOW) se mohou vyskytnout
následující nežádoucí účinky (seřazené dle četnosti výskytu); jestliže Vás některé z těchto nežádoucích
účinků budou obtěžovat, informujte svého lékaře, který Vám může snížit dávku.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- sucho v ústech,
- bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- zánět průdušek (bronchitida),
- závratě, ospalost, změny citlivosti – mravenčení prstů (parestézie),
- suché oči, změněné vidění (rozmazané vidění),
- točení hlavy,
- bušení srdce (palpitace),

4
- zažívací obtíže po jídle (dyspepsie), zácpa, bolest břicha, plynatost, zvracení, průjem,
- bolestivé nebo ztížené močení, neschopnost vyprázdnit močový měchýř,
- suchá kůže,
- únava, bolest na hrudi, hromadění tekutiny v těle způsobující otoky (např. kotníků),
- přibývání na váze.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- alergické reakce,
- nervozita,
- zrychlený tep, srdeční selhání, nepravidelný tep,
- pálení žáhy,
- potíže s pamětí.

Není známo (z dostupných údajů nelze četnost určit):
- zmatenost, halucinace, dezorientovanost,
- zčervenání kůže.
- také byly hlášeny případy zhoršení příznaků demence u pacientů, kterým je demence léčena.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.