SORBIMON - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Sorbimon Tablet

Vispārējs: isosorbide mononitrate
Aktīvā viela:
ATC grupa: C01DA14 - isosorbide mononitrate
Aktīvās vielas saturs: 20MG, 40MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Zvláště při prvním použití, ale také při zvýšení dávky, dochází často k poklesu krevního tlaku, který je
provázen zrychlenou srdeční činností, závratěmi a pocitem slabosti.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů databáze MedDRA, upřednostněných
názvů a četnosti. Jsou používány tyto kategorie četnosti: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10),
méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není
známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy nervového systému
Časté: bolesti hlavy (nitrátové bolesti hlavy), které podle zkušeností většinou po
několika dnech i při pokračující léčbě odezní

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Méně časté: přechodné zčervenání kůže s pocitem horka (návaly), alergické kožní reakce
Velmi vzácné: exfoliativní dermatitida (zánět kůže vyznačující se výrazným olupováním kůže)

Srdeční poruchy
Vzácné: při silném poklesu krevního tlaku může dojít k zesílení příznaků anginy
pectoris a/nebo k výraznému zpomalení srdeční činnosti

Cévní poruchy:
Velmi vzácné: ischemie (nedokrevnost) srdečního svalu u pacientů s onemocněním věnčitých
tepen

Gastrointestinální poruchy
Méně časté: nevolnost, zvracení

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné: kolapsové stavy, náhlé krátkodobé ztráty vědomí, přechodná hypoxémie (snížení
koncentrace kyslíku v krvi)

Při dlouhodobém, nepřetržitém užívání velkých dávek přípravku se může vyvinout tolerance (snížení
účinnosti přípravku) i zkřížená tolerance proti jiným nitrosloučeninám.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.