VIGANTOL - Šalutiniai poveikiai

Šalutinis vaisto poveikis: Vigantol Oral drops, solution

Bendras: colecalciferol
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: A11CC05 - colecalciferol
Veikliosios medžiagos kiekis: 0,5MG/ML
Pakuotė: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Mezi nežádoucí účinky patří zácpa, plynatost, nevolnost, bolest břicha anebo průjem.
Mohou se též vyskytnout reakce z přecitlivělosti, jako je svědění kůže, vyrážka či kopřivka.
V případě předávkování se mohou vyskytnout příznaky v závislosti na velikosti dávky a délce podávání.
Tyto příznaky jsou následkem zvýšených hladin vápníku v krvi (hyperkalcémie) a následkem jeho
zvýšeného vylučování (hypercalciurie).
Mezi akutní příznaky předávkování patří:
 poruchy srdečního rytmu (nepravidelný rytmus srdce)
 nevolnost
 zvracení
 sucho v ústech
 zácpa
 bolesti hlavy, bolesti břicha
 dehydratace
 poruchy vědomí
Mezi chronické příznaky předávkovaní patří:
 nechutenství
 nadměrná žízeň, se kterou je spojený zvýšený příjem tekutin (polydipsie)
 častější a vydatné močení (polyurie)
 ztráta hmotnosti
 tvorba ledvinných kamenů
 ukládání vápníku do měkkých tkání a cév

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.