Generik: alfuzosin
Bahan aktif: Kumpulan ATC: G04CA01 - alfuzosin
Kandungan bahan aktif: 10MG
Pembungkusan: Blister
sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Alfuzosin Mylan 10 mg 
tablety s prodlouženým uvolňovánímalfuzosini hydrochloridum  
Pro dospělé muže 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je přípravek Alfuzosin Mylan a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfuzosin Mylan užívat 
3. Jak se přípravek Alfuzosin Mylan užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Alfuzosin Mylan uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1.  Co je přípravek Alfuzosin Mylan a k čemu se používá  Alfuzosin Mylan obsahuje  účinnou  látku  alfuzosin,  která  patří  do  skupiny  léčiv  nazývaných 
antagonisté alfa-adrenoreceptorů nebo alfa-blokátory.  
Používá se k léčbě středně závažných až závažných příznaků vyvolaných zvětšenou prostatou, což je 
onemocnění, které se označuje jako benigní (nerakovinná) hyperplazie  prostaty. Prostata leží pod 
močovým měchýřem. Obklopuje uretru, trubici, která odvádí moč ven z těla. Pokud se prostata zvětší, 
tlačí na uretru a zmenšuje její průměr. Zvětšená prostata může vyvolávat močové problémy jako je 
časté a obtížné močení, zvláště v noci.   
Alfa-blokátory uvolňují svaly v prostatě a krčku močového měchýře. To umožní snadnější odtok moči 
ven z močového měchýře.  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfuzosin Mylan užívat  Neužívejte přípravek Alfuzosin Mylan- jestliže  jste alergický  na  alfuzosin, jiné chinazolinové léčivé  přípravky (např.  terazosin, 
doxazosin) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) 
- jestliže trpíte onemocněními, která vyvolávají výrazný pokles krevního tlaku při postavení se 
(Váš lékař Vám možná řekl o „posturální“ nebo „ortostatické“ hypotenzi). Může to u Vás 
způsobit závrať. 
- jestliže máte onemocnění jater 
- jestliže užíváte jiné léky, které patří do skupiny známé jako alfa-blokátory (viz níže bod „Další 
léčivé přípravky a Alfuzosin Mylan“)  
Upozornění a opatření 
Před užitím přípravku Alfuzosin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:  
- jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin  
- jestliže užíváte  léky k léčbě vysokého  krevního  tlaku.  V takovém  případě  bude  Váš lékař 
pravidelně provádět kontrolu Vašeho krevního tlaku, zvláště na začátku léčby. 
- jestliže se u Vás objevil výrazný pokles krevního tlaku v minulosti po užití jiného léku patřícího 
do  skupiny známé jako alfa-blokátory. V takovém případě zahájí Váš lékař léčbu alfuzosinem 
v nízkých dávkách a bude dávky postupně zvyšovat  
- jestliže se u Vás objeví srdeční selhání (slabost srdečního svalu) nebo jiné problémy se srdcem. 
- jestliže máte nebo jste měl, potíže se sníženým krevním průtokem v částech mozku (poruchy 
mozkové cirkulace) 
- jestliže trpíte bolestí na hrudi a jste léčen pomocí nitrátů. Užívání nitrátů a alfuzosinu současně 
může zvýšit riziko snížení krevního tlaku. Váš lékař může ukončit léčbu alfuzosinem, pokud u 
Vás dojde k opětovným projevům nebo zhoršení anginy pectoris. 
- jestliže jste se narodil nebo máte jakýkoliv stav spojený s abnormálním srdečním rytmem (který 
lze vidět při vyšetření EKG sledujícím srdeční aktivitu) nebo užíváte léky o kterých je známo, 
že ovlivňují srdeční rytmus  
V průběhu léčbyPři užívání tohoto léčivého přípravku se u Vás může projevit náhlý pokles krevního tlaku po postavení 
se (můžete pociťovat závrať, únavu, slabost nebo se zpotit), zvláště v prvních hodinách po užití 
přípravku. Jestliže k tomu dojde, máte si lehnout s dolními končetinami a chodidly vzhůru, dokud 
příznaky nevymizí. Obvykle tyto účinky trvají pouze krátkodobě a objevují se na začátku léčby. 
Obvykle není třeba léčbu ukončovat.  
Pokud musíte podstoupit chirurgický zákrok oka kvůli kataraktě (zákal oční čočky), sdělte, prosím, 
svému očnímu specialistovi před operací, že užíváte nebo jste dříve užíval alfuzosin. Je  to  z toho 
důvodu, že alfuzosin by mohl způsobit komplikace během zákroku, které lze zvládnout, pokud je na ně 
specialista předem připraven.  
Děti a dospívajícíAlfuzosin není doporučen k užívání u dětí a dospívajících (pacienti do 16 let věku).  
Další léčivé přípravky a Alfuzosin MylanInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval 
nebo které možná budete užívat, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.  
Alfuzosin neužívejte, pokud užíváte jiné léčivé přípravky patřící do skupiny známé jako alfa-blokátory, 
například doxazosin, indoramin, terazosin, prazosin nebo tamsulosin.  
Alfuzosin Mylan  a některé  další  léky  se  mohou  vzájemně  ovlivňovat. Sdělte  svému lékaři  nebo 
lékárníkovi, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků: 
- ketokonazol a itrakonazol (léky užívané k léčbě plísňových infekcí) 
- léky užívané k léčbě HIV (jako je ritonavir). 
- klaritromycin a telitromycin (léky určené k léčbě bakteriálních infekcí). 
- nefazodon (lék užívaný při depresi) 
- léky užívané pro snížení krevního tlaku. 
- léky (nitráty) používané pro léčbu příznaků bolesti na hrudi (anginy pectoris) 
- léky běžně používané k léčbě impotence (erektilní dysfunkce) 
- užívání alfuzosinu  současně  s  léky  používanými k léčbě vysokého  krevního  tlaku,  nitráty 
používanými k léčbě problémů se srdcem, např. bolesti na hrudi (angina pectoris) nebo k léčbě 
impotence mohou vést ke snížení krevního tlaku.  
Pokud budete podstupovat operaci, která vyžaduje celkovou anestezii, sdělte svému lékaři nebo 
pracovníkům nemocnice, že užíváte tento léčivý přípravek. Váš lékař Vám může doporučit 
přestat užívat tento léčivý přípravek 24 hodin před operací, aby zabránil vzniku rizika změn 
krevního tlaku.  
Těhotenství a kojeníAlfuzosin Mylan je určen pouze pro muže.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůZvláště na začátku léčby přípravkem Alfuzosin Mylan  se  mohou  objevit točení hlavy, závratě nebo 
slabost. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje či neprovádějte nebezpečné úkoly, 
dokud nebude vědět, jak Váš organismus reaguje na léčbu.  
Alfuzosin Mylan obsahuje laktózu. 
 Pokud Vás Váš lékař informoval, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře 
před užitím tohoto přípravku.   
3.  Jak se přípravek Alfuzosin Mylan užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená dávka přípravku je jedna tableta (10 mg alfuzosinu) jedenkrát denně.   
První tabletu užívejte večer před spaním. Pak užívejte tablety každý den ihned po stejném jídle.  
Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety nedrťte, nerozmělňujte 
na prášek ani nežvýkejte, protože při tom se může velmi rychle do Vašeho organismu dostat příliš 
mnoho léčivé látky. To může zvýšit riziko rozvoje nežádoucích účinků.  
Jestliže máte problémy s ledvinamiJestliže máte mírné až středně závažné problémy s ledvinami, Váš lékař Vám může doporučit, abyste 
nejprve začal s nižší dávkou alfuzosinu. Pokud u Vás nižší dávka nefunguje, může Vám doporučit 
užívat jednu tabletu (10 mg alfuzosinu) jednou denně. První tabletu užívejte večer před spaním.   
Jestliže jste užil více přípravku Alfuzosin Mylan, než jste měl. 
Když užijte velké množství alfuzosinu, Váš krevní tlak může náhle poklesnout a můžete pociťovat 
závratě nebo dokonce mdloby. Pokud začnete pociťovat závratě, posaďte se nebo si lehněte a počkejte, 
až se budete cítit lépe. Pokud příznaky nevymizí, informujte svého lékaře, protože může být nutné léčit 
pokles krevního tlaku v nemocnici.  
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Alfuzosin MylanNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou tabletu, protože to může vyvolat 
náhlý pokles krevního tlaku. Užijte další tabletu podle doporučení.  
Jestliže jste přestal užívat přípravek Alfuzosin MylanNeměl byste přerušit nebo ukončit léčbu přípravkem Alfuzosin Mylan bez konzultace se svým lékařem.  
Chcete-li přestat užívat tento přípravek, nebo máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto 
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.   
4.  Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky, může  mít tento přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se ale  nemusí 
vyskytnout u každého.   
Pokud   zpozorujete některý  z následujících nežádoucích účinků,  ukončete  léčbu  tímto 
přípravkem a ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší oddělení pohotovosti v 
nemocnici:  
 zhoršení  nebo  nový  výskyt  bolesti  na  hrudi  (angina pectoris).  Běžně  se  to  stává  pouze  v 
případech, pokud jste měl anginu pectoris již předtím. 
 červená nebo hrudkovitá kožní vyrážka (kopřivka), otoky očních víček, obličeje, rtů, úst nebo 
jazyka, obtížné dýchání nebo polykání. Jedná se o příznaky závažných alergických reakcí. 
 zvýšené množství infekcí (např. bolest v krku, vřídky v ústech atd. a horečka), které se u Vás 
mohou projevit. Může se jednat o známku snížení množství bílých krvinek. 
 neobvyklý nebo abnormální srdeční rytmus - můžete pozorovat velmi rychlý nebo nepravidelný 
tlukot srdce, který Vám může způsobit dušnost, závrať nebo mdloby. 
 problémy s játry, které mohou být způsobeny blokádou žlučovodu. Můžete pociťovat nevolnost, 
může se projevit ztráta chuti k jídlu, světlá stolice, tmavá moč nebo může dojít k zežloutnutí 
kůže a bělma očí 
 náhlý kolaps, necitlivost nebo slabost rukou nebo nohou, závratě a zmatenost, poruchy vidění, 
potíže s polykáním, nezřetelná řeč nebo ztráta řeči (mohou to být známky cévní mozkové 
příhody  nebo  malé  cévní  mozkové příhody způsobené  změnami  v  krevním  zásobení  části 
mozku). Toto je pravděpodobnější u pacientů, kteří měli předchozí problémy s průtokem krve v 
mozku.  
Další možné nežádoucí účinkyČasté (postihují až 1 z 10 pacientů): 
Únava, závratě, bolest hlavy, mdloby, bolest žaludku,  pocit na zvracení (nauzea), poruchy trávení, 
pocit celkové slabosti, celkově se necítit dobře.  
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů): 
Pocit ospalosti, oční problémy/problémy s viděním, rychlejší tep, omdlévání (zvláště při zahájení léčby 
příliš vysokou dávkou nebo při opětovném zahájení léčby), pocit bušení srdce, sucho v ústech, výtok z 
nosu, kožní vyrážka, svědění, únik (inkontinence) moči, zadržování vody (např. otoky kotníků a 
chodidel), zčervenání obličeje nebo těla (návaly/návaly  horka), pocení, pocit točení hlavy (vertigo), 
průjem, výrazný pokles krevního tlaku při vstávání (zvláště při zahájení léčby příliš vysokou dávkou 
nebo při opětovném zahájení léčby).  
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):  
Bolestivá nebo prodloužená erekce  (priapismus), zvracení, nevysvětlitelné modřiny nebo krvácení 
(může být známkou sníženého množství krevních destiček, které pomáhají při srážení krve).  
Jestliže budete podstupovat operaci očí kvůli kataraktě (zákal oční čočky) a již užíváte alfuzosin nebo 
jste ho v minulosti užíval, může dojít ke zhoršení dilatace zornice a duhovka (barevná část oka) může 
během  tohoto  zákroku  změknout.  K  tomu  může  dojít  pouze  při  operaci,  a  proto  je  pro  očního 
specialistu důležité vědět o užívání tohoto léčivého přípravku, aby mohl zákrok provést odlišným 
způsobem (viz „Upozornění a opatření“).  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5.  Jak přípravek Alfuzosin Mylan uchovávat  Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za  EXP. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak naložit  s přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6.  Obsah balení a další informace  Co přípravek Alfuzosin Mylan obsahuje- Léčivou látkou je alfuzosin-hydrochlorid. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 
10 mg alfuzosin-hydrochloridu.  
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, hypromelosa, povidon, magnesium-stearát.  
Jak přípravek Alfuzosin Mylan vypadá a co obsahuje toto balení  
Alfuzosin Mylan 10 mg jsou bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami. 
Jsou k dispozici v blistrech o velikostech balení 10, 20, 30, 30 x 1, 50, 60, 60 x 1, 90, 100 tablet.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci Generics [UK] Ltd. 
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TLVelká Británie 
 
VýrobceMcDermott Laboratories t/a Gerard LaboratoriesBaldoyle Industrial Estate, 
Grange Road 
Dublin 13 
Irsko Generics [UK] Ltd 
Station ClosePotters Bar, Hertfordshire 
EN6 1TL 
Spojené království 
Mylan BV 
Dieselweg 25 
3752 LB Bunschoten 
Nizozemí 
Mylan Hungary Kft  
Mylan utca 1  
H-2900 KomaromMaďarsko 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Belgie: Alfuzosine Mylan 10 mg 
Česká republika: Alfuzosin Mylan 10 mg 
Dánsko: Lafunomyl 10 mg 
Finsko: Lafunomyl 10 mg 
Německo: Alfuzosin-dura 10 mg Retardtabletten 
Řecko: Alfuzosin/Mylan 10 mg 
Maďarsko: Alfugen 10 mg 
Irsko: Xatger 10 mg prolonged release tablet 
Itálie: Alfuzosina Mylan 10 mg 
Nizozemsko: Alfuzosine HCl Retard Mylan 10 mg, tabletten met gereguleerde afgifte 
Polsko: Alfugen 10 mg 
Portugalsko: Alfuzosina Mylan 10 mg 
Slovenská republika: Alfuzosin Mylan 10mg 
Španělsko:  Alfuzosina Mylan 10 mg comprimidos de liberación prolongada 
Švédsko: Lafunomyl 10 mg 
Velká Británie: Taurazil SR 10 mg Tablets  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.7.2016   
Alfuzosin mylan 
Letak nebyl nalezen