MONOPOST - Blakus efekti

Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Monopost Eye drops, solution

Vispārējs: latanoprost
Aktīvā viela:
ATC grupa: S01EE01 - latanoprost
Aktīvās vielas saturs: 50MCG/ML
Iepakojums: Dropper container

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)

 Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).

- Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modro-hnědou, šedo-hnědou, zeleno-hnědou nebo žluto-hnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).

- Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.

- Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.

- Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.

- Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.

 Zarudnutí oka

 Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání)

 Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)

 Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček , bolest oka a světloplachost .

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)

 Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění rohovky a rozmazané vidění a zánět spojivek

 Kožní vyrážka

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)

 Zánět duhovky a cévnatky (iritida/uveitida), otok sítnice, příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka , špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě.

 Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka

 Astma, zhoršení astmatu a dušnost

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)

 Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce

 Bolest na hrudi

 Vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka)

Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: cystu na duhovce, bolest hlavy, závratě, bušení srdce (palpitace), bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.